简介:【摘要】目的:评估舌下特异性免疫治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)对单一尘螨过敏和多重过敏原儿童变应性鼻炎的疗效。方法:回顾性分析81例接受标准化粉尘螨滴剂进行SLIT治疗1年的变应性鼻炎儿童的临床资料,分为单一过敏组和多重过敏组。根据治疗前后鼻部症状总评分TNSS、药物总评分TMS、视觉模拟量表评分VAS的结果综合分析。结果:两组患儿TNSS、TMS及 VAS 评分与治疗前相比,差异有统计学意义(P < 0.01)。治疗后两组之间评分差异不明显(P>0.05)。结论:舌下特异性免疫治疗对单一尘螨过敏及多重过敏原患儿均有效,且两组疗效相当。
简介:【摘要】目的:研究过敏原特异性IgE与儿科常见呼吸道疾病相关性找出呼吸道疾病的治疗方法。方法:选择本院于2016年 3 月- 2018年 5月间患有呼吸道疾病的住院儿童(0-10岁) 。分析患儿各类过敏原组合的 sIgE 表达情况采用体外检测血清过敏原 sIgE的方法。结果:50例呼吸道疾病患儿血清总 IgE 阳性率达70.3%;过敏原 sIgE 阳性率达50. 2%,差异无统计学意义( P>0. 05);不同性别患儿之间 sIgE 阳性率、总 IgE 阳性率差异无统计学意义;不同种类过敏原对比分析过敏原 sIgE 阳性率达 43. 9%。结论:采用血清过敏原 sIgE 检测,及时了解患儿潜在的过敏原,以便及时避免接触可能的过敏原,为今后过敏原相关疾病的防治提供重要理论依据。
简介:【摘要】目的:探讨不同检验方法对梅毒不同时期的敏感性和特异性。方法:2020-1~2021-1我院收集健康人员44例作为常规组,再抽选梅毒患者44例作为实验组,比对不同方案检测价值。结果:梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验检测敏感性94.12%与特异性96.30%高于梅毒螺旋体血球凝集试验敏感性88.89%与特异性82.35%、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验敏感性88.89%与特异性82.35%、对比结果,差异有统计学意义(χ2特异性=9.736,P特异性=0.000,χ2灵敏度=15.464<0.05,P灵敏度=0.000<0.05)。梅毒螺旋体血球凝集试验与梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验互比,无差异性(χ2特异性=0.000,P特异性=1.000>0.05,χ2灵敏度=0.000,P灵敏度=1.000>0.05)。结论:梅毒螺旋体血球凝集试验、酶联免疫吸附试验、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验对梅毒均有较高检出率,但酶联免疫吸附试验检测敏感性与特异性更高,可大批量检测,应用价值较高。
简介:【摘要】目的:分析中药保留灌肠治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎护理干预。方法:对我院收治的慢性非特异性溃疡性结肠炎患者进行研究。随机分为两组并给予不同护理方案。观察两组患者护理效果及满意度。结果:实验组患者护理后达到护理效果为显效,护理无效仅1例,护理有效率高达97.2%,而参照组患者护理有效率仅83.3%(P<0.05)。实验组患者对护理满意度为94.4%,高于参照组的72.2%(P<0.05)。结论:在慢性非特异性溃疡性结肠炎护理中,应用中药保留灌肠治疗的临床效果显著。能有效的提高临床护理效果,真正达到帮助患者恢复的目的,从而更好的保障了患者生命质量,进而提升患者满意度。因此,中药保留灌肠治疗的临床价值巨大,值得推广。
简介:摘要:本文主要以20ng·mL-1,以及100ng·mL-1这两个浓度的NSE检测试剂盒样品为例。运用时间分辨免疫荧光法、化学发光以及电化学发光免疫法、酶联免疫法等方法,测定5种NSE试剂盒的最低检出限、并对线性批间以及批内精密度,以此来进行准确的分析和评价。经过相关实验之后可以发现,5种试剂盒存在着较大的低浓度准确性指标差异,试剂盒不同,其检测结果也存在差异。但是像最低检出限以及精密度等,都能够有效符合检测要求。因此总的来说,国家需要建立关于NSE检测试剂盒的质量检测标准,这样既能够严格控制试剂盒的准确性,同时也能够更好的比较不同试剂盒的检测结果。
简介:【摘要】目的:探究儿童哮喘应用屋尘螨变应原特异性免疫治疗的效果及有效率。方法:本次研究纳入对象为哮喘患儿(n=74),均为本院2020.4~2021.6月收治。回顾患儿的相关资料,按不同的治疗方法分为两组,即对照组(n=37,常规治疗)、实验组(n=37,屋尘螨变应原特异性免疫治疗)。就两组肺功能、症状评分、治疗效果进行对比。结果:FEV1水平、哮喘症状评分相比,前者实验组高于对照组,后者实验组低于对照组(P
简介:【摘要】目的:探讨尿激酶溶栓治疗脑血栓的临床效果观察。方法:选择86例脑血栓患者参与研究,资料编录时间:2019年2月-2019年12月,抽签均分为对照、观察两组(n=43),对照组给予低分子量肝素钠注射液。观察组给予尿激酶治疗。对比两组临床疗效、对比两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及不良反应发生率。结果:两组相比,观察组总有效率更高(P<0.05)。治疗前,两组NIHSS评分均衡(P>0.05),治疗后,观察组NIHSS评分更高(P<0.05)。结论:采用尿激酶参与治疗脑血栓,临床应用价值较高,能提高治疗效果,改善神经功能受损情况,降低不良反应发生风险,值得推广。
简介:【摘要】:目的 探讨在急性脑梗塞中应用尿激酶溶栓治疗的有效性及可行性。方法 于2019年8月至2021年3月期间我院接治的51名急性脑梗塞患者,分为对照组(25名)和治疗组(26名)。对照组行常规方法治疗,治疗组行尿激酶溶栓接治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比,并分析。结果 对照组中12名显效(48.0%),8名有效(32.0%),5名无效(20.0%);治疗组中15名显效(57.7%),10名有效(38.5%),1名无效(3.8%)。治疗组96.2%(25/26)显著高于对照组80.0%(20/25)。比对差异明显(P0.05);经治疗,治疗组神经功能缺损评分(7.0±0.6)较对照组(14.2±1.6)显著降低。比对差异明显(P
简介:摘要:目的 本文以探究孟鲁司特钠的临床疗效为目的,观察将其应用在小儿变异性哮喘的治疗中,分析其应用效果及影响价值。方法 以随机抽取法在2020.1月-2020.3月期间,择本院60例咳嗽变异性哮喘的小儿作为此次研究对象,并将其以单双数字法均分为实验组、参照组,对两组小儿采取不同治疗方案并予以详细记录,将其治疗前后肺通气功能改善情况以及血清炎性因子水平值作为治疗效果的有利参考依据并进行对比分析,将明确的记录数据以表格形式予以统计并做总结性报告。结果 实验组治疗方案效果较为理想,肺通气功能均显优且血清炎性因子水平值明显降低,治疗有效率高达96.6%,引用统计学分析其相关数据,检验结果(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床效果显佳且具有较高的应用价值,能够有效缓解肺通气功能、降低血清炎性因子水平值,与此同时,提高整体治疗效果,进而提升小儿的康复进程,建议临床大规模应用。
简介:【摘要】目的:研究加味玉屏风汤、艾灸联合对小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床有效率。方法:选取2020年1月-2021年8月期间我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行研究调查,参选患儿均采用分组对比的方式,通过不同方式治疗判断患儿的治疗效果,参选患儿共计
简介:摘要:目的 将尿激酶静脉溶栓运用于急性轻型缺血性脑卒中患者的临床治疗中,并对其产生的疗效进行深入探究。方法 随机选择2019年11月至2020年11月期间来我院进行治疗的90名急性轻型缺血性脑卒中患者作为本次研究对象,并按照先后就诊顺序分为AB两组,其中A组患者予以常规治疗,B组患者在其基础上开展尿激酶静脉溶栓法治疗,并对两组患者相关指标进行分析。结果 本次研究显示,治疗两周后,B组患者NIHSS评分以及mRS评分均明显低于A组患者,并且,通过对生活质量六个维度的指标进行对比发现,各指标评分同样高于A组患者,并且两组之间差异明显,为此,具备统计学意义。讨论 通过尿激酶静脉溶栓的方式治疗急性轻型脑卒中患者,可明显缓解患者症状,减少复发的可能,且疗效明显,确切,因此应该临床中广泛推广和应用。
简介:【摘要】目的:对尿激酶静脉溶栓治疗对急性心肌梗塞(AMI)患者临床治疗效果进行研究分析。方法:选取在我院接受治疗的AMI患者共104例,这部分患者均于2019年5月和2020年5月在我院接受治疗。将患者按照随机分组的方法平均分为两组。对照组患者52例接受常规治疗,实验组患者52例接受尿激酶静脉溶栓治疗。对两组患者的血管再通率,治疗前后心肌损伤指标,心功能指以及出血状况发生率进行对比分析。结果:治疗组患者血管再通率高于对照组(P0.Q5) ;治疗后治疗组患者CK、CK-MB、cTnT1低于对照组,LVEDD、LVESD短于对照组, LVEF高于对照组(P