简介：摘要目的中探讨终止20～28妊娠效果好，痛苦小的引产方式。方法将我院2008年1月至2011年1月120例孕妇随机分为两组（各60例）研究组予米非司酮口服配伍依沙丫啶（即利凡诺）羊膜腔内注射，对照组仅予依沙丫啶羊膜腔内注射。比较两组用药后宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿排出时间、腹痛程度，产后2小时阴道流血量、术后清宫率、引产成功率等指标。结果应用依沙丫啶后研究组宫缩发动时间，宫缩发动至胎儿排出时间、产后2小时阴道流血量、术后清宫率、引产成功率、腹痛程度、药物副反应、软产道损伤分别为20±4小时、10±2.2小时、100±5.4ml、20％、100％、轻、5％、0；对照组分别为33±2小时、15±8小时、120±6ml、70％、95％、重、1％、1.7％，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍依丫啶引产可加快总产程、减少子宫过度刺激、减少引产并发症和副反应、提高引产成功率。

简介：摘要本文研究目的是观察使用哌替啶进行镇痛在依沙吖啶中期妊娠引产潜伏期实际的应用效果，研究详细的护理办法。研究方法是选取120例妊娠时间在11～28周由于各种各样的原因，并且自己要求采取终止妊娠同时无禁忌证的患者，观察人员被随机的分为2组对照，其中研究组60例经腹羊膜腔内进行注入依沙吖啶药量100mg，在注射药之后使患者口服米非司酮量75mg，之后24h后再服药75mg。对照组的60例进行单纯经腹羊膜腔注射依沙吖啶100mg，观察宫缩发动时间和总产程以及清宫率和引产成功率和产后的出血量等情况。结论依沙吖啶联合哌替啶用于中期妊娠引产效果较好。

简介：摘要目的探讨依瑞沙在肺腺癌治疗中的疗效，疾病进展期及毒副作用。方法20例经组织学或细胞学确诊的NSLCL中的腺癌病人,已经过不同周期含铂方案化疗病人16例,4例为状态行为差PS为2的病人,均口服依瑞沙250mg,1次/日×1月。结果全组有效率30%,（CR2例,PR1例）,症状改善率为60%,副作用轻微并可恢复,多为Ⅰ/Ⅱ级（CTC分级）的腹泻和皮肤病变（皮疹、搔痒、皮肤干燥和痤疮）。结论易瑞沙治疗晚期肺腺癌的效果好，毒副作用轻，且大多能耐受。

简介：摘要目的观察米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果。方法依沙吖啶羊膜腔注射术后第二日晨阴道后穹隆连续放置米索前列醇。结果两药联合应用宫缩与宫颈扩张同步，可缩短产程，减少出血及软产道损伤。结论两药联合提高了中期妊娠引产的安全性，有效性，值得临床推广。

简介：摘要目的探究终止中期妊娠采用依沙吖啶和米索前列醇综合治疗的临床效果。方法选取2012年2月-2013年9月我站收治的104例终止中期妊娠患者进行治疗，随机分组，实验组有56例患者采用依沙吖啶和米索前列醇的治疗，对照组48例患者仅使用依沙吖啶的治疗，观察两组患者的治疗效果。结果两组患者在引产成功率和胎膜残留率上差异较为显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论对终止中期妊娠患者采用依沙吖啶和米索前列醇的综合使用，能够提高治疗效果和安全性。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶（利凡诺）在中晚期妊娠引产中对孕产妇分娩时间，疼痛，软产道裂伤的影响。方法将我院2005年1月至2012年10月在我院14―28周要求终止妊娠而无药物引产禁忌症孕妇随机分为两组，米非司酮配伍依沙吖啶引产单胎初产妇82例，年龄15－33岁作为观察组，单用依沙吖啶引产而无禁忌症的单胎初产妇82例，年龄15－33岁，作为对照组，两组孕产妇一般情况基本相同，差异无统计学意义，具有可比性。结果观察组较对照组分娩时间平均缩短1－2天，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组较对照组对疼痛的敏感性降低，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组软产道裂伤低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论非司酮配伍依沙吖啶（利凡诺）在中期妊娠引产中可以明显缩短分娩时间，减轻疼痛，减少软产道裂伤。

简介：摘要目的探讨分析缬沙坦治疗原发性高血压患者的疗效与副反应。方法将我院收治的80例轻中度的高血压患者，随机均分为两组，实验组40例，采用缬沙坦进行治疗；对照组40例，采用依钠普利治疗。治疗6周后，比较两组患者的治疗效果，观察两组患者的不良反应并对患者的血压、肝肾功能、尿常规等进行检测。结果两组患者治疗后实验组总有效率90%，对照组87.5%，比较无显著性差异（P<0.05）；两组患者治疗后收缩压（SBP）和舒张压（DBP），较于治疗前，均具有显著差异（P<0.01）；实验组患者治疗后SBP和DBP与对照组比较，具有显著性差异（P<0.05）；通过对患者的不良反应观察以及肝肾功能、尿常规的检测发现，两组均无显著差异。结论缬沙坦与依钠普利均具有有良好的治疗原发性高血压患者的效果并且无显著不良反应，但缬沙坦的降压效果要优于依钠普利组，可作为一种安全、有效的降压药在临床中应用。

简介：摘要目的观察羊膜腔内注射依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮的临床效果及安全性。方法将来本站因宫内孕14-26W自愿要求终止妊娠的健康妇女300例，随机分为观察组和对照组，两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，观察组同时空腹口服米非司酮片75mg，12h一次总量为150mg，对照组同时空腹口服维生素B6片20mg，12h一次，总量为40mg，观察两组引产效果及安全性，结果两组引产成功率无显著性差异(P>0.05)观察组宫缩至胎儿娩出时间短，产后2h出血量、腹痛轻、宫颈裂伤发生率低，明显低于对照组(p<0.05)观察组仅有轻微的恶心、呕吐及头昏反应，对照组无明显不适。结论依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮，引产时间短，产后出血少、疼痛轻、宫颈裂伤发生率低，是安全有效的引产方法。

简介：摘要目的评价米非司酮联合依沙吖啶用于终止中期妊娠的疗效。方法167例孕妇随机分为观察组和对照组（观察组87例，口服米非司酮150mg后，经腹壁穿刺，向羊膜腔内注入利凡诺100mg，对照组不加米非司酮）,进行对比观察，并进行统计学处理。结果观察组自引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短，差异有显著性意义（P＜0.01），清宫率差异有显著性意义（P＜0.05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产明显缩短引产及总产程的时间，降低宫缩痛的程度，降低了清宫率，减少引产孕妇的痛苦和出院时间，是一种较好的中期引产方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产。方法80例妊娠14—25周要求终止妊娠患者，随机分为观察组(米非司酮加依沙吖啶)和对照组(单用依沙吖啶)各40例。观察两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清宫率。结果引产成功率均为100％。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产优于单用依沙吖啶引产。

简介：摘要目的观察羊膜腔内注射依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮的临床效果及安全性。方法将来本站因宫内孕14-26W自愿要求终止妊娠的健康妇女300例，随机分为观察组和对照组，两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，观察组同时空腹口服米非司酮片75mg，12h一次总量为150mg，对照组同时空腹口服维生素B6片20mg，12h一次，总量为40mg，观察两组引产效果及安全性，结果两组引产成功率无显著性差异(P>0.05)观察组宫缩至胎儿娩出时间短，产后2h出血量、腹痛轻、宫颈裂伤发生率低，明显低于对照组(p<0.05)观察组仅有轻微的恶心、呕吐及头昏反应，对照组无明显不适。结论依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮，引产时间短，产后出血少、疼痛轻、宫颈裂伤发生率低，是安全有效的引产方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择40例疤痕子宫中期妊娠（16w-28w）要求引产的妇女应用米非司酮配伍依沙吖啶终止妊娠。结果完全流产率72.5%，不全流产率27.5%。注射依沙吖啶后开始规律宫缩，时间最短18.小时，最长74小时，从规律宫缩至胎儿排出，时间最短4小时，最长10小时，出血量最少150毫升，最多300毫升。结论认为此方法终止疤痕子宫妊娠16w-28w妊娠简单，方便，较安全，感染率低，患者易接受，避免了剖宫取胎术。

简介：摘要目的米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择孕16～24周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者200例。随机分为两组，A组为观察组100例，米非司酮150mg分3次口服，第二次服药后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产，B组为对照组100例，单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫颈的改变、宫缩发动时间、总产程时间、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产可以加快产程进展，减少并发症。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶用与中孕引产临床疗效。方法随机将2013年1月-2013年12月在我院进行中孕引产的64例孕妇分成两组，观察组与对照组，每组32例，观察组采取米非司酮联合乳酸依沙吖啶进行中孕引产，对照组患者单纯应用乳酸依沙吖啶进行中孕引产，比较两组患者的引产成功率，宫缩开始时间，胎儿娩出时间，胎盘排除时间，总引产时间。结果两组患者成功引产，术后无不良反应。观察组的宫缩开始时间，胎儿娩出时间，胎盘排出时间及总引产时间明显较对照组短（P<0.01）,有统计学意义。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶不仅可成功进行中孕引产，还可明显降低中孕引产时间，可在临床中推广应用。

简介：摘要中期妊娠引产临床上常用的方法是用依沙吖啶注射引产，引产率达到95%左右。但依沙吖啶注射引产有胎盘残留率高导致清宫率高，产后出血量增多等缺点。清宫主要靠刮宫，给患者带来一定的痛苦，且易造成感染，子宫损伤，月经不调等症状。我们在依沙吖啶注射引产的同时加服米非司酮，效果较好，现报告如下。

简介：摘要目的探讨依沙吖啶联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中的应用效果。方法收集2017年3月至2018年3月来我院接受瘢痕子宫孕中期引产治疗的孕妇50例，其中25例孕妇仅使用依沙吖啶进行药物治疗，作为对照组，25例孕妇使用依沙吖啶联合米非司酮进行药物治疗，作为观察组，比较两组孕妇引产临床指征和引产效果。结果观察组孕妇的宫缩发作时间、引产出血量、引产时间和住院时间均明显少于对照组，P<0.05；两组孕妇引产成功率组间差异无统计学意义，P>0.05；观察组孕妇引产后并发症发生率明显低于对照组，P<0.05。结论依沙吖啶联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中可以发挥理想的治疗效果，对于缩短引产时间、减低引产后并发症发生率均具有积极作用，值得推广应用。

简介：摘要目的观察联合应用米索前列醇与依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择2012年2月-2013年7月我院收治的自愿终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠患者106例，随机分为观察组和对照组，每组各53例，对照组采用依沙吖啶进行引产，观察组采用米索前列醇联合依沙吖啶进行引产，比较两组引产情况、引产成功率、出血量、胎盘胎膜残留物以及软产道裂伤情况。结果观察组用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间以及出血量均显著的低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者引产成功率均为100%，两组比较无统计学意义（P>0.05）；观察组胎盘胎膜残留物及软产道裂伤分别为5.66%、9.43%，明显低于对照组的24.53%、28.30%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论联合应用米索前列醇与依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠能够取得比较满意的引产效果，成功率高，患者损伤小，具有临床推广的价值。

简介：摘要目的观察依沙吖啶配伍米非司酮在疤痕子宫妊娠14～30周引产的临床疗效，提高引产质量。方法收集我院61例疤痕子宫妊娠14～30周引产孕妇，分为两组。观察组31例为依沙吖啶配伍米非司酮引产，对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果观察组宫缩发动时间早，产程短，胎盘胎膜剥离完整率高，产后出血量少，软产道损伤小，引产成功率100%，与对照组比较，有显著差异（P＜0.01）。结论依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫妊娠14～30周引产，可缩短产程，减少产后出血量，减少软产道损伤，提高引产成功率。方法安全，效果显著。

简介：摘要目的探究依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的效果。方法将2017年11月-2018年11月的50例瘢痕子宫孕中期引产患者应用随机数字表的方式平均分为实验组与对照组，并分别采用依沙吖啶联合米非司酮及单纯依沙吖啶进行治疗，判别治疗效果。结果经研究，实验组在用药后宫缩出现时间及分娩时间显著短于对照组，实验组的清宫率和不良事件发生率显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论采用依沙吖啶联合米非司酮对瘢痕子宫孕中期患者进行引产，能够提升引产效果，引产安全性较高，不良事件发生概率较低，提升清宫率，治疗意义显著。

简介：摘要目的观察米索前列醇与依沙吖啶联合应用于终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择我院妇产科2012年7月-2013年12月收治的116例由于各种原因自愿终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠患者，随机分为联合组和对照组，每组58例，对照组患者采用依沙吖啶进行引产，联合组患者联合应用米索前列醇以及依沙吖啶进行引产，比较两组用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、引产成功率、出血量、胎盘胎膜残留以及软产道裂伤情况。结果与对照组患者比较，联合组患者用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间以及出血量均显著的低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者引产成功率均为100%；联合组患者胎盘胎膜残留率以及软产道裂伤明显低于对照组（6.90%VS20.69%、5.17%VS24.14%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用米索前列醇与依沙吖啶联合应用终止瘢痕子宫中期妊娠，能够有效的缩短产程，胎盘胎膜残留量较低，患者软产道损伤较小，引产效果比较显著，具有在临床上推广的价值。