简介：

简介：目的：研究危重症患者急救车转运时对高流量氧气吸入的要求,提供一种转运装置,用于转运中和重症病房使用。方法：研制一种车载重症患者转运高流量吸氧装置,包括储氧瓶、氧气压力流量监测端、高压氧气连接管以及高压氧气终端,所有装置依次连接。结果：高压氧气终端型号与重症病房型号相同,既可以在转运过程中与呼吸机连接提供氧气给急救患者,也可以在重症病房中作为通常意义上的氧气供应。结论：该装置使用范围大、效率高,可取代价格昂贵的专用设备,有效地在医院进行推广使用。

简介：目的：搭建基于数字影像技术的检影验光装置,并实验比较分析其与传统检影镜的测量准确性。方法：制作金属接口,连接传统检影镜和数码相机,组装成具有屏幕显示功能的检影验光装置。使用实验镜片,在模拟眼上设置球镜为0-＋6.00DS,柱镜为0-＋3.00D,球镜每1.00D变化一档,柱镜每0.50D变化一档,共有49种不同屈光状态。由同一名高级验光技师分别用传统检影镜和新装置检测,工作距离为0.67m,实验检查结果运用SPSS19.0软件进行统计学分析,分别对比两种检影镜准确度上的差异以及分别与模拟眼实际度数间的差异。结果：1在球镜和柱镜轴向测量结果中,传统检影镜与新型检影装置相比较均无显著性差异,准确度一致;2在柱镜度数测量结果中,具有显著性差异,新型检影装置准确度更高。结论：基于数字影像技术的新型检影装置与传统检影镜的检查相比其准确度更高,且应用方便,该技术在今后临床与教学工作中具有一定的应用价值。

简介：摘要目的探讨我国现有的临床药学的发展现状及对未来药学的发展展望。方法本文从临床药学，临床药师，临床药学服务模式进行系统化分析。结果临床药学是目前发展中的自然科学，有着极强的综合水平及能力，临床药学的发展应给予临床药师及各界学者的临床研究。结论临床药学的自动化发展取决于临床工作者的研究方向和国家的大力支持，临床药学的自动化发展对于临床疾病的治疗具有重大意义。

简介：摘要目的探讨无创呼吸机结合氧气驱动雾化装置治疗重症支气管哮喘的护理应用及护理体会。方法将我科2012年10月-2013年10月住院的54例重症支气管哮喘的无创呼吸机使用患者随机分为两组，观察组27例采用无创呼吸机合并氧气驱动雾化吸入治疗；对照组27例采用常规雾化吸入治疗（摘机使用雾化吸入），比较观察两组患者在治疗期间的主观感受指标、治疗72小时后客观观察指标和临床检测指标等方面的差异。结果两组患者经治疗后肺功能和血气分析结果均有改善，并且观察组患者治疗效果要优于对照组，患者依从性也高于对照组。结论重症支气管哮喘使用无创呼吸机结合氧气驱动雾化装置治疗提高了患者在住院期间的治疗效果和生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要临床免疫检验技术已经从传统的手工操作发展为免疫自动化检验，已经成为了临床免疫检验的主要方法之一，本文通过阐述临床免疫自动化检验的发展历程，对这一技术手段进行总结，以研究临床免疫检验自动化发展，促进临床检验手段的不断进步。

简介：摘要目前，随着超声检查技术的日益完善，临床上已广泛采用超声检查的技术来筛选和诊断肾脏的疾病，利用平扫或超声造影来显示肾脏的某些病变，取得了一定的效果。通常临床上在进行肾脏功能的测定时，往往利用通过检查肾血流情况来间接反映肾脏的损害情况。随着近年来的新型辅助检查设备和新技术的出现，使通过超声检查肾脏血流评价肾脏损害情况的可靠性得到了提升，现针对这些超声检查技术及研究进展进行了此次综述。

简介：摘要目的探讨新型简易可控式一次性冲洗引流装置在腹部感染切口中的应用疗效。方法回顾性分析我院2009年2月-2014年2月收治的120例腹部切口感染患者的临60床资料。采用随机分组方法，分成两组，其中冲洗引流组60例，传统换药组60例，结果实验组伤口愈合时间，换药次数，换药费用及舒适度（满意率）方面，冲洗组明显优于传统换药组（p﹤0.05）。结论采用可控式一次性冲洗引流装置处理腹部感染切口，可减少换药次数，减少工作量，缩短伤口愈合时间，减少医疗费用，避免医疗纠纷，具有较高的临床实用价值。

简介：摘要目的验证不同生化分析仪检测结果之间的可靠性和可比性，确保结果的准确性。方法以贝克曼AU2700全自动生化分析仪为参考系统，贝克曼DXC800全自动生化分析仪及其配套试剂组成检测系统，分别测定40例患者的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血糖（GLU）、尿素氮（BUN）、尿酸（UA）、肌酐（CREA）、、钾（K）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、钙（Ca）8种生化指标，对测定结果进行分析比对，经统计学处理，计算实验方法与比较方法之间的系统误差，判断不同检测系统测定结果的可比性。结果实验表明贝克曼AU2700与贝克曼DXC800两套检测系统对于患者血清常规的8项生化检测结果具有可比性。结论两台全自动生化仪指标相关性好，能够为临床提供一直可靠的检验数据。

简介：

简介：摘要目的探讨临床化学实验室常规测定项目的校准周期，提高全自动生化分析仪测定结果的可靠性。方法将13个生化常规检测项目更换新的试剂、校准后，在距校准完成后0、2、4、6、8、10、12、14、24小时的时刻测定三个水平定值质控血清，以后每24小时测一次，连续测定14天，以定值质控控血清测定结果与第一次测定结果的相对偏差小于1/6CLIA’88允许误差作为评定标准，对结果进行分析。结果镁(甲基麝香草酚蓝法)校准周期为10小时,肌酐（苦味酸法）校准周期为12小时，总蛋白（双缩脲法）校准周期为5天，其它项目的校准周期均超过14天。结论科学合理地确定检验项目的校准周期既能保正临床化学检验结果的准确性，又能节省试剂和时间、提高效率。

简介：摘要目的对BECKMANAU2700全自动生化分析仪的主要性能进行评价。方法按照美国CLIA,88的关于性能验证文件的方法，通过评价丙氨酸氨基转移酶（ALT）、甘油三酯（TG）、钾（K）、总蛋白（TP）、血糖（GLU）、镁（Mg）6个项目的精密度、正确度、线性范围、携带污染率等，评估仪器性能。结果贝克曼AU2700全自动生化分析仪性能良好，符合ISO15189分析质量要求。

简介：摘要目的观察自动套扎术（RuiyunProcedureforHemorrhoid；RPH）治疗轻中度痔疮的临床效果。方法回顾性分析自动痔疮套扎术治疗的107例轻中度痔疮患者的临床资料，观察手术疗效、并发症和患者满意度。结果手术平均时间15分钟，术后全部患者的痔疮症状有不同程度好转，随访4-6个月无严重并发症发生，总有效率100%。结论RPH对轻中度痔疮具有极好的疗效，且无需麻醉和住院，操作简便，易掌握，病人痛苦小，术后恢复快，伴随并发症少，值得推广。

简介：目的：评价SysmexXE-2000i型全自动血细胞分析仪的检测性能。方法：根据临床实验室标准化协会（CLSI）和临床血液学检验常规项目分析质量要求对sysmexXE-2000i血细胞分析仪进行多项测定参数的性能评价。结果：SysmexXE-2000i全自动血细胞分析仪的精密度、准确度、正确度、携带污染率、线性相关性、不同吸样模式的结果可比性等均符合临床应用要求；SysmexXE-2000i白细胞分类与手工分类结果比较，除单核细胞和嗜碱性粒细胞外，相关性较好，网织红细胞计数与手工计数比较结果一致性良好。结论：SysmexXE-2000i全自动血细胞分析仪主要性能指标符合实验要求。是较理想的全自动血细胞分析仪。

简介：摘要目的探讨全自动清洗消毒机对污染医疗器械的清晰效果。方法A清洗法将污染医疗器械放入全自动清洗消毒机内按照设备运行程序进行清洗、消毒和干燥；B清洗法将污染医疗器械放入超声波清洗剂内按照设备运行程序加酶清晰、冷水喷淋清洗、热水喷淋消毒、烘干。比较两种方法的清洗效果。结果齿类器械清洗效果比较，A清洗法优于B清洗法，组间差异有统计学意义(P＜0.05)，；非齿类器械清洗效果比较，两法差异无统计学意义(P＞0.05)。结论超声波清洗机清洗齿类器械的效果最佳，全自动清洗消毒机清洗非齿类器械的清洗容量大、工作效率高。因此，对不同医疗器械采取不同设备进行清洗，可有效提高清洗效果和效率，提高医疗器械用具的质量和安全。

简介：摘要目的探讨使用3年后的日立LST008全自动生化分析仪的携带污染率。方法取ALT、AST、ALP、GGT、TBIL等35项常规项目的高值和低值标本各一份，按低值—高值—低值—高值—低值的顺序连续测定3次，分别为A1、A2、A3、B1、B2、B3、A4、A5、A6、B4、B5、B6、A7、A8、A9,根据低对高=(B4-B6）/(B6-A6)×100%,高对低=(A7-A9)/(B6-A9)×100%,计算携带污染率。结果各测定项目的携带污染率都较低，都低于2%，属于可接受范围。结论日立LST008全自动生化分析仪具有携带污染率低的特点，可以适应实验室的常规检验需求。

简介：摘要目的分析尿液自动分析化与光学显微镜对尿液常规检查的结果，探讨两种方法的临床应用价值。方法取我院2012年12月至2013年7月入我院进行尿常规检查的患者61例，每例患者取20ml尿液，平均分成2份，每份10ml，分别进行自动分析化检查（A组）和光学显微镜检查（B组），对RBC、和WBC检查结果进行比较分析。结果A组RBC检查阳性率高于B组，有显著差异（P<0.01）；A组WBC检查阳性率低于B组，有显著差异（P<0.01）。结论尿液自动分析化法不能完全取代光学显微镜检查法，二者应当相互结合，这样才能保证尿样检查结果准确。

简介：摘要目的分析调查便携式血糖仪测试性能，与全自动生化分析仪比对结果进行分析。方法用配套质控品对2台仪器进行日常质控品检测，确保仪器工作正常。并对20份静脉全血和血浆进行血糖测定，然后对比结果，得出相关性。结论POCT血糖仪经规范化操作和校准措施后，可以用于糖尿病的筛查及糖尿病患者的血糖监测。

简介：

简介：摘要目的对两种生化仪器进行方法学比对和偏差评估，探讨二者检测无偿献血者ALT结果的可比性。方法依据NCCLS的EP9-A2文件，以奥林巴斯AU400为参比方法，迈瑞BS200为实验方法，用40份献血者新鲜血浆分别在两种生化仪进行ALT双份重复测定，确定数据的有效性，计算相关系数、直线回归方程及预期偏差，以CLIA'88规定的允许误差判断两种仪器检测ALT结果的临床可接受性。结果数据有效，无离群值出现；相关系数R=0.999>0.975，R2=0.999>0.95，检测相关性良好，不同医学决定水平的预期偏差在CLIA'88允许误差的1/2内。结论，迈瑞BS200与奥林巴斯AU400检测系统测定ALT结果具有可比性，应急情况下，迈瑞BS200可替代奥林巴斯AU400测定ALT。