简介：摘要目的研制一种通过物理手段对女性压力性尿失禁患者进行治疗的装置。方法将治疗头放入患者阴道，打开开关，进行振动按摩、加热和电刺激；调节气囊内气体量，按压阴道内壁带动按压尿道和尿道括约肌。技术方案包括治疗头、气囊、导线Ⅰ、导气管、导线Ⅱ、气泵、控制器、处理芯片、振动器和开关。结果压力性尿失禁患者经过本实用新型装置的治疗，症状得到改善。结论此装置结构简单，使用方便，可对压力性尿失禁起到一定的预防作用。

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简介：摘要目的探讨流量设定微调式输液器在人工气道湿化中的应用。方法??采用流量设定微调式输液器直接滴入湿化气道的方法，对人工气道病人进行护理，并对结果进行评价。结果??自从我院使用流量设定微调式输液器以来，护士都能短时间内掌握此操作技术，湿化满意度明显提高，降低气道感染的发生率。

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简介：摘要目的对自制简易式负压引流装置技术在腹部手术后切口不愈治疗的护理体会。方法自制简易式负压引流装置，治疗腹部术后切口不愈。结果12例腹部术后切口不愈经自制简易式负压引流装置1—2治疗，重新缝合愈合。一例在自制简易式负压引流装置治疗中再次切口整形清创后继续自制简易式负压引流装置治疗，重新缝合愈合。结论自制简易式负压引流装置，在腹部术后切口不愈的治疗效果良好。术后有效的引流装置个体护理，是自制简易式负压引流装置技术治疗成功的关键。

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简介：[摘要]目的：设计一种新型双面导热板和“S”型加热袋构成的间接式液体恒温加热装置，解决透析设备中透析液的恒温处理技术问题。方法：分析国外品牌加热装置的工作原理及应用中的弊端和隐患，采用正温度系数（PTC）加热膜、双面导热板和液袋的“S”型流道，利用热能传导原理实现加热；采用红外温度传感器实现高精度非接触式检测管路内液体温度的方法，设计出红外测温传感器结构、测量电路以及加热控制电路等。结果：提高热传递效率并减小系统热惯性，加热过程和恒温过程稳定时间短，加热装置出口温度的恒温误差可稳定在±0．5℃以内。结论：临床应用表明，本加热装置具有精度高、安全可靠的明显优势，对改善患者精神状态，消除多种并发症，提高血液净化治疗效果具有重大作用。【关键词】连续性肾脏替代治疗；血液净化；红外温度传感器；加热；正温度系数热敏电阻

简介：摘要目的总结我院使用普理灵疝装置行无张力疝修补术在腹股沟疝修补术中的经验。方法总结2007年1月～2010年1月用普理灵疝装置行无张力疝修补术治疗腹股沟疝52例患者；观察手术时间、术后自主能力的恢复、并发症及复发率。结果与传统疝修补手术相比，普理灵疝装置无张力疝修补术治疗腹股沟疝符合人体的生理解剖，操作简单，疝环充填物设计合理，术后疼痛轻，修复快,并发症少，复发率低等优点。

简介：摘要目的比较一次性胃肠负压装置与普通乳胶侧孔引流应用于乳腺癌术后引流的效果。方法采用回顾方法，对2011年以前的40例患者用普通乳胶侧孔引流（对照组）与2011年以后40例一次性胃肠负压装置引流（实验组）。观察两组患者皮下积液，患肢肿胀，皮瓣再植的情况，患者的舒适性。结果实验组发生皮下积液4例，对照组13例，皮瓣再植实验组1例，对照组8例.患者的满意度，实验组优于对照组（P﹤0.05）有统计学意义。结论一次性胃肠负压装置能很好地应用于乳腺癌术后创面的引流，明显降低术后并发症，提高治愈率。

简介：摘要目的为了解自动分析仪对尿液有形成分检测与人工显微镜检测结果是否完全一致，以确定自动分析仪能否全权替代人工操作。方法每一份标本在同一时间、同等环境条件下，用自动分析仪检测，然后人工显微镜观察，将两结果定性对比。结论两种方法检测结果不完全一致，自动分析时有定性上的错误。因此，自动分析仪不能全权替代人工，当自动分析仪检测结果异常时，务必人工显微镜检测以确认。

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简介：摘要目的随着社会经济的发展以及检验模式的改变，开发出来的各种检验型号的自动化生化分析仪已渐渐投入使用并得到了推广。而对于自动生化分析仪的发展趋势来讲，作为检验工作人员应该对其有深入的了解。方法通过比较分析国内、国外在临床检验中自动生化分析仪的使用历程、其发展过程以及其发展趋势，从而总结出自动生化技术的发展。结果临床检验中自动生化分析仪在医学界上产生巨大的深远影响，而且临床检验技术随着时间的推移以及经验的积累得到更高的发展且不断的更新。同时，生化分析仪作为临床检验的重要分支，其灵敏度以及自动化程度也得到突飞猛进的提升，在临床检验工作中其效率得到了提高。结论生化自动分析仪相应的提高了临床检验的质量以及速度。

简介：摘要目的评价SysmexXE-2100血细胞分析仪血涂片的复检规则。方法采用日本希森美康公司生产的XE-2100五分类全自动血细胞分析仪，随机检测患者标本500份，同时涂片做显微镜检查，包括细胞形态观察和人工白细胞分类。按照本科室制定的SysmexXE-2100血细胞分析仪复检规则和涂片阳性标准进行评估，计算出真阳性、假阳性、真阴性、假阴性和涂片复检比率。结果对500份标本检测结果进行统计学分析，真阳性率17.8%，假阳性率8.2%，真阴性率72.8%，假阴性率1.2%，复检率24.0%，验证试验结果显示，血液病细胞无漏检。结论本科室制定的血涂片复检标准比较合理，能够保证报告的可靠性、时效性。

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简介：摘要目的探讨不同检测系统检测相同生化项目是否具有可比性。方法以德灵XpandPlus全自动生化分析仪和强生Vitros5.1Fs自动生化分析仪为研究对象，对在不同检测系统测定的结果配对比较t检验及相关性分析。结果精密度日内CV%值在0.72%～2.39%之间，稳定性日间CV%值在0.84%～2.74%之间。通过配对t检验对30份新鲜血清样本分析，结果无显著性差异，各项目检测结果相关性均较好，相关系数在0.924～0.996之间。结论两个检测系统的测定结果具有良好的可比性，能满足临床需求。

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