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  • 简介:摘要随着医疗卫生事业的快速发展与进步,妇产科护理工作是一门具有较强实践性和专业性的学科,要求妇产科护理人员要具备一定的专业技能和专业知识水平,才能提高人们对妇产科的护理满意度。但在妇产科护理工作中不安全隐患较多,因此本文就对妇产科护理中存在的不安全隐患问题进行分析,针对不安全隐患现状提出相应的解决对策。

  • 标签: 妇产科护理 不安全隐患 现状 对策
  • 简介:摘要目的观察米索前列醇与吖啶联合应用于终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择我院妇产科2017年7月-2018年7月收治的116例由于各种原因自愿终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠患者,随机分为联合组和对照组,每组58例,对照组患者采用吖啶进行引产,联合组患者联合应用米索前列醇以及吖啶进行引产,比较两组用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、引产成功率、出血量、胎盘胎膜残留以及软产道裂伤情况。结果与对照组患者比较,联合组患者用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间以及出血量均显著的低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者引产成功率均为100%;联合组患者胎盘胎膜残留率以及软产道裂伤明显低于对照组(6.90%VS20.69%、5.17%VS24.14%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用米索前列醇与吖啶联合应用终止瘢痕子宫中期妊娠,能够有效的缩短产程,胎盘胎膜残留量较低,患者软产道损伤较小,引产效果比较显著,具有在临床上推广的价值。

  • 标签: 瘢痕子宫 米索前列醇 依沙吖啶 中期妊娠 引产
  • 简介:摘要:目的:探究米非司酮联合吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法:选择2021年3月至2022年5月本院收入的70例瘢痕子宫中期妊娠引产患者进行研究,随机分为对照组(吖啶治疗)和观察组(米非司酮联合吖啶治疗),各35例,对比治疗效果。结果:观察组宫缩发动时间、胎儿排出时间均显著短于对照组,阴道出血量显著少于对照组,P

  • 标签: 米非司酮 依沙吖啶 瘢痕子宫 中期妊娠引产
  • 简介:【摘要】目的:本文分析米非司酮联合吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法:选取本院收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者作为研究样本,对比不同治疗方案的两组引产效果和临床相关指标。结果:观察组引产成功率为95.83%,对照组为79.17%%,且观察组临床相关各项指标均显著优于对照组,P<0.05 具有可比性。结论:对瘢痕子宫中期妊娠引产患者采用吖啶+米非司酮治疗,其治疗效果确切。

  • 标签: 引产 瘢痕子宫中期妊娠 依沙吖啶 米非司酮 临床效果
  • 简介:摘要目的观察米索前列醇与吖啶联合应用于终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择我院妇产科2017年7月-2018年7月收治的116例由于各种原因自愿终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠患者,随机分为联合组和对照组,每组58例,对照组患者采用吖啶进行引产,联合组患者联合应用米索前列醇以及吖啶进行引产,比较两组用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、引产成功率、出血量、胎盘胎膜残留以及软产道裂伤情况。结果与对照组患者比较,联合组患者用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间以及出血量均显著的低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者引产成功率均为100%;联合组患者胎盘胎膜残留率以及软产道裂伤明显低于对照组(6.90%VS20.69%、5.17%VS24.14%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用米索前列醇与吖啶联合应用终止瘢痕子宫中期妊娠,能够有效的缩短产程,胎盘胎膜残留量较低,患者软产道损伤较小,引产效果比较显著,具有在临床上推广的价值。

  • 标签: 瘢痕子宫 米索前列醇 依沙吖啶 中期妊娠 引产
  • 简介:摘要目的探究分析米非司酮不同给药方法在吖啶中期妊娠引产中的临床效果。方法随机选取2015年1月-2016年1月在我院收治的中期妊娠引产孕妇30例,依据是否自愿接受引产,将中期妊娠产妇随机分成观察组和对照组,每组15例,对照组单纯采用吖啶引产,观察组在对照组治疗基础上外加米非司酮(用法50mgbid口服)予以治疗对比两组宫颈软化效果。结果两组产妇宫颈成熟度评分相近,p>0.05,无统计学意义;观察组在宫颈成熟度评分高于对照组,p<0.05,有统计学意义。两组在米非司酮不良反应存在显著差异(P<0.05),两组羊膜腔内注射吖啶后出现发热反应的差异无显著性(P>0.05)。结论中期妊娠引产中小剂量的米非司酮配伍小剂量的吖啶的临床效果显著,能够有效减轻不良反应,具有较高的安全性和有效性。

  • 标签: 米非司酮 依沙丫啶 中期妊娠引产
  • 简介:【摘 要】头孢他侧链酸乙醇在碱性的条件下,可以发生水解反应,并且得到头孢他侧链酸。在合成的过程中,要做好变量的控制,才能得到最大的收率,原料充分发生反应。本文对几个重要的反应条件进行研究分析,主要包括碱的用量、温度控制、溶剂体积比例三部分内容,实现对头孢他侧链酸合成工艺的优化。经过实际的试验研究后发现,最佳的反应条件如下:反应溶剂比例为甲醇与水 2:1,温度控制在 45-50度之间,并且使用 6.4g的氢氧化钠和 35.6g的原料,持续反应 8小时。

  • 标签: 头孢他啶侧链酸 水解 合成研究
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  • 简介:摘要:目的 探讨成功救治联菊·虫脒中毒关键急救措施。方法 回顾分析本院1例联菊·虫脒中毒患者临床资料,学习联菊·虫脒中毒的临床表现及急救措施,探讨成功救治中毒的关键。结果: 联菊·虫脒是由烟碱类化合物虫脒和属于拟除虫菊类化合物联苯菊酯复配而成的杀虫剂,目前尚无无特效解毒药物,小剂量的阿托品首选治疗药物,确诊后需及早使用。对于重症患者维持呼吸功能为第一要务,必要时给与气管插管,呼吸机辅助通气。尽早的给予血液灌流及血液净化治疗,更有利于毒物的清除,提高抢救成功率。

  • 标签: 联菊·啶虫脒 中毒 救治
  • 简介:摘要目的对比不同方法镇痛、无镇痛分娩产程,总结合理用药经验。方法以2015年2月~2015年12月,医院住院分娩产妇作为研究对象,哌替组、导乐组、对照组各30例,分别采用哌替镇痛、导乐分娩、无镇痛,对比相关指标。结果哌替组潜伏期高于对照组、活跃期与第二产程低于对照组,哌替组第二产程、总产程低于导乐组,差异具有统计学意义(P<0.05);哌替组难产9例、新生儿窒息2例,导乐组则为12例、0例,对照组则为13例、0例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌替镇痛相较于自然分娩,不能降低难产率、新生儿窒息率,但有助于缩短潜伏期、第二产程,还可能延长潜伏期。

  • 标签: 分娩 产程 无痛分娩 哌替啶中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)3-0256-01
  • 简介:摘要目的观察全身麻醉时应用美托咪定的效果。方法以本院2014年8月~2015年8月接收的行择期手术全身麻醉治疗的患者118例为研究对象,随机分为A组和B组,各59例,A组麻醉时应用美托咪定,B组常规麻醉,观察两组患者入室时、插管时、术后睁眼时及拔管时的心率及平均动脉压情况,并记录患者术后呼吸恢复时间及睁眼时间。结果A组入室时与术后睁眼时心率、平均动脉压数值,术后呼吸恢复时间及睁眼时间接近,无统计学意义(P>0.05);A组插管时、拔管时的心率及平均动脉压低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论全身麻醉应用美托咪定时,可稳定患者血液动力学,减轻麻醉应激反应,提升麻醉效果。

  • 标签: 美托咪定 全身麻醉 心率 平均动脉压
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  • 简介:右美托咪作为一种高选择性a2受体激动剂,除具有镇静、镇痛以及抗焦虑的作用外,还具有减少炎性介质释放及预防术后认知功能障碍的作用。近年随着对其药理作用的深入研究,越来越多地采用经滴鼻、硬膜外注入等非静脉途径使用右美托咪,均产生了良好的效果,且不良反应较少。其中硬膜外应用右美托咪能弥补传统硬膜外阻滞的不足,并提高阻滞效果。现就右美托咪在妇产科、骨外科和儿科手术硬膜外阻滞中的临床应用进行综述。

  • 标签: 右美托咪啶 麻醉 硬膜外 综述
  • 简介:【摘 要】目的:通过工艺应用试验确定制备头孢他药品时,提升药品质量的方法,基于工业生产系统的特点,使粉体形成更强的流动性。方法:重点调整反应结晶的技术方法,对所加晶种、 pH值与结晶浓度等工艺应用条件进行改善,完成大批量实验后,确定工艺改进方向与应用效果。结果:改进工艺技术后,结晶收率相比原来提升了 1.6%,同时药品有效成分含量超过 97%。结论:结合工艺应用结果来看,工艺改进效果良好,调整工艺应用条件的方法是可行的,这种方法可以在相应的药品制备领域中被切实推广。

  • 标签: 头孢他啶 五水化合物 结晶工艺 改进方法
  • 简介:【摘要】目的 探讨库巴曲缬坦治疗心衰的临床疗效。方法 选取本院2022年8月-2023年8月期间,所收治的78例患者进行此次研究,按照随机颜色球抽取法分为参照组和观察组,每组39例。其中参照组给予常规药物进行治疗,观察组给予库巴曲缬坦,比较两组的治疗效果与MLHFQ评分和LVEF。结果 与参照组对比,观察组MLHFQ评分以及LVEF改善情况更优,有统计学价值(P<0.05);干预后,观察组治疗总有效为97.37%,明显高于参照组的84.22%,差异性明显(P<0.05)。结论 在心衰患者的治疗中,应用库巴曲缬坦药物,疗效可靠,能够改善心功能,安全性高,值得推广。

  • 标签: 沙库巴曲缬沙坦 心衰 疗效