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  • 简介:摘要:目的:比照观察在乙肝病毒血清学检验中采用化学发光与酶联免疫的临床效果和应用价值。方法:将2020年1月~2021年2月于笔者所在医院接受诊治的89例乙肝患者当做研究样本,并在乙肝病毒血清学检验过程中给予所选患者化学发光与酶联免疫检测。密切观察并比较上述两种检测方式在血清标志物中的检出情况。结果:化学发光在HBsAg中的阳性检出率为70.79%,在HBeAb中的阳性检出率为38.20%,在HBeAg中的阳性检出率为39.33%,均显著高于对照组,组间对比差异显著(X2=10.241/12.749/11.125,P<0.05)。结论:与酶联免疫法相比,化学发光在乙肝病毒血清学检验中的应用价值更高,既能提升乙肝病毒的临床检出率,又能为后续治疗提供可靠的数据支持,值得在鉴别诊断工作中持续应用或推广。

  • 标签: 乙肝病毒 血清学检验 化学发光法 酶联免疫法 临床效果 应用价值 比照观察
  • 简介:摘要:目的:探讨化学发光免疫应用于肿瘤生物标志物检验中的有效性。方法:共纳入38例肿瘤患者(研究组)以及38例体检健康者(参照组)作为研究对象,研究对象选取时间为2019-8至2020-12。采取两组研究对象的血液样本,采取化学发光免疫法测定其癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原199(CA199)、糖抗原153(CA153)、糖类抗原125(CA125)等肿瘤生物标志物并进行统计学分析。结果:研究组CEA、AFP、CA199、CA153、CA125等肿瘤生物标志物分别为(7.10±2.32)ng/mL、(10.20±0.45)ng/mL、(40.65±5.10)U/mL、(40.67±4.19)U/mL、(45.33±6.91)U/mL,均明显高于参照组(2.75±0.31)ng/mL、(4.28±0.20)ng/mL、(13.46±2.37)U/mL、(6.52±1.08)U/mL、(6.46±1.16)U/mL,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:化学发光免疫应用于肿瘤生物标志物检验中具有一定的有效性,可为肿瘤疾病的诊断、治疗提供参考依据。

  • 标签: 化学发光免疫法 肿瘤生物标志物 有效性
  • 简介:【摘要】目的:研究原发性肝癌应用化学发光免疫检验肿瘤生物标志物的价值。方法:选择2019年9月-2021年4月我院诊治的40例原发性肝癌患者纳入观察组,同期接受健康体检的40名健康体检者纳入参考组,两组均通过化学发光免疫检验肿瘤生物标志物,对比检验结果及检验阳性率。结果:观察组各项肿瘤标志物检验结果均较参考组明显更高,且各项指标阳性率同样高于参考组,P<0.05。结论:化学发光免疫对于肿瘤生物标志物检验具有较高的应用价值,有利于鉴别正常患者与疑似原发性肝癌患者,值得参考借鉴。

  • 标签: 原发性肝癌 化学发光免疫法 肿瘤生物标志物
  • 简介:摘要:目的探究在临床尿常规检验中应用干化学法、尿沉渣联合检验的临床价值。方法本次研究对象从近年来我院就诊的患者中选取40例作为探究对象,分别采用干化学法、尿沉渣以及干化学法联合尿沉渣进行临床尿常规检验,探究两组的检验结果。结果检查结果中,干化学法联合尿沉渣的红细胞阳性检测率显著高于干化学法、尿沉渣(P

  • 标签: 尿常规检验 干化学法 尿沉渣法 临床价值
  • 简介:【摘要】目的:分析白细胞检验中采取尿液干化学法+尿沉渣镜检的具体价值,为检验工作提供参考。方法:选择我院2020年2-12月期间进行尿检的患者,共计200例,依据随机数字表进行分组,2组(观察组、对照组)各100例,获得伦理委员会批准。对照组采取尿液干化学法检验,观察组则联合尿沉渣镜检检验,比较2组受检者的白细胞检验阴性、阳性率以及误诊、漏诊率。结果:组间白细胞检验阴性、阳性率接近,P>0.05;组间误诊、漏诊总发生率比较,观察组3.00%低于对照组的25.00%,P

  • 标签: 白细胞检验 尿液干化学法 尿沉渣镜检法 检验结果 误诊 漏诊
  • 简介:摘要:目的:对化学发光酶免疫分析在乙肝病毒和其核心抗体的定性检测效果进行研究。方法:把2016年8月到2018年同期,在我院进行治疗的疑似乙型肝炎患者42人纳入本次研究,所有样本进行空腹抽血并进行ELISA化学发光酶免疫分析测试后进行比较。结果:化学发光酶免疫分析的关于抗IgG抗体和抗IgM抗体的检出率上要高于ELISA的检出率(P<0.05)。结论:化学发光酶免疫分析较酶联在乙肝病毒及其核心抗体的定性检测中更具优势。

  • 标签: 化学发光酶免疫分析法 乙肝病毒 核心抗体 定性检测 应用分析
  • 简介:【摘要】目的 对化学发光(CLIA)检测梅毒特异性抗体在梅毒筛查中的作用进行分析。方法 将我院于2018年到2020年期间160份梅毒筛查试验标本作为研究对象,对比观察化学发光检测梅毒特异性抗体与非梅毒螺旋体抗原血清甲苯胺红不加热实验检测结果,分析化学发光检测梅毒特异性抗体在梅毒筛查中应用的可行性。结果 化学发光检测的阳性检出率、灵敏度与特异性均较高。结论化学发光检测在梅毒检测中具有较高灵敏度与特异性,阴性阳性检出率也较高,抗感染能力较强,该检测方法值得进一步研究并推广。

  • 标签: 化学发光法 梅毒特异性抗体 梅毒筛查 可行性 分析
  • 简介:【摘要】目的:分析甲状腺疾病类型、特点,评价化学发光免疫分析检验的具体价值。方法:选择我院2020年1-12月期间收治的甲状腺肿瘤、甲亢患者以及健康体检者,各取42例,分别作为此次研究的观察1组、观察2组、对照组,获得伦理委员会批准。全部患者均进行化学发光免疫分析检验,患者知情配合参与,比较3组受试者的甲状腺球蛋白水平以及符合率、敏感度、特异度情况。结果:观察1组、观察2组的甲状腺球蛋白水平均明显高于对照组,化学发光免疫检验水平均明显高于对照组,P0.05,化学发光、放射免疫检验结果差异显著P

  • 标签: 化学发光免疫分析法 甲状腺肿瘤 甲亢 符合率 敏感性 特异性
  • 简介:摘要:目的:进一步探讨和分析尿液检验中试纸以及镜检的效果。方法:以2018年1月至2019年12月这一时间段内,我院对

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  • 简介:【摘要】目的 分析在阴道细菌检验中应用PCR检验和细菌培养后的对比效果。方法 随机抽取40例细菌性阴道炎患者纳入实验研究范围,其均于2018年12月至2020 年12月期间入我院接受诊治并符合研究标准;给予所有纳入研究对象均分别采用PCR检验(实验组)和细菌培养(常规组)进行检测,对比分析其临床检验效果。结果 实验组的阳性检出率为95.00%(棒状杆菌10例、肠球菌13例、加特纳菌15例),常规组的阳性检出率为80.00%(棒状杆菌例9、肠球菌例10、加特纳菌13例);两组数据对比,存在统计学意义(P<0.05)。 结论 相比细菌培养,PCR检验的应用在阴道细菌检验中效果更加显著;可给予推广和采纳。

  • 标签: PCR检验法 细菌培养法 阴道细菌检验 阳性检出率
  • 简介:摘要:目的:分析静脉采血、末梢采血在血常规检验中应用效果。方法:共取78例研究对象(即:2019年07月至2021年07月来院行血常规检验的健康受检者),按照采血方式分为末梢组(n=39,末梢采血)和静脉组(n=39,静脉采血),比较检测结果。结果:检查后,两组MCV、 MCHC、MCH监测结果差异无统计学意义。静脉组PLT、 Hb、RBC比末梢组高,WBC(5.26±1.17)×109/L,比末梢组低,有统计学意义。结论:床血常规检验中,采血方式的选择可对检验结果产生一定影响,静脉采血所取检验结果准确性比末梢采血法相对要高,应用更加广泛。

  • 标签: 应用效果 血常规检验 采血方法
  • 简介:【摘 要】目的:研究在尿液检验过程当中,采取镜检以及试纸对于检验结果的影响情况。方法:选取2019年1月~2020年7月在我院进行尿常规检验的120例患者作为研究对象,对患者进行镜检以及试纸两种检验方式,对比患者的阳性率检出情况。结果:患者在试纸的检测当中,阳性患者例数为43例,占比35.83%;镜检检测当中,阳性患者例数为40例,占比33.33%;试纸以及镜检检测患者阳性例数之间差距较小(P>0.05)。结论:在患者进行尿液检验的过程当中,镜检以及试纸均有不同的检测优势,因此,可以将两种检测方式相结合,从而更好的将检测的准确率有效提高。

  • 标签: 尿液检验 镜检法 试纸法 阳性率
  • 简介:摘要:随着我国医疗技术水平的不断提高,人们的药品安全意识也在不断的增强。在这一背景下,要想保证药品的安全,就要高度重视药品检验工作。但在具体实践中,由于溶出仪机械的性能会直接影响到药品检验的准确度,因此就要认真做好溶出仪机械的校验工作,以此来保证我国的药品安全。基于此,本文就药品检验中篮和桨溶出仪机械校验展开了详细的分析。

  • 标签: 药品检验 篮法 桨法 溶出仪 机械校验
  • 简介:【摘要】目的:对比分析聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)检验、细菌培养用于阴道细菌检验中的价值。方法:选择我院2020年3月-2021年3月期间收治治疗的细菌性阴道炎疾病患者,总计120例。全部患者采集阴道分泌物样本,进行PCR检验检验、细菌培养检验,即观察1组与观察2组。比较受检者的加特纳菌、肠球菌、棒状杆菌检出情况以及检出阳性率情况。结果:观察1组加特纳菌、肠球菌、棒状杆菌检出率均明显高于观察2组,P

  • 标签: PCR检验法 细菌培养法 阴道细菌检验 加特纳菌 肠球菌 棒状杆菌 检出阳性率
  • 简介:

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  • 简介:【摘要】目的:研究疾控中心在梅毒筛查中进行ELISA和TRUST检测的准确性。方法:对哈尔滨市阿城区疾病预防控制中心接受梅毒筛查的160例患者予以选取,收集时间段为2019年1月至2021年1月,均予之施行梅毒血清学实验,所有患者均行甲苯胺红不加热(TRUST)与酶联免疫吸附(ELISA)进行检验,就上述两种检测方法用于梅毒诊断中的准确性进行对照分析。结果:相较于TRUST检测,选择采取ELISA进行梅毒诊断的阳性检出率、敏感度测验结果均呈更高显示(P<0.05)。结论:经比照分析,相较TRUST检测,在梅毒检验中采取ELISA 诊断准确率及敏感度均更具优势,可作为临床诊断梅毒的首选,价值十分突出。

  • 标签: 疾控中心 梅毒 ELISA法 TRUST法 准确性
  • 简介:摘要:目的:分析不对称双眼皮整形手术传统与改良的临床治疗价值。方法:研究选择时间为2019年3月-2021年3月,病例样本对象选择本院收治100例不对称双眼皮整形患者,临床分组方式按照双盲原则,设置研究组与对照组,数量均分为50例,对照组采用传统手术形式,研究组采用小切口去脂以及埋线手术方式,组间对比两组手术治疗效果。结果:干预后,研究组手术各项指标(手术出血量、手术时间、愈合时间)均优于对照组,显示差异显著,即P值<0.05;研究组手术满意度数值高于对照组,显示差异显著,即P值<0.05。结论:在不对称双眼皮整形术中实施小切口去脂联合埋线,呈现美容效果相比于传统切开法高,操作具备简便性和安全性,可做临床推广。

  • 标签: 不对称 双眼皮整形术 小切口去脂 埋线法
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  • 简介:摘要:目前,我国的各行各业建设的发展迅速,随着社会经济的发展,制药行业也快速发展,国内制剂技术、医药品管理水平以及其他方面也得到了开发和改善。在确保化药制剂的治愈效果的前提下,医药品制剂和工艺的开发已是发展的主要方向。因此,在药物制剂的有效管理中,必须从化药制剂和工艺方面开始。药物制剂和工艺参数的有效管理是实现医药工业化的重要保证,综合分析其研发过程、研究和讨论现有问题是医药品制造管理发展重要方向。

  • 标签: 化学药物制剂 工艺 研究
  • 简介:摘要:当前,贮藏和加工工艺对化学药物类残留风险的影响研究普遍存在以下问题:畜禽产品品种选取比较单一、加工方式选取单一,不系统;加工参数设置未标准化,结果说服力不强。为了提高研究效率和获得满意研究结果,摒弃复杂的药代动力学研究,从不同加工方式原理出发,设置标准化实验室加工程序,计算残留和清除率数据并进行统计学分析,评价化学药物类残留风险影响,以期加强风险管理和风险交流,做好安全质量控制,为降低化学药物类残留危害提供参考。

  • 标签: 化学药物制剂 处方工艺 研究