简介:摘要目的建立同时测定马来酸依那普利叶酸片中马来酸依那普利和叶酸含量及马来酸依那普利活性代谢物依那普利拉的方法。方法采用反相高效液相色谱法。C18柱,以乙腈0.5%甲酸(2575)为流动相,流速为0.4mL/min,检测波长为215nm,柱温为50℃。结果依那普利、依那普利拉和叶酸之间能够达到很好分离,它们的回归方程分别为A=1.1331ρ-5361.62,A=15.104ρ-31.92,A=25.21ρ-324.53。结果表明,马来酸依那普利在0.50538~5.0538mg/Lr=0.9998(n=6)平均回收率分别为99.91%,RSD=1.15%(n=9)。依那普利拉在16.192~161.92mg/Lr=0.9991(n=6)平均回收率分别为97.1%,RSD=1.39%(n=9)。叶酸在81.232~812.32μg/Lr=0.9991(n=6)平均回收率分别为100.11%,RSD=1.20%(n=9)。结论该法能够同时测定三组分的含量,而且简便、准确、快速,可用于监测本品在血浆中的血药浓度。
简介:摘要目的良性阵发性位置性眩晕(BPPV)多发在40岁~60岁成人,其中三分之二的患者是由于耳石导致良性阵发性位置性眩晕。1在治疗上,BPPV手法复位法和三维滚轮耳石复位系统在治疗BPPV起到重要作用。
简介:摘要目的观察分析运用手法复位治疗良性位置性眩晕的临床疗效。方法选择于2013年1月-2014年6月到我院进行治疗的180例良性位置性眩晕患者作为研究对象,随机将其分为观察组及对照组,每组90例。对照组患者行常规的止晕、镇静等对症疗法,观察组患者运用手法复位进行治疗。对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果观察组患者总有效率93.33%;对照组患者总有效率为77.78%。与对照组相比较观察组患者的总有效率更高,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床根据患者的不同情况进行手法复位治疗良性位置性眩晕,不但操作简便,而且安全性高,费用低,临床疗效好,值得在临床推广应用。