简介：【摘要】目的:探究护理对策对消化内科不合格率的影响分析。方法：选取2020年1月-2021年7月经本院消化内科就诊的90例患者作为本次研究的主要参考对象，将以上患者根据随机抽样法分为对照组和观察组，每组患者各45例，对照组患者采取常规护理措施，观察组患者采取全面护理，采取两组患者血液标本，对比两组患者护理后血液标本合格率。结果：经比较，护理后观察组血液标本合格率优于对照组，P

简介：摘要目的探讨品管圈活动(QCC)降低住院患儿痰标本采集不合格率的应用效果。方法成立品质圈小组，通过QCC活动方法，针对儿科住院患儿痰标本采集合格率低的现象，进行主题选定、现状调查、制定目标、寻找原因、制订并实施对策；结果住院患儿痰标本采集的不合格率由37.5%下降至15%结论品管圈活动对降低住院患儿痰标本采集的不合格率效果显著。

简介：【摘要】目的 针对临床中正畸治疗的患者取模时，口内附件过多容易引起脱模的情况进行改进。科室成立品管圈小组，开展第二期QCC活动，主题为降低佩戴矫治器患者印模制取不合格率。方法：找出2018年2月-2018年5月期间内取模患者630例作为重点研究对象，有缺陷模型236例，因印模制取不合格导致失败的病例为128例，高达54.23%，影响临床工作效率，增加医生分析模型时，对患者口内情况观察的重复率。通过加强护士理论及操作培训、使用薄膜衬垫、改制托盘、局部涂抹印膜材料、对印膜制取患者进行健康宣教等方法，加强护士在临床中使用此方法的应用率。结论：品管圈活动降低了口腔临床佩戴矫治器患者印模制取不合格率，圈员们相互启发、相互交流，提升问题解决能力；建立良好同事关系，增强团队凝聚力；提高护理质量及临床工作效率。

简介：摘要：目的探讨体液不合格的临床检查原因及对策。同时，对非标准医院100份体液样本的采集方法进行了分析。 分析未能通过测试的根本原因。并采取相关对策，导致体液不符合100标准，不正确的血液采样占总数的最高值。26.0％（26/100），其次是出血，凝血，混浊。后期检查，采血位置不当。对于每种类型的体液标准棒，引起不合适的测试的相关因素是多种多样的。在临床实践中，有必要提高测试结果和质量，以提高标准棒的不合适率。

简介：

简介：摘要目的探讨不合格临床血液常规检验标本分析。方法选取2017年3月-2019年3月我院血液标本100份作为本次研究样本，100份血样标本均来自我院进行各项血检查的患者，对100份血液进行分析，将不合格血液标本进行分类，对标本进行分析。结果对100份血液标本进行分析，其中存在不合格的血样标本有46份，分别有以下原因采血量不准确、溶血、脂浊、凝血、标签错误、采血位置不当、延时送检；以采血量不准确最为常见，其次为脂浊、溶血、凝血、采血位置不当、标签错误、延时送检。结论临床上各种血液标本从抽血直至检验的过程中，多种因素均会导致血液标本不合格，其中不合格最为常见的原因是采血量不准确，通过对发生原因进行分析，优化采血以及送检各个流程，可有效的降低不合格血液标本的出现，该研究结果证实了值得在临床上进行推广。

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简介：【摘要】目的：分析临床检验体液标本送检不合格的原因及改进措施。方法：对我院2020年7月-2021年8月收集的800份体液标本，进行检验，分析不合格原因。结果：对800份体液标本进行检验后发现，尿液标本不合格率最高，即21.62%，其次是阴道分泌物标本即20.80%、前列腺液标本即12.94%、精液标本即12.73%，胸腹水及羊水标本占比较少，分别为8.89%，9.23%；研究分析发现，标本污染是常见的不合格原因，其次是送检不及时，而机器故障影响较小。结论：通过对体液标本不合格原因进行分析后，采取措施进行改进，使得标本检验合格率得以提升。

简介：

简介：摘要：目的：对临床医学检验不合格标本进行分析，深入探究影响因素及防控措施。方法：回顾性分析我院2022年9月—2023年9月收治的782例住院患者不同类型标本的临床检验分析结果，标本数量共计1000份（部分患者提供有不止一种类型标本）。其中，血液标本693份，尿液标本307份。对上述标本检验情况进行分析，探讨导致标本检验不合格的原因。结果：标本不合格的原因主要集中在药物因素干扰、送检时间不合理、检验环境中温度和湿度控制不合理几个层面。结论：临床医学标本检验工作的影响因素众多，提高医学检验标本的合格率需要检验科及临床科室完善标本采集、运送及检验体制，加强人员管理和培训等方面入手，改善临床检验结果的准确率。

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简介：摘要：目的：分析探讨临床检验不合格标本的原因，并提出应对对策。方法：从我院检验科2020年3月至2020年10月所检验的不合格检验标本中随机抽取245份开展回顾性研究。结果：245份不合格检验标本不合格原因较多，包括溶血30.61％、乳糜血23.67％、样本污染18.37％、标本量少13.06％、凝血8.16％、其他原因6.12％。结论：临床检验不合格标本原因众多，为确保采集标本质量，要进一步规范操作、认真细致，并不断提升采集技术。

简介：【摘要】目的：采用回顾性分析的方式分析院内临床检验血液标本不合格的原因，并探讨应对血液标本不合格的有效对策。方法：收集2020年1月到2021年1月期间在我院检验科送检的血液标本，共计共有不合格血液标本203份。分析院内临床检验血液标本不合格的原因，并探讨对血液标本不合格的有效对策。结果：在203份不合格血液标本中，不合格原因占比从高到低分别为样本量少27.09%（55/203），抗凝不全20.20%（41/203），溶血11.82%（24/203），凝血9.85%（20/203），送检不及时9.36%（19/203），容器错误5.91%（19/203），受检者准备不充分5.42%（11/203），标签不合理5.42%（11/203），样本污染4.93%（10/203）。结论：影响血液标本不合格的原因的因素较多，通过加强医院管理，定期对临床医护人员及中央运输工作人员进行标本采集、保存、运送等标准化培训，可以有效地降低血液标本的不合格率。

简介：

简介：摘要目的分析血液标本临床检验不合格的原因及对策。方法分析我院2016年2月至2017年1月进行血液标本临床检验并且检验结果出现质量问题的50份标本为研究对象，探讨50份标本出现检验结果误差的主要因素。结果血液标本临床检验质量影响因素主要体现在患者自身、标本的采集、标本送检以及标本的检验四个方面。在所有的影响因素中，送检时间过长、药物影响、血量不足以及标本处理不正确是导致血液标本临床检验结果发生误差的主要因素。结论针对血液标本临床检验影响形成因素，需要采用针对性措施进行改善，提高血液标本临床检验在临床当中的诊断、疗效评定等应用价值。

简介：摘要：目的 本文介绍了静配中心处方审核的技术手段、不合格干预、效果评价与展望。方法 静配中心处方审核采用自动化审核系统、人工审核与专家咨询、信息技术与数据管理，以及数据挖掘与机器学习等技术手段，提高处方审核的准确性和效率。结果 不合格干预包括定义与分类、风险与影响、处理流程，以及干预方法与策略，以减少潜在的风险和不良影响。结论 通过审核的改进与优化，可以不断提升处方审核的质量和效能。

简介：

简介：摘要： 随着医疗的不断发展，在疾病治疗方面，对于血液的要求越来越高。不仅要保证地区血库血液储备量充足，还要保证血液的检验合格。本文以某地区近几年以来血液捐献者的血液检测结果为基础，对其检测不合格情况进行详细研究分析。找到其中所隐藏的主要问题。

简介：摘要：目的分析探讨在临床检验中，血液标本不合格的原因和对应的优化方法。方法在我院 2017年间接受血液检测的标本里，选取 204例不合格的血液标本，对其在临床检验中不合格的原因按照质量评价标准进行分析，并根据原因提出对应的优化办法。结果在选取的不合格的 204例血液标本里，造成检验不及格的主要原因为溶血、凝血、送检时间不当。存在的原因还有标准量与要求不符、脂血、标签不当、血液采集位置不合理和送检时间不及时等。结论在血液采集中，让技术熟练的操作人员进行采集，并及时送检。加强对操作人员的专业培训，提高操作人员的综合素质。