简介:摘要目的血液细菌检验中直接药敏试验的效果,以提高其在临床血液细菌检验中的应用价值。方法收集我院2014年5月至2015年4月期间住院患者中需进行血液细菌检验的患者标本共125例作为研究对象,将每份标本均分为2份,分别进行常规药敏试验和直接药敏试验,以常规药敏试验为标准,观察和比较两种方法的菌种鉴定结果、药物敏感性以及所需时间。结果两种方法对革兰式阳性球菌鉴定结果及符合率对比差异均不显著,无统计学意义(P>0.05);两种试验的药物敏感性比较差异并不显著,无统计学意义(P>0.05);两种试验所需时间比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论在临床血液细菌检查中,使用常规药敏试验和直接药敏试验的检验结果并无明显差别,但是直接药敏试验所需时间较短,检验效率更高。
简介:目的研究临床血液细菌检验中直接药敏试验的效果。方法择于2013年2月至2014年3月于我院检验科采集的病人血液样品142个,所有样品均通过入院前确诊,备用两份血液样品,即划分为两组,实验组和参考组,两组样品均为142个,其中实验组样品采用直接药敏试验,而参考组样品则采用常规药敏试验,统计对比两组药敏试验结果,作为分析血液细菌检测的基础。结果实验组采用直接药敏试验统计结果与参考组采用常规药敏试验结果对比可知,两者在抗生素敏感性检测结方面差异不明显,不具有统计学意义(P〉0.05);在血液中革兰阴性杆菌与革兰阳性茵的检出率不存在差异性,同样也不具有统计学意义(P〉O.05)。结论对于临床血液细菌检验来说,直接药敏检测与常规药敏试验检测均可以达到预期结果,同时以上结果能够作为临床抗生素治疗与疾病抗感染的有效依据。
简介:摘要目的评估单足站立屈曲旋转试验对半月板损伤的诊断价值。方法实验组选择自2009年10月-2013年9月依靠外伤史及受伤机制而诊为半月板损伤的113例病人(113个膝),对照组选择97个膝关节无任何症状的愿意行膝关节MRI检查的志愿者(97个膝)。所有的病人都由专人在术前进行关节间隙的压痛试验、麦氏试验、研磨试验及单足站立屈曲旋转试验,并对结果进行记录。所有病例都进行了MRI检查。实验组中MRI有异常的病例同时行关节镜手术。关节镜手术由同一组医生完成。
简介:摘要目的研究阿托伐他汀钙片的人体药物动力学相关性能指标。方法选取14例健康受试者并分次服用1mg、2mg及4mg的阿托伐他汀钙片后,采用LC-MS/MS检测法测定阿托伐他汀钙血药浓度,并采用DAS2.0软件进行药物动力学参数计算。结果服用1mg、2mg、4mg剂量后人体药物动力学主要参数t1/2β分别为(12.45±7.34)h、(10.87±7.11)h、(10.87±7.11)h,Cmax分别为(37.34±13.78)ng/mL、(68.57±25.67)ng/mL、(131.87±38.22)ng/mL,AUC0→t分别为(103.44±31.56)ng.h/mL、(198.38±56.87)ng.h/mL、(388.67±101.22)ng.h/mL,AUC0→∞分别为(101.69±30.33)ng.h/mL、(191.32±54.78)ng.h/mL、(397.68±87.47)ng.h/mL。结论阿托伐他汀钙片在治疗高胆固醇、高血脂症具有较好的治疗选择性,药物进入人体后可迅速被吸收,当剂量较大时存在一定积累,但不影响服药的安全性。
简介:摘要目的分析和探讨采用14碳-尿素呼气试验对胃肠疾病患者的幽门螺旋杆菌感染情况进行临床诊断的效果。方法随机抽选2014年06月~2015年05月期间,在我院脾胃科进行就诊的胃肠疾病患者200例。分别对他们分别采用14碳-尿素呼气试验和快速尿素酶试验进行幽门螺旋杆菌的检测,并就这两种方法的临床检测和诊断情况进行对比、统计和分析。结果统计学比较显示,200例患者经过14碳-尿素呼气试验检测的符合率(80.5%)、正确性(94.4%)、特异性(91.2%)以及敏感性(94.4%)均略高于快速尿素酶试验检测(72.5%,82.4%,84.5%,82.4%),但两组比较的差异性不大,均不具有统计学意义(P>0.05)。结论采用14碳-尿素呼气试验检测幽门螺旋杆菌,其诊断准确率高,操作简便,安全性好,因此,它是一种有效、科学、理想、安全的临床诊断检测方法。
简介:摘要目的探讨吸入组变应原在春季过敏性疾病中的作用。方法对138例春季过敏性疾病患者进行常见吸入组变应原的皮肤点刺试验,并分析其与病史的相关性。结果138例春季过敏性疾病患者中,对1种或1种以上变应原反应阳性有109例,阳性率为79%。其中蟑螂84例,屋尘螨82例,粉尘螨68例,柳树花粉43例,槐树花粉39例,杨树花粉36例,各占60.86%、59.42%、49.28%、31.16%、28.26%、26.08%。其中变应原阳性结果记为(+++)及以上的主要是屋尘螨、粉尘螨、蟑螂,各占阳性率的29.26%、19.12%、11.9%。结论春季过敏性疾病患者可出现对一种或多种吸入组变应原的致敏,对这类患者进行常见吸入组变应原的检测可协助找出诱发因素,为疾病的预防和进一步脱敏治疗提供可靠依据。
简介:摘要目的统计分析胃镜检查患者中13C尿素呼气试验检测幽门螺杆菌感染状况,为临床诊疗和预防幽门螺杆菌感染提供理论依据。方法回顾性分析我院通过13C尿素呼气试验检测幽门螺杆菌的病人6560例,统计6个年龄段不同胃、十二指肠疾病和不同性别幽门旋杆菌感染状况。结果本次检测患者总感染率为32.89%,不同年龄组感染率有差异,总体趋势是随着年龄的增加呈现上升趋势;不同性别组,男性感染率为36.32%,女性感染率为32.91%;而不同胃、十二指肠疾病感染率亦不同,其中感染率最高的是复合性溃疡(92.78%),最低的是胃癌(67.86%),其阳性率均高于67%,平均71.12%。结论幽门螺杆菌感染随着年龄增长呈现上升趋势,男性的感染率高于女性,与胃炎、消化性溃疡病、胃癌等胃、十二指肠疾患关系密切,须重视幽门螺杆菌的预防工作。
简介:摘要目的探讨尿素14C呼气试验对幽门螺杆菌(Hp)感染的检测方法及重要作用,及时治疗和健康指导是预防和根除Hp感染的关键。方法回顾性分析我科577名消化道疾病病员进行14C呼气试验检测。结果Hp阳性214名,阳性率为37.1%;男性阳性率114例占53.3%,女性阳性率为100例占46.7%,显示Hp感染率与性别差异无统计学意义(P值0.429>0.05);41~70岁年龄段Hp感染率较高,不同年龄段Hp感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿素14C呼气试验无痛苦、无创伤,无交叉感染,简便快捷,安全准确,是诊断HP感染的前提,Hp感染普遍不容忽视,Hp感染与性别无关,及时治疗、健康教育对策处理,预防和根除Hp感染非常必要。
简介:摘要目的研究康妇消炎栓联合莫西沙星治疗盆腔炎临床试验结果。方法选取2014年1月至2015年1月期间我院接诊的96例盆腔炎患者临床资料,根据患者的意愿分为A组和B组,每组48例。A组患者仅适用于莫西沙星治疗,B组在A组的基础上联合康妇消炎栓治疗。连续治疗1个月后,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗30天后,症状体征评分及评分改善比例A组23.65,(88.51±10.67)%明显高于B组14.03,(95.89±8.01)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。3个月后对两组患者进行随访,,A组有10例患者有消化系统反应,B组有1例患者有消化系统反应,对症治疗后好转,两组患者不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床中治疗盆腔炎,采用康妇消炎栓联合莫西沙星治疗,临床效果良好,用药安全,并且可以有效地预防盆腔炎的主要后遗症盆腔痛。
简介:中图分类号R4文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0028-01摘要目的探究平板运动试验在鉴别期前收缩与冠心病关系以及临床价值。方法选取从2014年4月至2014年10月在我院就诊的84例患者,这些患者均接受了平板运动试验与冠状动脉造影检查,并运用Bruce方案对其进行次级量平板运动试验。结果在这84例患者中平板运动试验阳性患者有44例(ET阳性组),平板运动试验阴性患者有40例(ET阴性组),将这两组的平板运动试验的结果与冠状动脉造影诊断冠心病的结果相比较,结果显示两者的符合程度较高,且结果无显著差异。并发现平板运动试验能够比较好的预测病因难明、年龄较小的期前收缩与冠心病的关系,敏感程度可高达84.2%,特异性为81.0%,准确性为78.6%。结论平板运动试验能够比较清楚的鉴别期前收缩与冠心病的关系,并且检查方便,准确性高,具有较高的临床价值,值得在临床上推广。