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38 个结果
  • 简介:摘要目的探讨复方奥硝唑/培氟沙星联合治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法以2014年1月至2015年1月我院口腔科收治的138慢性牙周炎患者为研究对象,按照随机化原则分为对照组和试验组各69例。其中,对照组给予培氟沙星治疗;试验组在对照组的基础上,加用复方奥硝唑,治疗4周后,分析比较两组患者的临床疗效。结果试验组总有效率为94.20%;对照组总有效率为85.51%,试验组总有效率高于对照组,经秩和检验可知,差异有统计学意义(H=24.545,P<0.001)。结论复方奥硝唑/培氟沙星联合治疗慢性牙周炎患者的效果较好,不良反应发生率较低。后期的研究中需进一步评价其远期效果及安全性,为临床应用提供理论依据。

  • 标签: 慢性牙周炎 复方奥硝唑 培氟沙星 临床疗效中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)3-0014-02
  • 简介:摘要目的观察复方丹参滴丸治疗老年人糖尿病肾病的临床效果。方法选取2014年6月至2015年9月来我院治疗的老年糖尿病肾病患者126例,将患者随机分为对照组和观察组,每组63例,对照组采用肾炎舒进行治疗,观察组采用复方丹参滴丸治疗。用药一个月后观察比较两组患者的血尿素氮、血肌酐的指标情况。结果采用不同方法治疗后,观察组的血尿素氮、血肌酐指标情况均优于对照组。组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用复方丹参滴丸治疗老年人糖尿病肾病的临床效果比较显著,患者的恢复效果比较好,具有医学价值,值得在临床治疗中大力推广。

  • 标签: 糖尿病肾病 复方丹参滴丸 肾炎舒 效果观察
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  • 简介:摘要目的研究分析复方消化酶在治疗消化不良中的安全性及不良反应。方法此次研究的对象是选择42例消化不良临床患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,各21例,其中对照组每次服用3片多酶,每天服用3次,总疗程为3周,观察组服用复方消化酶,(1~2)片/次,每天3次,总疗程为2周。对比两组在治疗前后的症状缓解情况及安全性。结果观察组在治疗前后的症状缓解程度明显优于对照组,两组的治疗效果差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗前后都未出现明显的不良反应。结论复方消化酶针对消化不良具有良好的治疗效果,且治疗的安全性较高,具有重要的临床推广价值。

  • 标签: 复方消化酶 消化不良 安全性 不良反应
  • 简介:摘要目的分析研究银屑病通过复方甘草酸苷联合阿维A胶囊进行治疗的方法、治疗效果和治疗安全性,为临床提供有力的依据。方法选取我院在2015年1月到2016年1月所收治的银屑病患者资料100例开展回顾性分析,依照100例患者的入院顺序将其分为两组,平均每组50例,其中对照组患者接受复方甘草酸苷进行治疗,研究组患者接受复方甘草酸苷联合阿维A胶囊进行治疗,两组患者治疗疗程全部为8周,比较研究组和对照组患者的治疗效果,将所得数值进行统计学分析。结果研究组患者治疗有效率显著高于对照组,两组比较存在统计学意义(P<0.05);研究组患者出现不良反应显著低于对照组,两组比较存在统计学意义(P<0.05)。结论对于银屑病采取复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗效果显著,不仅可以提升治疗有效率,还能够降低不良反应的出现几率,应该在临床中大力推广使用。

  • 标签: 银屑病 复方甘草酸苷 阿维A胶囊
  • 简介:摘要目的探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤疗效。方法选取2013年3月~2016年3月期间,我院接受治疗的76例药物性肝损伤患者作为研究对象,按照治疗药物的不同分为观察组(n=38)和对照组(n=38),观察组采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,对照组采用复方甘草酸苷唑治疗,观察分析两组患者的治疗效果,不良反应发生率和肝功能指标改善情况。结果观察组患者的治疗效果总有效率好于对照组,不良反应发生率低于对照组,空腹胃液PH值得变化情况好于对照组,两组患者的治疗效果,不良反应发生率和肝功能指标改善情况具有一定的差异(P<0.05),统计学意义显著。结论采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤患者具有较大的意义。

  • 标签: 还原型谷胱甘肽 复方甘草酸苷 药物性肝损伤 临床疗效
  • 简介:摘要背景复方聚乙二醇电解质散是目前结肠镜前最理想的清泻剂,结肠镜是目前诊断和筛查肠道疾病的重要手段,是结直肠肿瘤早期发现、早期预防的金标准。然而该药在我科的临床应用过程中肠道准备效果不佳,为使该药在临床中更准确的使用,提高肠道的准备效果,因而开展本专案。目的提升复方聚乙二醇电解质散肠道清洁度,降低肠道准备的不良反应发生率,提高患者的服药依从性。解决方案修订口服复方聚乙二醇电解质散标准操作流程;制作口服复方聚乙二醇电解质散护理指导影片;制作口服复方聚乙二醇电解质散的护理指导手册;针对服药过程观察不到位,制作口服复方聚乙二醇电解质散观察记录单。结果口服复方聚乙二醇电解质散肠道清洁度“优”由执行前的15.52%提升至执行后的31.45%;“良”由执行前的40.52%提升至执行后的58.07%;“差”由执行前的43.96%下降至执行后的10.48%。

  • 标签: 镜检 复方聚乙二醇电解质散 肠道准备中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)5-0253-02