简介:摘要目的分析研讨西药调剂工作的全方位质量管理在西药药品调剂中的作用。方法将我院2013年3月至2016年2月阶段西药调剂工作实施全方位质量管理,此阶段划分为研究组,并将2010年2月至2013年2月期间西药调剂工作接受常规质量管理作为此研究对照组,总结两个阶段西药药品调剂所出现的错误状况,并对比分析。结果两个阶段,共分析4000张处方,每阶段各2000张,对照组内共193张发生西药调剂差错,发生率为9.65%,研究组内共20张处方发生西药调剂差错,发生率为1%,组间数据有统计学意义(χ2=7.4207,P=0.0064)。结论给予西药调剂工作全方位质量管理方式,可明显降低其药品调剂差错,进一步确保患者用药安全性,其推广应用价值较大。
简介:摘要目的研究分析鼻内镜手术治疗鼻窦炎、鼻息肉的临床疗效以及影响疗效的因素。方法将2016年2月—2018年1月在我院治疗鼻窦炎、鼻息肉的患者选取50例进行研究,将其根据随机原则实施分组,其中包括对照组和实验组,每组各25例。对照组患者采用传统办法实施治疗,实验组患者采用鼻内镜手术进行治疗,对两组患者的治疗效果进行分析,同时分析影响疗效的相关因素。结果实验组和对照组患者治疗后的临床总有效率分别为92%、68%,组间比较差异显著(P<0.05)。结论对于鼻窦炎、鼻息肉的患者采用鼻内镜手术进行治疗,可以有效的提高患者的临床疗效,值得在临床上广泛应用。
简介:摘要伊立替康是细胞毒类药物喜树碱的半合成衍生物,是特异性DNA拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂1。有S期特异性细胞杀伤作用,其在体会水解为活性代谢产物为SN—38,SN—38抗肿瘤活性是伊力替康的100-1000倍2。近年来伊立替康已较广泛的应用于临床,被认为是最有前途的抗癌药物。经国内外临床研究证实,伊立替康对大肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌等均有不同的疗效,但其毒副作用也不容忽视,特别是延迟性腹泻、急性胆碱能综合征、骨髓抑制等不良反应和特殊毒性,在使用过程中对护理工作提出了新的要求。2010年10月至2012年4月,我科应用伊立替康治疗晚期癌症48例,通过有针对性的护理,减轻了伊立替康的毒副反应,保证了化疗的顺利进行,取得了满意的疗效。
简介:摘要目的评价伊贝沙坦在治疗轻中度原发性高血压方面的疗效。方法我院2010年4月至2011年12月确诊轻中度原发性高血压患者100例,随机分为两组,每组50人。一组为伊贝沙坦组,患者服用伊贝沙坦治疗;另一组为对照组,即卡托普利组,患者服用卡托普利进行治疗。药物服用均为一天两次两组病人均每两周随诊一次,测量血压、心率及其他项目。血压测量的时间作为早上10点~11点之间,取坐位,每次测量至少三次取平均值。治疗周期为两个月,对比治疗结果。结果伊贝沙坦组的总有效率要高于卡托普利组的总有效率,但两者之间的差异无显著的统计学意义(P>0.05)。此外,伊贝沙坦组的显效率和有效率分别高于卡托普利组的显效率和有效率,都无显著的统计学差异(P>0.05)。结论伊贝沙坦是新型的血管紧张素II受体阻滞剂,在治疗轻中度原发性高血压中安全有效。
简介:摘要目的观察伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣的疗效、安全性和耐受性。方法所有患者均首先采用伊曲康唑冲击疗法一个疗程200mg,口服,一日两次,连用七天停药,三周后口服特比萘芬0.5g一次,接着按0.25g的剂量隔日服药。指甲癣患者连服10周,趾甲癣患者连续服用14周。对指甲癣患者在治疗停药后24周,趾甲癣患者在停药后48周,做最终疗效评价和观察不良反应。结果486个病甲治疗结束时,完全治愈431个,治愈率88.7%,其中指甲93个,治愈91个,治愈率97.8%;趾甲393个,治愈316个,治愈率80.5%,并发浅部真菌病感染者55例,治愈54例,痊愈率为98.2%。不良反应为6.7%,主要为胃肠道反应,未发现药物间相互作用。结论伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣是一种安全有效的治疗方法。