简介:摘要目的评价参芪温阳阴道膨胀栓联合芬吗通治疗更年期综合征临床疗效和安全性。方法采用随机数列表法分组,实施随机、开放性、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,共入选240例更年期综合征患者。其中试验组120例,给与参芪温阳阴道膨胀栓,一天一粒,连续给药12周。对照组120例给与坤泰胶囊,每日三次,每次4粒,连续给药12周,两组均给与基础用药芬吗通,1日/片,连续4周。评价有效性指标、性激素水平、睡眠质量、不良反应等指标。结果对照组总有效率72.5%;显著低于治疗组86.7%(P<0.05)。治疗组E2水平治疗组显著上升,高于对照组(P<0.05),FSH、LH水平显著下降,下降程度高于对照组(P<0.05)。两组患者睡眠质量、睡眠时间、睡眠障碍及总评分均有显著下降,但治疗组下降程度显著低于对照组(P<0.05),两组在治疗过程中均未发现与使用干预药物相关的不良反应。结论参芪温阳阴道膨胀栓联合芬吗通治疗更年期综合征伴失眠症患者疗效优于坤泰胶囊。
简介:目的观察同一标本在不同时间段对凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及凝血酶时间(TT)检测结果的影响,提高结果的准确性。方法采用STAGO血凝分析仪及配套试剂分别对在室温(20~28℃)放置时间不同的标本以2500g速度离心时间5min进行检测。结果标本以2500g速度离心时间5min,PT在8h内,APIT在4h内测定的结果与即刻测得的结果无明显差异(p〉0.05),而FIB、TT在24h内检测结果无明显差异(P〉0.05)。结论在凝血检测中,标本必须在4h内完成测定,才能确保凝血检测质量,为临床诊断及治疗提供可靠的依据,和提供较高的预测价值。