简介：摘要目的观察贝那普利、厄贝沙坦联合阿托伐他汀在治疗早期糖尿病肾病患者中的疗效。方法选取我科住院的糖尿病肾病患者85例，随机分成3组，A组（贝那普利组10mg/d）27例，B组（贝那普利10mg/d+厄贝沙坦组150mg/d）23例，C组（贝那普利10mg/d+厄贝沙坦150mg/d+阿托伐他汀组10mg/d）35例，全部病例连续治疗12周后，观察患者治疗前后血压、血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血清内生肌酐清除率（Ccr）及24h尿微量白蛋白定量以及治疗后三组间上述各项指标。结果3组患者治疗后收缩压、舒张压及平均动脉压(MAP)较治疗前均有明显降低，差异有统计学意义(P<0．01)，B组、C组治疗后收缩压、舒张压和MAP与A组比较有明显降低（P<0．05）。C组治疗后TC、TG较治疗前有显著下降（p＜0.05），3组患者治疗后血清内生肌酐清除率（Ccr）及24h尿微量白蛋白定量均较治疗前有明显改善（p＜0.05），其中C组治疗后血清内生肌酐清除率（Ccr）及24h尿白微量蛋白定量较其他2组也有显著差异（p＜0.05）。结论贝那普利、厄贝沙坦和阿托伐他汀联合应用可明显降低血压、血脂及显著改善血清内生肌酐清除率和尿蛋白排泄率。

简介：

简介：摘要目的探讨厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床效果。方法将我院收治的86例原发性高血压患者随机分为观察组与参考组，各为86例，分别给予两组患者厄贝沙坦及硝苯地平缓释片治疗，观察两组患者疗程结束后血压变化及治疗期间出现的不良反应。结果相较治疗前，观察组收缩压及舒张压下降程度明显大于参考组（P<0.05）；观察组不良反应发生率明显低于参考组（P<0.05)。结论厄贝沙坦治疗原发性高血压能够有效控制血压，患者耐受性良好，效果确切。

简介：目的通过示范应用，验证抗生育灭鼠剂近期（1．5个月）和中远期（4．5个月）的灭鼠效果。方法示范应用区在2012年10月15日到11月13日分3阶段投放新贝奥生物灭鼠剂（2．5mg／kg雷公藤甲素），至2013年春季灭鼠未进行大规模投放鼠药灭鼠；对照区在2012年10月15日到11月19日分3阶段投放0．005％溴敌隆灭鼠剂，2013年春季灭鼠时（3月18—19日）再次投放0．005％溴敌隆灭鼠剂，观察两区鼠饵拖食率变化，评估灭鼠效果。结果试验区从使用新贝奥生物灭鼠剂灭鼠之日起1．5个月后鼠密度下降率为77．01％，对照区使用溴敌隆毒饵鼠密度下降率为72．66％；投放新贝奥生物灭鼠剂1个月之后4．5个月未采取灭鼠措施，试验区仍保持76．53％的下降率，而对照区在2013年春季再次使用溴敌隆毒饵灭鼠后鼠密度下降率为72．68％。结论新贝奥生物灭鼠剂适口性好，对靶鼠具有毒杀和抑制生殖的作用。

简介：目的：观察厄贝沙坦对高血压心脏病的临床治疗效果，从而为疾病的治疗提供有效的科学依据。方法：以我院在2012年12月-2013年12月收治的80例高血压心脏病患者作为研究对象，给予患者口服厄贝沙坦进行治疗，治疗疗程2个月。比较患者治疗前后血压的变化情况及其总的治疗效果。进一步对治疗前后血压情况进行比较，计量资料使用t检验统计学分析。如果P值小于0．05，则说明两组间差异具有统计学意义，结果可靠。结果：经过2个月的治疗，患者显效人数为42例，占总人数的52．5％，有效人数为30例，占总人数的37．5％，无效人数为8例，占总人数的10．0％，总的治疗有效率为90．0％。在治疗前患者平均收缩压和舒张压分别为（162．5±9．5）mmHg和（100．2±11．3）mmHg，而治疗后患者平均收缩压和舒张压分别为（131．4±8．8）mmHg和（87．1±9．6）mmHg，t检验统计学结果表明，两者间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦对高血压心脏病具有很好临床治疗效果，安全可靠，值得在临床上进一步推广和使用。

简介：摘要目的探讨阿司匹林联合银杏叶制剂降低阿司匹林抵抗的观察。方法选取2011年8月～2012年8月在我院接受治疗的急性冠状动脉综合征患者144例，将144例患者随机分为观察组和对照组，两组各有患者72例。两组患者均采用阿司匹林进行治疗，观察组患者再加用银杏叶制剂。结果观察组的各项数据明显优于对照组，两组数据具有显著性差异（P＜0.05）。结论银杏叶制剂可有效的拮抗血小板活化因子，银杏叶制剂可有有效的改善阿司匹林抵抗和阿司匹林半抵抗。因此采用阿司匹林合银杏叶制剂可以在使用低剂量的阿司匹林时，有效的降低阿司匹林抵抗，从而避免高剂量阿司匹林的不良反应，可在将来临床治疗中推广。

简介：摘要目的对比分析依那普利与厄贝沙坦应用于原发性高血压临床治疗的实际效果及其安全性。方法选取笔者所在医院2012年10月1日-2013年10月1日共收治的124例原发性高血压患者为研究对象，按照随机原则将其分为对照组和观察组。对照组共62例患者，采用依那普利进行治疗；观察组62例患者，采用厄贝沙坦进行治疗。治疗6周后，对比分析两组患者的血压变化、治疗有效率以及不良反应发生率。实验结果使用SPSS18.0软件进行处理。结果对照组治疗总有效率为80.6%（50/62），观察组治疗总有效率为95.1%（59/62），两者比较差异具有统计学意义（P<0.05）；同时，观察组的血压降低幅度以及不良反应发生率与对照组相比均具有显著性差异（P<0.05）。结论厄贝沙坦应用于原发性高血压的临床治疗效果优于依那普利，且具有不良反应发生率低，患者耐受性好等优点，值得在临床上进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨拉贝洛尔与硫酸镁联合治疗妊娠期高血压疾病子痫前期的效果。方法将102例中妊娠期高血压疾病子痫前期患者随机分为观察组和对照组,各51例。对照组予以硫酸镁注射液治疗,观察组在对照组基础上加用拉贝洛尔。结果治疗后两组患者血压比较，观察组收缩压和舒张压下降均优于对照组(P<0.01)。两组并发症比较(P<0.01)。结论采用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病子痫前期比单纯使用硫酸镁降压效果更显著，且能更好地保证母婴的安全，具有推广意义。

简介：摘要目的探究额颞叶痴呆患者的临床症状以及早期诊断方法。方法选自本院2002年-2013年收治的额颞叶痴呆患者20例，对其临床资料以回顾性方法进行分析，归纳此类患者的临床特征。结果额颞叶痴呆患者早期症状由高到低排列主要如下人格改变、记忆力下降、语言障碍、精神行为症状。随着病情的逐渐加深，患者会出现各种非典型性的症状，诸如失眠、注意力不集中、冷漠、情绪不稳定以及收藏癖等。对额颞叶痴呆患者的早期诊断，符合率大约为50%。结论额颞叶痴呆患者临床表现多种多样且没有典型表现，对此类患者的早期诊断需综合考虑各种因素，警惕患者的首发症状。

简介：摘要目的获得乳腺叶肿瘤的临床病理特点,并将其和临床内科治疗相关联，探讨乳腺叶肿瘤的诊断和鉴别要点以及内科治疗。方法收集2000年以来收入住院的32例内科治疗的乳腺叶肿瘤患者的临床资料，回顾性分析其临床病理特点，观察其化疗，放疗，分子靶向治疗或者内分泌治疗的效果。结果32例内科治疗的患者中年龄为20-60岁，平均年龄（45±1.5）岁，病程1年-5年，其中恶性3例，交界性17例，良性12例，2例恶性者局部可见浸润；3例晕区皮肤增厚；11例腋区可见淋巴结影；15例病灶周围形成晕征，1例病灶内见粗大条状钙化。32例患者出院后一般情况良好，除了早期诊断外，和术后辅助治疗和对乳腺叶肿瘤的合理综合治疗是分不开的。结论认识乳腺叶肿瘤的临床病理特点，了解内科治疗的重要性。

简介：摘要目的探讨厄贝沙坦治疗糖尿病高血压的应用效果。方法我院于2013年11月1日至2013年12月1日共收治77例糖尿病高血压患者。将上述患者作为本次实验的研究对象，将其随机分为实验组39例，对照组38例。实验组在基础治疗上加用厄贝沙坦，对照组在基础治疗上加用左旋氨氯地平进行治疗。总结分析两组患者经治疗后，血压变化、患者满意率、不良反应发生率、尿蛋白变化等。以此来具体明晰，厄贝沙坦在糖尿病高血压治疗过程中的重要应用价值。结果两组患者经用药治疗一个月后，运用厄贝沙坦的实验组血压水平、患者满意率、尿蛋白水平明显好于加用左旋氨氯地平的对照组（p>0.05)。且实验组的不良反应明显低于对照组（p<0.05)。结论在糖尿病高血压患者的治疗过程中，厄贝沙坦的药效明显好于左旋氨氯地平，不良反应较少，患者满意率较高，且能调节糖尿病高血压患者尿蛋白水平，对肾功能有损害的糖尿病高血压患者有调节作用，值得临床大力推广使用。

简介：摘要目的研究辛伐他汀对厄贝沙坦药代动力学的影响。方法本次实验的对象主要为48只白兔。其中24只为雄兔，24只为雌兔。按照随机分配原则将所有入选的白兔分为4组，分别为对照3d组、诱导3d组、对照组5d组、诱导5d组，每个组为12只。观察和对比四组实验对象的药代动力学指标。结果经过观察对比分析，诱导3d组药代动力学参数同对照3d组数值相比差异不具有统计学意义（P>0.05）。诱导5d组药代动力学参数同对照5d组数值相比差异显著，具有统计学意义（P<0.05），详情见表1。诱导3d组药代动力学参数同诱导5d组数值相比差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论辛伐他汀对厄贝沙坦药代动力学存在显著的影响。

简介：摘要目的分析无痛分娩技术在产科中的临床应用效果。方法选择2012年2月-2013年11月在我院产科进行进行分娩的58例产妇随机平分为观察组、对照组各29例。观察组患者应用无痛分娩技术进行分娩，对照组应用传统分娩方式进行分娩，并对2组的镇痛效果、产后出血等进行比较。结果观察组镇痛总有效率明显高于对照组，比较具有显著性差异（P＜0.05）；2组在产后出血、新生儿窒息发生率比较上无显著性差异（P＞0.05）。结论应用无痛分娩技术进行分娩，可有效减轻产妇的疼痛程度，促进剖宫产率下降，进而有效缩短产程时间，提高母婴安全性。

简介：摘要目的了解银杏叶提取物的药理作用，介绍其临床应用进展。方法对近年来关于银杏叶提取物的相关研究报道进行归纳总结。结果银杏叶提取物的药理作用广泛，主要包括自由基的清除、血管的保护等。目前该种物质主要被应用于心脑血管疾病、消化系统、泌尿系统等疾病的治疗。结论银杏叶提取物药理作用及临床应用较为广泛，临床应进一步对其药理作用进行研究，以使其可以更好的服务临床。

简介：摘要目的对益肾胶囊联合贝那普利治疗慢性肾衰（CRF）的临床效果进行探究。方法随机选取近四年在我院接受慢性肾衰患者100例，平均分为对照组和试验组，平均每组50人，其中对照组患者给予贝那普利，试验组患者在对照组基础上用益肾胶囊，观察并比较两组患者的临床症状改善总有效率和具体症状的改善情况。结果根据试验组总有效率（90.00%）明显高于对照组总有效率（64.00%）；试验组治疗后的血肌酐（449.32±157.47）μmol/L、血尿素氮（22.56±12.44）μmol/L明显低于对照组治疗后血肌酐（522.93±182.54）μmol/L、血尿素氮（24.73±12.68）μmol/L），两组有显著性差异，统计学上有意义（p<0.05）。结论试验组应用益肾胶囊联合贝那普利治疗慢性肾衰相对于对照组单纯的应用贝那普利治疗患者临床症状改善的更明显，值临床应用并推广。

简介：目的观察厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗对高血压左心室肥厚患者的疗效。方法选择2010年1月一2012年12月在我院诊治的左心室肥厚合并微量蛋白尿的原发性高血压68例，随机分为观察组和对照组，每组各34例。两组均予厄贝沙坦口服。观察组在此基础上予复方丹参滴丸口服，疗程均为24周。两组于治疗前、后测定血压及尿微量白蛋白，行二维超声心动图检查心功能各参数，并进行组内、组间比较。结果两组治疗后收缩压、舒张压、尿微量白蛋白、室间隔厚度（IVS）、左心室后壁厚度（LVPW）和左心室质量指数（LVMI）均有所下降，与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；治疗后观察组以上各指标均较对照组明显改善（P〈0．05）。结论厄贝沙坦与复方丹参滴丸联合治疗有良好的降压作用，且能有效逆转左心室肥厚。减轻血管增殖，并降低尿微量白蛋白。

简介：

简介：摘要目的分析甲状腺结节患者采用甲状腺腺叶切除术的疗效。方法选择我院2012年1月至2014年7月收治的甲状腺结节患者150例，将其随机分成实验组和对照组各75例，实验组患者给予甲状腺腺叶切除术治疗，对照组患者给予甲状腺次全切术治疗。对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果实验组患者手术时间、术中出血量显著低于对照组患者，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者术后并发症发生率显著低于对照组患者，而且术后声嘶、术后再出血、低钙抽搐、饮水呛咳等各指标发生率均显著低于对照组患者，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗甲状腺结节患者时，采用甲状腺腺叶切除术具有比较好的疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨STC-1与肝癌患者临床病理特征的关系及其对预后判断的指导意义。方法应用RealtimePCR和ELISA等方法从基因水平和蛋白水平对肝癌患者及健康人群进行STC-1表达分析。结果进一步分析发现STC-1表达与AFP等肝癌血清学指标有一定的相关性，且与肝癌的大小、Admenson分期等密切。结论首次发现STC-1在肝癌中高表达，是肝癌潜在的早期诊断预警指标物。

简介：摘要目的评价贝那普利对糖尿病患者肾功能的影响.方法52例2型糖尿病患者随机分成两组,每组26例,贝那普利(A组)贝那普利10mg每日晨一次口服.对照组(B组)钙通道阻制剂硝苯地平缓释片20mg每日晨一次口服控制血压,两组均应用胰岛素控制血糖.疗程为16周,于治疗前后监测血压,血糖及肾功能的指标变化.结果(1)A,B组均有明显降压作用.A组较B组降压无明显变化.(2)24h尿蛋白(g/L);A组由0.250+0.083降至0.170+0.020(p<0.01),B组由0.250+0.053至0.225+0.046(p>0.05).A组较B组降低明显.(3)BUN,Cr治疗前后无显著差异(p>0.05).(4)A组治疗后血糖水平降低显著(p<0.01).而B组亦有下降,但与治疗前比较无显著差异(p>0.05).结论贝那普利具有降血压,协助降血糖,明显减少尿蛋白排泄,保护肾脏功能的作用.