简介：【摘要】目的 探讨PDCA循环改善中药养护环节饮片不合格率效果。方法 分析本院2022年1—12月400批中药饮片养护环节出现的不合格情况，后半年的200批中药饮片养护管理采用PDCA循环管理法进行，找出存在的问题后进行分析并整改，分析干预前200批与干预后200批中药饮片不合格率的改善情况。结果 干预前的中药饮片不合格率为3.50%（7/200），干预后不合格率为0.50%（1/200），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 PDCA循环管理法可运用于中药饮片养护环节，能提高中药饮片的品质，可有效改善中药饮片的不合格率。值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析实施处方评价制度是否能够提升医院用药的合格率。方法：将选择的1000例门诊处方随机分为实验组和对照组，对500份实验组的门诊处方进行回顾性的点评，对照组则不实施干预措施。结果：对实验组进行处方点评后，用药合格率显著提升，未进行评价的处方用药合格率显著降低。结论：处方点评举措显著提高了用药合格率，优化了医药管理系统。

简介：摘要：目的：分析实施处方评价制度是否能够提升医院用药的合格率。方法：将选择的1000例门诊处方随机分为实验组和对照组，对500份实验组的门诊处方进行回顾性的点评，对照组则不实施干预措施。结果：对实验组进行处方点评后，用药合格率显著提升，未进行评价的处方用药合格率显著降低。结论：处方点评举措显著提高了用药合格率，优化了医药管理系统。

简介：

简介：摘要：目的：对临床检验中血液标本不合格的因素展开探析，通过有效解决对策的提出强化检验精准性。方法：对某医院临床检验中筛查出的435例临床血液标本的不合格原因进行整理分析。结果：血凝是导致的血液标本不合格的主要原因，占比为41.15%，标本量不足及未使用正确容器为次要原因，占比分别为31.72%与19.31%，此外，与病人信息不准确、送检时间超限、标准收集规范性差、溶血、脂血等原因也有所关联，但占比较小，仅为7.82%。结论：应强化血液标准收集与送检的规范性，提高血液标本合格率。

简介：摘要：目的：探究导致体液标本检验不合格的原因，总结预防措施。方法：回顾本院17450份体液标本的收集、制备、送检等过程，确认导致检验不合格的原因。结果：体液收集操作时混入其他体液、存储期过长、标本制备存在问题、未严格执行标准为主因。结论：对受检者进行健康及正确宣教，严格规定、合理安排时间可有效提升体液标本的检验合格率。

简介：

简介：摘要：目的：探讨粪和尿常规检验标本不合格因素及改进措施。方法：回顾性分析2021.1-2021.6月我院检验科的1024份尿液标本及780份粪便标本，统计标本不合格率，分析不合格因素，制定改进对策。结果：1024份尿液不合格40份，不合格率为3.91%（40/1024），780份粪便标本不合格52份，不合格率为6.67%（52/780）。对不合格因素进行分析，具体包括缺少申请信息、信息不符、标本量不足、标本被污染。实施改进措施后科室工作人员对检验结果的满意度明显高于实施前（P＜0.05）。结论：导致粪和尿常规检验标本不合格的因素较多，因此需要积极采取有效的改进对策，降低不合格率，提高临床诊断的准确性。

简介：摘要目的：对血站检验科的血液标本进行筛查，找出血液标本不合格原因与解决方法。方法：选取 2019年 1月至 2020年 1月在我血站进行血液检测的样本 3000份，筛查检测不合格的样品，并分析样本不合格的原因。结果：通过对不合格样品的筛查，发现 3000份样品中有 155份样品不合格，占样本中的 5.17%，其中样品不合格的原因有标本外观脂血、采样时间与送检时间不符、标本溶血、标本血量不足。结论：对基层血站检验科的血液标本进行筛查，血液标本的合格率为 94.83%，可以通过加强采血人员的专业水平，加强对血液标本的管理，加强采血室与化验室的沟通等方法提高血液标本的合格率。

简介：【摘要】 目的 分析临床微生物检验标本不合格的原因及控制策略。方法 于2020年2月-2022年1月开展研究，将我疾控中心合作医院进行微生物检验的700份样本作为研究对象，对其进行合格及不合格评估，分析标本不合格原因，提出控制策略。结果 700例临床微生物检验样本不合格检出比例132例，占比18.9%；临床微生物检验标本不合格原因包括标本采集不规范、非标准标本、标本污染、标本运送不及时、标本标识不清楚、标本采集时间不合格、标本容器不合格。结论 对临床微生物检验标本不合格的原因进行分析，并提出控制策略，有助于为临床诊疗提供客观依据。  

简介：摘要 ：目的：探讨血液检测所需标本不合格的原因及其解决对策。方法：回顾性分析我院检验科 2019 年 2 月至 2020 年 2 月检验的 86 份 不合格血液检测标本产生的原因。结果：经分析原因，采取规范采血操作流程，选择正确的采血时间及体位，严格掌握抗凝剂与血液的比例，加强检验科与护理部沟通，按照要求及时送检等措施。结论：临床血液检测标本采集时要严格按照检验分析前操作流程和检验要求，运送要及时、准确，有助于提高检测结果的准确性。

简介：摘要：目的：探讨PDCA在患者结肠镜检查前肠道准备合格率中的应用效果。方法：根据PDCA的管理方法,调查分析中山医院青浦分院消化内科进行结肠镜检查的住院患者在肠道准备过程中的影响因素，制定和实施护理干预措施，进行评价,比较实施PDCA管理前后,患者结肠镜检查前肠道准备的合格率,患者对护士工作的满意度。结果：实施PDCA管理后,患者结肠镜检查前肠道准备合格率增高(90.3%,P

简介：【摘要】目的：观察品管圈活动在消毒供应中心提高器械清洗合格率的应用价值。方法：我院消毒供应中心2020年6月开展品管圈活动，随机选取2019年6月-2021年6月消毒供应中心处理的120件医疗器械为样本，按照消毒供应中西医疗器械处理期间是否开展品管圈活动分为对照组（60件：未开展品管圈活动行常规管理）与实验组（60件：开展品管圈活动管理）比较两组医疗器械处理效果。

简介：

简介：【摘要】目的：分析PDCA循环用于消毒供应室护理管理的价值。方法：2022年1月-7月本院消毒供应室未开展PDCA循环管理工作期间接收的医疗器械1000件为对照组，2022年8月-2023年2月本院消毒供应室开展PDCA循环管理工作期间接收的医疗器械1000件为试验组。对比灭菌合格率等指标。结果：关于灭菌合格率，试验组数据比对照组高（P＜0.05）。至于院感这个指标：试验组发生率比对照组低（P＜0.05）。关于护理质量这个指标：试验组数据（98.92±0.83）分，和对照组数据（92.34±1.59）分相比更高（P＜0.05）。结论：消毒供应室护理管理用PDCA循环法，灭菌合格率更高，院感发生率更低，护理质量改善也更加明显。

简介：

简介：摘要：目的：旨在深入探讨，基于敏感指标的管理方案，在提升消毒供应中心器械管理合格率、临床使用满意度方面的效果。方法：研究时间跨足2023年，选取我院消毒供应中心工作人员10名，1-6月开展常规管理，7-12月实施基于敏感指标的管理方案。结果：基于敏感指标的管理方案实施后，消毒供应中心器械管理合格率较高、临床使用满意度明显提升（P＜0.05）。结论：基于敏感指标的管理方案在消毒供应中心的日常管理工作中效果显著，不仅提升器械管理合格率，还能提高临床使用满意度。

简介：【摘要】目的 研究药学干预对抗生素使用不合理以及不良反应发生情况的影响。方法 选取本院2018年11月~2021年11月收治的64例使用抗生素治疗的患者根据电脑随机方式将其分为参照组（常规干预）和实验组（药学干预），每组32例。对比抗生素不合理以及不良反应发生情况。结果 实验组不合理率明显比参照组低（P＜0.05）；实验组发生率明显比参照组低（P＜0.05）。结论 药学干预可以规范抗生素的使用，提升合理使用率，并减少不良反应的发生，让患者的治疗更加安全有效，值得推广和使用。

简介：【摘要】 目的 分析我院静脉药物配置中心(PIVAS)不合理医嘱，探讨PIVAS审核药师在合理用药中的干预作用。方法 收集我院PIVAS 2020年1-8月审核药师发现的不合理医嘱进行分析。结果 通过审核药师干预，不合理医嘱仅占0.17%，不合理医嘱主要类型包括溶媒选择不适宜、溶媒用量不适宜、用法用量不适宜、≥2种不合理情况、配伍禁忌、遴选药品不适宜及其他。结论 PIVAS药师通过医嘱前置审核，及时纠正不合理医嘱，促进临床用药合理、安全、有效。

简介：