简介:摘要:目的:制备伊拉地平片,并建立溶出度的测定方法。方法:以伊拉地平为原料制备片,采用反相高效液相色谱法测定溶出度。结果:采用湿法制粒、总混、压片工艺成功制备出伊拉地平片,溶出度方法学验证结果表明主药浓度在1.046~7.845µg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为y=84396.833x+5120.0892(r=0.9999)。,低、中、高浓度的平均回收率99.7%,RSD=0.7%。采用0.2%十二烷基二甲基氧化胺溶液500ml作为溶出介质,其溶出结果良好。结论:该制备方法可行,溶出度测定方法操作简单,准确快速,可用于伊拉地平片的溶出度测定。
简介:摘要随着普外急腹症治疗要求与难度的不断提高,有必要对腹腔镜在临床中的应用。该项课题的研究,将会更好地提升腹腔镜在临床应用中的实践水平,从而有效优化普外急腹症临床治疗的最终效果。急腹症是指腹腔内、盆腔及腹膜后的组织与脏器发生了急剧的病理变化,从而产生以腹部的体征和症状为主,并伴有全身反应的疾病。在临床上,急腹症是普外科的一种常见疾病,常见的急腹症有腹部外伤、急性胰腺炎、急性阑尾炎、急性胃肠穿孔等。近年来,急腹症患者的人数不断增加,且发病率呈逐年递增趋势。急腹症的危害性极大,不仅对患者的生活质量造成了严重影响,而且对患者的生命健康构成了严重威胁。本文分析了腹腔镜在普外急腹症治疗中的应用。
简介:【摘要】目的:探究滋阴疏肝汤治疗卵巢储备功能减退致不孕不育的效果。方法:选取2019年7月到2021年5月在我院进行治疗的68位卵巢储备功能减退致不孕不育病患作为研究对象,将她们根据随机数字法分为两组,每组34位,对照组给予常规激素治疗, 观察组在对照组基础上口服滋阴疏肝汤,将两组病患的临床疗效、性激素水平和中医证候积分进行对比分析。结果:数据显示,进行治疗后研究组的总有效率明显高于对照组,在治疗后,两组病患的性激素水平与中医证候积分均比治疗前明显降低,并且研究组的性激素水平与中医证候积分比对照组低,
简介:【摘要】目的:研究分析伊沙佐米治疗难治复发多发性骨髓瘤的疗效。方法:以2019年1月到2019年12月的时间基准,收集保山市人民医院10例难治复发多发性骨髓瘤患者作为此次研究对象以及研究主体,根据动态随机分组法,分成研究组5例,参照组5例。研究组给予伊沙佐米治疗,参照组给予常规化疗。观察两组患者的总有治疗效率。结果:参照组的总有治疗效率低于研究组,组间差异具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探究分析西妥昔单抗与伊立替康的联合用药方案用于治疗结肠癌的效果和安全性。方法:在2017年1月到2020年12月期间本院肿瘤科收治的结肠癌病人中抽取38名当做入组对象,经由随机数字表法把全部对象归入对照组、实验组,各19例,对照组利用单西妥昔单抗进行治疗,实验组在此基础上联合伊立替康进行治疗,对比两组结肠癌患者的恢复情况。结果:实验组结肠癌患者接受联合用药干预后,相较对照组,疼痛VAS评分大幅降低,疾病控制率显著偏高,表现出显著不同(p<0.05)。2组结肠癌(COAD)病人皆见程度不等的恶心呕吐、头晕乏力、脱发等不良反应,但症状经过处理后得到显著缓解,组间对比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:西妥昔单抗与伊立替康的联合用药方案用于治疗结肠癌的效果比较突出,能够有效控制患者的病情发展,无严重毒副作用,值得临床进一步推行适用。
简介:[摘要] 目的:探究甲磺酸伊马替尼在慢性粒细胞白血病中的应用效果。方法:2018年01月~2020年12月期间,在本院接受治疗的40例慢性粒细胞白血病患者为本次研究对象,电脑数组排列分组,两组各20例患者,对照组患者实施常规化疗干预,实验组实施甲磺酸伊马替尼治疗,探究两组患者在不同治疗干预下,两组患者治疗有效率、T细胞免疫功能比较(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)。结果:对本院接受治疗的慢性粒细胞白血病患者实施甲磺酸伊马替尼治疗干预后,实验组患者治疗有效率,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等T细胞免疫功能数据,均显著高于对照组,组间数据对比差异明显,有意义,(P<0.05)。结论:在对慢性粒细胞白血病患者实施甲磺酸伊马替尼治疗后,得到了较好的治疗效果,促进患者免疫功能提高,有临床推广意义。
简介:摘要:目的 探讨高危胃肠间质瘤(GIST)患者使用甲磺酸伊马替尼治疗的效果与安全性。方法 在我院2013.8-2015.8期间收治的高危GIST患者中选出74例进行试验分析,采取奇偶法将其分为观察组与对照组。所有研究对象均使用甲磺酸伊马替尼药物治疗,其中对照组持续治疗不足3年,而观察组持续治疗3年以上,然后对比两组患者治疗效果与安全性。结果 观察组患者5年无进展生存率均高于对照组,P<0.05差异有统计学意义。但两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 高危胃肠间质瘤(GIST)患者使用甲磺酸伊马替尼药物持续治疗3年以上效果显著,且安全性较好,值得应用。