简介：摘要目的分析血液检验标本误差原因。方法抽取分析2012年4月——2013年4月间我站采集的存在误差的63例血液检验标本，分析误差产生原因，并针对性的提出解决措施。结果血液检验标本存在误差的主要原因主要包括23例(36.51%)献血者自身因素，10例(19.05%)标本采集原因，23例(36.51%)送检因素，5例（7.94%）检验理因素。结论为保证血液检验标本质量，标本采集人员需要从多方面入手，重视各个环节，采取有效措施积极预防，尽量减少误差产生。

简介：摘要目的分析血液检验中标本出现误差的主要原因。方法搜集2012年6月—2013年6月我院血液检验科出现误差的血液标本47份，对其出现误差的主要原因进行总结性分析。结果47份血液标本中，19份误差原因是采集因素，占40.43%；8份误差原因是患者因素，占17.02%；7份误差原因是送检因素，占14.89%；13份误差原因是检验因素，占27.66%。结果有统计学意义（P<0.05）。结论采集因素、患者因素、送检因素和检验因素是导致标本出现误差的主要原因，必须规范各项工作，提高标本质量。

简介：摘要血液检验是一项重要的医学检查手段。实际检验过程中，会存在各种客观与主观干扰因素影响血液检验的准确性。本文详尽深入地剖析了生理、药物、饮食、时间、体位、部位、标本保存、检测仪器等各因素对血检的影响和控制，对临床应用具有重要的指导意义。

简介：摘要目的探讨临床医学检验中血液常规检验质量控制方法。方法选择在2012年1月至2014年12月来我院进行血液常规检验的46例患者作为研究对象。采用不同抗凝剂对患者进行血液常规检验，然后对检验结果进行研究。结果通过不同方法检验的血液标本血红细胞、白细胞、血小板和血红蛋白的含量都有不同的变化，根据分析可以确定放置时间的长短对血液标本的影响很大。影响临床医学检验的因素有很多，必须对各种影响因素进行分析，加强对检验质量的控制，保证检验质量。

简介：摘要目的探讨血液标本放置时间的长短对检测结果的影响。方法采用全自动生化分析仪检测45例血液标本在不同存放时间的14项生化检验的数值。结果血液标本放置24h结果差异有统计学意义的项目有BUN（尿素氮）、GLU（血糖）、TP（总蛋白）、ALB（白蛋白）、TBIL（总胆红素）、ALT（谷丙转氨酶）、AST（谷草转氨酶）、ALP（碱性磷酸酶）、GGT（γ谷氨酰转肽酶）、Ca（钙）、P（磷）；血液标本放置8h结果差异有统计学意义的项目有GLU（血糖）、BUN（尿素氮）、TBIL（总胆红素）；血液标本放置4h结果差异有统计学意义的项目有GLU（血糖）。结论标本放置时间对结果是有影响的。血液标本长时间放置后，其结果偏高的是TP、ALB、ALT、AST、ALP、GGT、Ca；其结果偏低的是BUN、TBIL；对结果影响差异无显著性的是TG、DBIL。

简介：摘要目的观察和分析控制血液检验质量的方法和重要性。方法选取我院2013年1月至2013年10月收治的100例患者为研究对象，取其检验血样，将其随机分成实验组和对照组，平均每组50例，实验组给予质量控制，对照组患者给予常规检验方式。结果实施质量控制后，观察组血样中C-肽、Cal25、CEA、AFP、Cal99等和指标变异指数较对照组均显著降低，数据差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论强化控制质量手段运用于血液检验中，可以有效提高检验结果的准确性，为临床治疗提供重要参考依据。

简介：摘要目的对临床血液常规检验标本中不合格的标本进行分析和探讨。方法对某医院中2013年6月-2014年3月的患者进行临床血液检验，对相关的数据进行计算和探究。结果在55例不合格的患者临床血液常规检验的标本中可以看出，出现不合格现象的原因有很多，其中检验时间不恰当、采集标本的水量不够或者是标本有凝块等是比较常见的原因。其中由于采集标本的时间不科学而出现的不合格的症状占据23.6％，另外，采集标本数量不够和溶血问题分别占据38.1％和9％。结论在进行血液标本采集的过程中，要严格按照每一个环节来进行，进而保证血液检验结果的准确性。

简介：摘要目的分析临床血液细胞检验质量控制方法。方法采用回顾性方法分析，选取我院自2013年3月-2014年3月以来收集的48例行健康体检的同种血型志愿者血标本，运用对比分析方法，观察抗凝剂配置比例、血标本存储时间及温度对检验结果的影响。结果抗凝剂配置比例不恰当血标本中RBC、WBC、HGB及PLT检验结果均有明显改变（P＜0.05），相同温度下，放置30min、3h、6h的血标本RDW检验结果差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床中影响血液细胞检验结果的因素有较多中，实践中应对各个环节进行严格控制，以保证检验结果的准确性。

简介：血液无小事，安全是第一。检验科的质量管理工作必须从细节管理出发，只有对血液检测工作实施全面、有效、细致的细节管理，从细微处着手，严格执行标准操作规程，才能保证血液检测的准确性，保证临床输血安全。

简介：摘要目的分析影响血液检验标准误差的因素及控制措施。方法回顾性分析我院2013年3月到2014年3月检验科有误差的血液检验标本80例，并分析产生误差的原因。结果80例血液检验标本误差中，采集过程中存在的误差因素有抽血时间过长5例，血液量误差7例；患者自身因素有未提前禁食16例，处于月经期6例；检验过程存在的因素有标本处理不当5例，抗凝管使用错误3例，未及时检验6例，而送检过程存在的因素有标本剧烈震荡3例，时间过长24例，标本和申请单不符5例。结论血液检验标本误差产生的原因是多方面的，临床只有从多方面采取针对性的措施进行预防和控制，同时不断提高医务人员对血液检验标本的认识，才能有效预防血液检验中存在的误差，提高检验质量。

简介：摘要目的探讨临床贫血鉴别诊断当中采取血液检验的应用价值。方法选择2011年4月-2014年2月在我院进行血常规检测78例贫血病人，根据临床贫血类型分为缺铁性贫血（研究1组）和地中海贫血（研究2组）。另外，抽取同一时间健康人39例当做对照组，对三组病人血液当中的各项观察指标给予密切观察，同时给予对比分析。结果研究1组病人的RBC和Hb指标明显要比研究2组以及对照组低，而RDW明显高于其他两组（P<0.05）；研究2组病人的RBC和RBC/MCV明显要比其他两组高（P<0.05）；研究1组和研究2组病人的MCV以及MCH明显要比对照组低（P<0.05）。结论贫血疾病诊断与鉴别的重要依据是临床血液检验，他可以针对不同类型的贫血进行鉴别，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨分析临床医学血液细胞检验的质量控制。方法选取72名志愿者，对其血液中红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板及其他有关数据进行检验，探讨分析临床医学血液细胞检验的质量控制与血血液标本的采集、稀释、储存以及分析仪的使用之间的关系。结果临床医学血液细胞检验的质量控制的主要内容为血液标本的采集、稀释、储存以及分析仪的使用。结论在临床医学血液细胞的检验过程中会受到诸多因素的影响，做好相关质量控制工作，提高检验数据的准确性，在临床诊断中有很大的医学价值。

简介：目的探讨血液标本采集对生化检验结果的影响,为临床诊治提供准确可靠的参考依据。方法选取2013年9月—2014年2月一年时间内,我院200例患者的血液标本,通过比较血液样本的采集时间、是否标本出现溶血现象、以及送检时间等三方面的生化检测结果,探讨各因素对生化检测结果的影响。结果在输液的同侧进行血液标本采集除尿氮素由原来的4.55变为2.65,下降了-41.76%外,其余指标均升高,变化率最大的为钾,由原来的4.40上升到10.55,升高了39.77%,1h后送检标本ALT、AST、GLU、CK、a-HBDH均值都低于与规范送检样品均值,变化率最大的为AST,由原来的25.50下降到20.00,下降了-21.57%,溶血样本中的钾、氯、磷、肌酐、胆红素明显高于正常参考值,（P〈0.05）,钠、尿酸低于正常参考值（P〈0.05）。结论为了提高生化检测结果的准确性,减少检测结果的误差,要尽量控制或避免因血液标本采集带来的误差。

简介：摘要血液检测尽管操作简单，但是血液检测需要经过很多环节，若是有的环节操作不慎，则可能导致出现血液检测不合格的情况，出现误差，需要认真采取措施，做到有效防范。选取我院86份血液检测存在误差的样例，进行存在误差的原因分析，并提出针对性建议。

简介：摘要目的探讨血液标本放置时间的长短对生化检验结果的影响，提高血液生化检验的准确性。方法选取2013年1月—2013年6月笔者所在医院进行健康体检人员的血液样本200份作为研究样本，分别在30min、8h、16h和24h不同时间进行12项生化项目检测。统计、分析不同时间测得的生化结果。结果通过将200份血液样本分别放置30min、8h、16h以及24h后，进行12项生化项目的检测，随着放置时间增加样本血液中的GLU、ALT、AST、ALP、TG含量减少，且放置时间越长，减少越明显，随着放置时间的增加样本血液中的LDH、K、TP、ALB、CHO、GGT、CK含量增多，且放置时间越长，增加越明显。结论血液标本的存放时间会影响生化检验结果，在临床检验工作中要合理安排检测各个项目，减小结果误差，增加检验结果的可信度。

简介：摘要目的分析临床检验中不合格血液标本原因。方法选取血液样本共600份，对其中不合格血液样本的原因进行分析。结果在所有血液样本标本中，不合格血液共50份。导致不合格的原因主要是13份量不准、15份溶血、14份错用抗凝、8份凝固。结论医护人员在进行血液样本采集的同时，应当严格执行血液样本采集规范中的相关标准，做好血液样本采集、送检以及处理中的每一个环节，为临床提供诊断依据，进一步提升医疗质量。

简介：摘要目的探究妇科恶性肿瘤患者术后血栓前状态的临床指标检验对患者治疗的临床意义。方法选取我院在2013年3月到2014年3月期间在接受诊治的恶性肿瘤患者70例进行凝血相关指标检测作为检测组，另选50例非肿瘤患者为对照组，对两组患者的相关凝血范围进行比较。结果两组患者血液中的各种纤溶指标进行比较得出纤溶酶原和纤溶酶原抑制剂两组患者的检测值有差异，检测组的对应值高于对照组；D-二聚体检测值两组间比较，检测组和对照组间相差较大。结论临床认为对所有的手术患者手术前后纤溶指标的严密监测非常必要,有利于对手术后患者血栓形成高危因素及早进行物理和药物预防,以大大减少手术后患者的血栓形成，提高对血液栓塞的预防及治疗效果。

简介：摘要目的探究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的应用价值。方法选取2010年2月-2014年2月期间来我院治疗的细菌感染患者400例，无菌采集400份阳性血液标本，对采集的每份样品分别进行直接药敏试验与常规药敏试验，然后对两种试验抗生素敏感性的符合率进行比较与分析。结果G+杆菌和G-球菌通过两种检测方法对抗生素敏感度所检出的符合率差异无统计学意义（P>0.05）。结论直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中符合率较高，但直接药敏试验大大减少了检测所用的时间，操作更为简便，更适合在临床上推广使用。

简介：摘要目的观察血液灌流（HP）联合血液透析(HD)治疗尿毒症的疗效。方法对90例于我院透析治疗的尿毒症患者分为观察组和对照组，每组各45例，观察组采用血液灌流联合血液透析，对照组单纯采用血液透析，比较两组患者治疗前后肌酐(Scr)、尿素氮（BUN）、血红蛋白（Hb）、甲状旁腺素(PTH)、β2-微球蛋白（β2-MG）的变化。结果两组患者Scr与BUN、观察组患者PTH与β2-MG较治疗前均明显下降（P＜0.05），而对照组PTH与β2-MG较治疗前无显著性差异（Ｐ＞0.05），两组患者Hb较治疗前均显著性升高且观察组显著高于对照组（P＜0.05）。结论两种方法均可有效清除Scr与BUN及改善贫血症状，但血流灌流联合血液透析可有效清除β2-MG与PTH且可更好的改善贫血症状。

简介：摘要目的对血液灌流结合血液透析用于尿毒症治疗的疗效进行分析和探讨。方法从2011年7月~2014年8月在我院接受尿毒症诊治的患者中随机抽取21例，分为实验组11例对照组10例，比较两组的治疗效果，并进行分析，若有明显差异则P<0.05。结果治疗后皮肤瘙痒症状实验组和对照组相较有显著差异p<0.05，且实验组效果更加明显。结论血液灌流结合血液透析治疗尿毒症较常规治疗更加有效，皮肤瘙痒症状有所改善，故血液灌流结合血液透析是一种具有推广价值的科学技术。