简介:【摘要】:目的分析依诺肝素钠注射液与麝香保心丸联合应用于急性心肌梗死临床治疗中的效果及其应用价值。方法本次研究对象选择2019年1月-2020年6月期间我院接收的60例急性心肌梗死患者,依据入院顺序抽样分组法将其划分为常规组(n=30,治疗方式为肌内注射依诺肝素钠注射液)和研究组(n=30,采用肌内注射依诺肝素钠注射液和口服麝香保心丸联合治疗)。连续治疗10天后,对两组患者的临床疗效和不良反应发生情况进行观察和比较。结果比较治疗后两组患者的总有效率发现,研究组明显高于常规组(90.38%>71.15%),差异显著(P0.05)。结论依诺肝素钠注射液与麝香保心丸联合应用于急性心肌梗死临床治疗中疗效确切,且不会增加不良反应,安全有效值得推广。
简介:【摘要】目的:分析拉米夫定,替诺福韦,依非韦伦联合治疗艾滋病的临床效果及安全性。方法:将本院2019年7月~2021年8月接诊艾滋病患者73例纳为研究对象,将其随机分组后予以不同治疗方案,参照组(n=36)行拉米夫定+依非韦伦治疗,试验组(n=37)行拉米夫定+依非韦伦+替诺福韦治疗。分析患者治疗前后CD4+细胞水平、血HIV载量及药物不良反应发生率。结果:患者治疗前CD4+细胞水平、血HIV载量及治疗期间药物不良反应率组间对比无统计学差异,P>0.05;试验组治疗3月、6月时CD4+T均高于参照组,血HIV病毒载量低于参照组,差异显著,P<0.05。结论:拉米夫定,替诺福韦,依非韦伦三联治疗对艾滋病患者血液病毒载量控制、免疫功能水平维持均有显著意义,且治疗安全性较双联治疗相当,具备临床治疗可行性。
简介:【摘要】目的:分析艾滋病治疗中应用拉米夫定、替诺福韦联合依非韦伦抗病毒方案的作用。方法:将2022年1月至2022年6月期间我院收治的60例艾滋病患者作为本次研究对象,随机分为对照组和观察组各30例,对照组患者实施拉米夫定联合依非韦伦进行治疗,观察组患者在对照组方案的基础上联合替诺福韦进行治疗,观察不同的抗病毒治疗方案对患者治疗的差异性。结果:治疗前,两组患者的血HIV病毒载量和CD4细胞水平互比,无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的血HIV病毒载明显低于对照组,CD4细胞水平明显高于对照组,(P<0.05)。结论:拉米夫定联合替诺福韦与依非韦伦在艾滋病的治疗中具有重要应用价值,值得临床广泛应用。
简介:摘要目的观察急诊生化检验中应用肝素抗凝血浆的效果。方法2014年1月至2015年12月期间,本院共收治了90例受检者,向所有受检者收集等量的血清和肝素抗凝血浆,采用全自动生化分析仪对两种血液标本进行测定,评估检验结果。结果血清中Ca2+、Na+、CL-、CO2、Cr、Urea测定结果和血浆中的含量差距较小,不具有统计学意义(P>0.05);血清和血浆中K+、GLU测定结果差异较大,具有可比性(P<0.05)。结论肝素抗凝血浆适合用于检验K+、Ca2+、Na+、CL-、CO2、Cr、Urea、GLU等生化指标,能够快速报告结果,但是血清和血浆中K+、GLU浓度存在一定的差异,必须要给予纠正。
简介:摘要目的研究分析采用低分子肝素对妊娠晚期羊水过少患者治疗的临床效果以及安全性。方法选择在2011年6月—2013年3月间入住我院并接受治疗的130例妊娠期在28~37周羊水过少的患者作为研究对象。将其临床资料进行回顾性分析。按照随机分配的原则分为两组,针对治疗组的患者采用静脉点滴5%的葡萄糖(500mL)加上低分子肝素进行治疗,对照组的患者采用静脉点滴5%的葡萄糖(500mL)进行治疗,在治疗1个疗程以后再复查孕妇的羊水指数,并对两组患者的产后出血量和剖宫产率以及新生儿窒息率进行对比。结果经过比较发现治疗组患者的羊水指数明显高于对照组患者,治疗组患者的新生儿窒息率明显低于对照组患者(P<0.05),两组患者的产后出血量和剖宫产率没有明显的差异。在患者出院随访6个月后,新生儿的体能与智力全部属于正常,孕母都没有出现任何并发症的现象。结论使用低分子肝素来治疗妊娠晚期羊水过少患者,不仅可以明显的增加羊水指数,而且还能够很好的改善妊娠结局。
简介:摘要:目的 本文旨在观察肝素抗凝血浆用于急诊生化检验的价值。方法 随机选取我院急诊科收治患者42例为研究对象,患者收治时间为2019年9月10日/2020年10月30日(开始/结束),所有患者均行血清检测(对照M组)、肝素抗凝血浆处理后血清检测(肝素抗凝K组),观察两组生化检验指标差异。结果 肝素抗凝K组与对照M组血糖、钠离子(Na+)、氯离子(CL-)、尿素氮、血肌酐生化指标无差异(t=0.192、0.078、0.354、0.265、0.139),P>0.05。结论 肝素抗凝血浆应用在急诊生化检验中不会对患者血清生化指标产生影响,同时还可以充分发挥肝素抗凝血浆作用,可以实现快速检验,满足急诊检验需求,有很高的应用价值。