简介：【摘要】目的：论述并研究上肢手术中罗哌卡因与利多卡因联合应用的临床麻醉效果。方法：纳入我院接受上肢手术治疗的患者81例作为研究对象，随机分3组行不同麻醉方案，A组27例使用利多卡因麻醉，B组27例使用罗哌卡因麻醉，C组27例使用利多卡因联合罗哌卡因麻醉，比较3组临床麻醉效果。结果：3组麻醉起效时间比较无统计学差异（P＞0.05），C组麻醉维持时间长于A组、B组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：上肢手术术中应用罗哌卡因联合利多卡因麻醉，麻醉维持时间更长，麻醉效果更理想，可以推广应用。

简介：摘要：目的：分析上肢手术中罗哌卡因与利多卡因联合应用的临床麻醉效果及应用价值。方法：选择本院行上肢手术治疗患者共92例为研究对象，于2020年3月~2020年12月期间开展对比性麻醉研究，依据患者入院时间差异分组，对照组46例（2020年3月~7月）、观察组46例（2020年8月~12月）。上肢手术期间，两组均接受臂丛神经阻滞麻醉，对照组取罗哌卡因麻醉，观察组取罗哌卡因、利多卡因复合麻醉。比较两组围手术期麻醉阻滞效果及预后恢复效果差异。结果：观察组阻滞起效时间、温度觉阻滞时间、痛觉阻滞时间较对照组均显著缩短，观察组麻醉维持时间及术后镇痛时间较对照组显著延长，差异具有统计学意义，P

简介：【摘要】目的：研究恩替卡韦治疗失代偿期肝硬化的效果。方法：在我院2019年2月至2020年2月间接收的失代偿期肝硬化患者中选择68例并随机分为两组，对照组34例常规治疗，观察组34例恩替卡韦治疗。分许并比较两组治疗效果。结果：观察组不良反应发生率明显低于对照组，HBV-DNA 转阴率明显高于对照组，且组间对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对失代偿期肝硬化患者而言，应用恩替卡韦治疗可有效提高治疗安全性，促进HBV-DNA 转阴，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究分析在剖宫产麻醉中采取罗哌卡因复合舒芬太尼的效果。方法：从2019年2月至2021年2月我院收治的剖宫产产妇中抽选88例，采取随机数字表法分为两组，实验组44例，采取罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉，对照组44例，单纯采取罗哌卡因进行麻醉，对比两组麻醉效果。结果：实验组患者镇痛维持时间明显长于对照组，麻醉起效时间、手术时间等均明显短于对照组，差异具有统计学意义（t=4.439、4.762、4.772，P

简介：

简介：摘要：目的：通过临床研究来比对来确认卡维地洛在心血管内科疾病治疗过程中的安全与价值。方法：在我院心血管内科进行治疗的患者中，选取最近入院的100例，展开常规组与实验组的对比分析。其中常规组的50例患者所采用的是常规性治疗手段，而实验组的50例患者采用的是常规手段与卡维地洛相结合的方式。通过对两组患者治疗临床表现状况，来分析卡维地洛在心血管内科疾病治疗中的价值。结果：在常规组与实验组的对比下，发现将卡维地洛应用在心血管内科治疗中，促使心血管患者的治疗效率提升至了百分之九十八点五，常规手段下患者治疗效率则是百分之八十六点四。此外在实验组中卡维地洛药物将患者的不良反应概率降低至了百分之一点五，而常规组患者治疗阶段产生不良反应达到了百分之一十三点六，两组间的差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探究罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用价值。方法：2019年7月-2020年6月，开展剖宫产麻醉药物选择研究，从在本院选择剖宫产分娩的产妇中随机选取病例，按照选取顺序1-90编号，利用抽签法分组，平分2组，标记为对照组和试验组，产妇均接受腰硬联合麻醉，前者给予罗哌卡因，后者给予罗哌卡因联合舒芬太尼，比较麻醉效果和新生儿情况。结果：试验组麻醉总有效率为95.56%，高于对照组，P＜0.05；试验组运动阻滞起效时间、感觉阻滞持续时间长于对照组，运动阻滞恢复时间早于对照组，P＜0.05。结论：在剖宫产麻醉中，罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉效果理想，且麻醉阻滞及恢复时间合理，值得推广。

简介：【摘要】 目的 探讨胃癌晚期病人开展卡培他宾加奥沙利铂医治的使用成效。方法 随机选择本院2019年11月-2020年12月接收的80例胃癌晚期患者，采用系统抽样法分为对照组（40例，氟尿嘧啶加顺铂疗法）与观察组（40例，卡培他宾加奥沙利铂疗法），对两组治疗效果及不良反应发生率进行对比。结果 较对照组（75.0%）而言，观察组医治总有效率（97.5%）更高，差异较大（P

简介：【摘要】目的：探讨恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化失代偿期的应用效果。方法：将我院2019年10月－2020年10月80例乙肝后肝硬化失代偿期患者，信封随机法分二组。对照组给予常规治疗，观察组实施常规治疗联合恩替卡韦治疗。比较两组治疗前和治疗后肝功能、生活质量、治疗总有效率。结果：观察组肝功能、生活质量、治疗总有效率和对照组比较，P＜0.05。结论：乙肝后肝硬化失代偿期患者实施恩替卡韦治疗可改善患者肝功能，提高生活质量。

简介：

简介：【摘要】目的：分析恩替卡韦联合水飞蓟宾治疗乙肝肝硬化的效果。方法：入组本院2019年1月-2020年1月收治的乙肝肝硬化患者共70例，随机分组，对照组的患者采取恩替卡韦治疗，观察组则在对照组的基础上增加水飞蓟宾治疗。比较两组治疗前后患者肝纤维化指标、治疗总有效率、不良作用。结果：观察组治疗后患者肝纤维化指标低于对照组，治疗总有效率高于对照组，P＜0.05。两组均无出现不良作用P＞0.05。结论：水飞蓟宾联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的临床效果确切，可缓解肝纤维化和提高疗效。

简介：摘要：目的：探究位硬膜外麻醉中右美托咪定+罗哌卡因的应用效果。方法：择取64例行低位硬膜外麻醉患者随机均分后进行单纯罗哌卡因麻醉（对比组）和右美托咪定+罗哌卡因联合用药麻醉（试验组）的临床对比研究。结果：与单纯采用罗哌卡因麻醉的对比组相比，试验组采用联合用药麻醉后患者的感觉阻滞起效更快，且维持时间更长，同时镇痛及镇静效果更加确切，不良发应发生率更低，P

简介：[摘要]目的：分析氯胺酮异丙酚复合利多卡因用于小儿手术麻醉的临床效果。方法：选择2020年1月至2021年1月期间，在我院接受治疗的80名患者为研究对象，分为两组，对照组（40例）给予氯胺酮静脉滴注，观察组（40例）给予氯胺酮异丙酚复合利多卡因麻醉，观察麻醉效果、不良反应。结果：观察组麻醉效果优于对照组，观察组不良反应的发生率为5.0%，对照组不良反应的发生率为12.5%，不良反应比对照组的要少，有统计学意义，P

简介：摘要：目的：探讨在分娩镇痛中联合使用舒芬太尼以及罗哌卡因进行硬膜外麻醉的效果。方法：选择自愿进行无痛分娩的自然分娩产妇90例，所有产妇均进行硬膜外麻醉，并随机将其分为使用罗哌卡因镇痛对照组（n=45）与联合使用舒芬太尼镇痛实验组（n=45），比较两组镇痛效果。结果：实验组麻醉后2h、8h时疼痛VAS评分均小于对照组，镇痛有效率高于对照组（P

简介：

简介：【摘要】目的：探讨孕妇剖宫产之后采用卡前列素氨丁三醇（安列克）注射液用来预防产后出血的应用效果。方法：选取本院产科收治的产后出血高危患者140例作为研究对象，将140例患者随机分为研究组和对照组，对照组注射缩宫素来预防产后出血，研究组给产妇联合注射缩宫素和卡前列素氨丁三醇，对比产后出血相关指标及不良反应。结果：对照组产后出血的发生率为22.86%明显高于研究组患者的产后出血发生率的7.14%（P

简介：【摘要】目的 分析双歧杆菌活菌联合消旋卡多曲治疗小儿腹泻的应用效果。方法 本次研究对象为本院76例小儿腹泻患儿，收治时间2020年10月-2021年10月，随机将其均分为对照组38例，行双歧杆菌活菌治疗，实验组38例，联合消旋卡多曲治疗，比较两组临床疗效。结果 实验组的治疗有效率、大便恢复正常时间、腹痛消失时间、发热消失时间和呕吐消失时间均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予小儿腹泻患儿双歧杆菌活菌联合消旋卡多曲治疗效果明显，具有推广价值。

简介：【摘要】目的 通过分析罗哌卡因复合布托啡诺麻醉的使用成效，探讨剖宫产患者的最佳麻醉方式。方法 2019年6月至2020年6月，我院产科接受的剖宫产90名孕妇。年龄22～38岁，平均年龄（29.3±6.5）岁。随机分为研究组、参照组，每组50例。参照组采用罗哌卡因复合布托啡诺腰麻，研究组采用罗哌卡因复合布托啡诺腰硬联合麻醉，对比分析两组的麻醉效果。结果 研究组不良反应率为11.1%；参照组不良反应率为42.2%；研究组的不良反应率低于参照组，P＜0.05。由此可见，研究组用药安全性更好。参照组，用药剂量153.1±85.1mg，麻醉起效时间73.1±32.3s，阻滞完全时间5.8±1.4min。研究组，用药剂量160.6±70.4mg，麻醉起效时间81.3.1±39.3s，阻滞完全时间6.9±2.1min。两组比较各项数据无显著差异，t＝0.14，0.35，0.22，P＞0.05。结论 罗哌卡因复合布托啡诺麻醉腰硬联合麻醉相比于罗哌卡因复合布托啡诺腰麻具有同等的麻醉效果，但是能够降低不良反应发生率，具有更高的安全性，推荐临床使用。

简介：【摘要】目的：为探究妇产科手术硬膜外麻醉中不同浓度罗哌卡因的应用效果。方法：选取院内2019年4月到2020年11月间收治的100名妇产科手术患者，根据数字奇偶分为两组，对照组采用高浓度（1.00%）罗哌卡因，研究组采用低浓度（0.50%），对两组麻醉效果与不良反应进行对比。结果：与对照组相比，研究组的镇痛起效时间、运动阻滞起效时间较长，镇痛维持与组织维持时间较短，且不良反应率较低，差异具有显著性（P＜0.05）。结论：在妇产科硬膜外麻醉中，低浓度罗哌卡因的麻醉效果优于高浓度，可降低药物过浓产生的不良反应，提高手术安全性。

简介：【摘要】 目的:观察探讨慢性乙型病毒性肝炎（乙肝）患者应用恩替卡韦（ETV）与替诺福韦酯（TDF）治疗的临床治疗效果。方法：选取乙肝患者96例，分为观察组48例给予TDF治疗，对照组48例给予ETV治疗，对2组治疗效果进行观察对比。结果：两组对比，HBV-DNA和ALT水平治疗前无差异性p>0.05， HBV-DNA治疗后22周、48周时观察组明显低于对照组，ALT治疗22周后两组均有所下降，但观察组和对照组差异不明显，治疗48周后观察组ALT水平明显低于对照组。HBV-DNA不可检测率观察组81.25%明显高于对照组68.75%，HbeAg转换、HbeAg 阴转率观察组为29.17%和39.58%明显优于对照组的20.83%和29.17%（p