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  • 简介:摘要目的研究米索前列醇在无痛人流术中的具体应用效果。方法选取我院2015年2月~2015年10月收治的需实施无痛人流的患者300例,并将其随机分为对照组与研究组。对照组不予服用任何药物;研究组在术前2小时嘱咐研究组患者空腹口服规格为0.2毫克/片的米索前列醇0.5mg。记录并观察手术时间的长短与宫颈扩张效果。结果与对照组相比,采用米索前列醇的研究组的治疗效果明显较高,并且手术时间明显较短,两组比较,差异具有统计学价值(<0.05)。结论在无痛人流术临床治疗中,米索前列醇不仅具有较好的治疗效果,而且安全也较高,值得推广应用。

  • 标签: 无痛人流术 应用效果 米索前列醇
  • 简介:摘要目的研究分析左卡尼汀在老年冠心病心衰临床治疗过程中的应用。方法此次研究的对象是选取2013年1月—2014年8月期间在该院接诊的56例老年冠心病心衰患者,将其临床资料进行回顾分析,并接受常规治疗联合左卡尼汀治疗,设为观察组。回顾分析同期在该院接诊的55例老年冠心病心衰患者的临床资料,其接受常规临床治疗,即利尿剂、硝酸酯类药物、β受体阻滞剂等治疗,设为对照组。两组患者接受不同的临床治疗,对比临床疗效。结果在接受不同治疗情况下,两组老年冠心病心衰患者的临床疗效对比,观察组治疗总有效率为94.64%,对照组治疗总有效率为74.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年冠心病心衰的临床治疗过程中,左卡尼汀治疗能够改善患者的心功能,疗效显著,值得临床推广和应用。

  • 标签: 左卡尼汀 老年 冠心病心衰 可行性
  • 简介:摘要目的探讨双源CT小剂量对比剂团注试验法(testbolus)联合低KV在脑动脉CT血管造影术(CTA)成像中的可行。方法将50例接受头部CT血管造影(CTA)检查的患者随机分为研究组和对照组,分别为用80kvct扫描和注射50ml碘海醇350加30ml生理盐水)和120kv、80ml碘海醇350,两组分别测量CTA图像中大脑中动脉M1段及基底动脉内的CT值、横轴位图像噪声及信噪比,并对大脑Willis环的VR三维图像进行3级评分;记录辐射剂量指标CTDIvol和DLP。结果对照组大脑中动脉M1段和基底动脉的CT值为303.01和302.25和研究组大脑中动脉M1段和基底动脉的CT值为的307.19和306.38HU,两组间具有显著的统计学差异(P<0.05);对照组图像的噪声大于研究组,但大脑Willis环的显示研究组稍优于对照组。结论双源CT小剂量对比剂团注试验法脑动脉CTA成像不仅能显著降低辐射剂量和碘对比剂用量同时可以保证大脑动脉的图像显示质量,对评价大脑动脉是可行的。

  • 标签: 低剂量 对比剂 血管造影术 脑动脉 可行性研究 双源CT中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)5-0259-02
  • 简介:摘要目的.探讨异丙酚在肩关节脱位手法复位术中应用的可行和安全。方法.将2013年6月到2015年6月期间在本院接受治疗的50例肩关节脱位并采用手法复位术患者作为研究对象,50例患者随机分为观察组和对照组,每组25例,观察组患者手法复位术中采用异丙酚麻醉,对照组患者手法复位术中采用利多卡因常规麻醉。观察两组患者麻醉期间的生命体征变化(MAP、HR、SPO2),麻醉起效时间、麻醉恢复时间、麻醉后不良反应发生情况以及肩关节复位情况。结果.两组患者均一次复位成功,均未出现严重不良反应,且麻醉期间MAP、HR、SPO2等指标稳定,观察组患者的麻醉起效时间以及麻醉恢复时间明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论.异丙酚应用于间宽肩脱位手法复位术麻醉效果显著,且操作方便,可行高,安全可靠,值得推广应用。

  • 标签: 异丙酚 肩关节脱位 手法复位 安全性
  • 简介:摘要目的探究胸锁钩钢板固定治疗锁骨近端骨折的临床疗效和可行。方法2014年11月-2015年11月期间在本院接受临床治疗的30例锁骨近端骨折患者为本次调查的研究对象,且随机的将其分为观察组(行胸锁钩钢板固定治疗)和对照组(行常规重建钢板内固定手术治疗)——根据患者所选用的临床治疗方式的不同,两组各15例,观察比较两组患者的临床疗效以及术后并发症发生情况。结果观察组15例患者的临床疗效(治疗总有效率为86.67%)明显的优于对照组60.00%(P<0.05),具有统计学意义;观察组15例患者术后并发症发生率20.00%(共3例患者发生术后并发症,如切口感染、畸形愈合、固定松动等)明显的低于对照组15例患者术后并发症发生率46.67%(共7例患者发生术后并发症(P<0.05),具有统计学意义。结论对锁骨近端骨折患者进行胸锁钩钢板固定治疗,能够有效的提升临床疗效,降低患者的术后并发症发生率,值得推荐。

  • 标签: 胸锁钩钢板固定治疗 锁骨近端骨折 临床疗效 可行性 术后并发症
  • 简介:摘要目的探析扶正灭菌方联合氟康唑治疗COPD合并白色念珠菌感染的可行。方法将60例未对氟康唑产生耐药性的COPD合并白色念珠菌感染患者分为对照组和观察组,各30例。对照组采用氟康唑治疗,观察组采用氟康唑和扶正灭菌汤联合治疗。比较两组的疗效和并发症发生情况,以及治疗前后的肺功能。结果两组临床疗效、不良反应发生情况具有统计学意义,P<0.05。治疗前,两组用力肺活量FVC、第一秒用力呼气量FEVl差异不显著,无统计学意义,P>0.05;治疗后,两组用力肺活量FVC、第一秒用力呼气量FEVl均有所改善,且观察组优于对照组,比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论中西医结合治疗COPD合并白色念珠菌感染能获得更为理想的临床疗效,且降低了不良反应发生率,值得临床推广应用。

  • 标签: 扶正灭菌方 氟康唑 COPD 合并白色念珠菌感染 可行性中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)3-0284-02