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简介：摘要：目的：建立研究D101大孔树脂纯化甘草酸的工艺。方法：从单因素（样品溶解乙醇浓度、上样浓度、上样体积、上样量、吸附时间、解析液乙醇浓度、乙醇用量、解吸附时间）方面考察纯化甘草酸的树脂、最佳条件。结果：选用D101大孔吸附树脂作为填充材料分离纯化甘草酸，用20 %乙醇溶解粗品，上样浓度2 mg·ml-1，上样体积1 BV，上样液pH=5，解吸液为70 %乙醇，解吸液用量为5 BV，吸附时间为1.5 h，解吸附时间为2h。通过得到的最佳单因素，进行工艺组合确定最佳工艺下甘草酸转化率和含量。结论：在以上条件下甘草酸的吸附率为69.03 %，解吸率为91.76 %，转化率为79.21 %，纯度为36.45 %。

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简介：摘要：目的：探讨草酸艾斯西酞普兰子预防卒中后抑郁的临床疗效。方法：选取本院2018年1月-2022年12月期间的脑卒中恢复期患者110例，根据随机表法分为对照组55例口服淀粉片，观察组55例口服口服草酸艾斯西酞普兰，均治疗24周，对比两组药物服用后的血清指标及心理状态与生活质量。结果：观察组患者的血清指标（5-HT、S100-β、NSE）水平好转效果明显优于对照组，对比具有差异性（P

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简介：目的探讨复方甘草酸苷在治疗抗结核药物性肝炎中的作用。方法84例由抗结核药物引起的药物性肝炎患者均停用抗结核治疗药物，在护肝治疗基础上分别应用复方甘草酸苷（治疗组n=42）和肝泰乐（对照组n=42）进行治疗，4周为1疗程；对两组患者肝损害情况（A1月、AST、TBIL）及预后进行分析比较。结果两组患者症状、体征的恢复无明显差异（p〉0．05）。治疗组治愈及好转40例（95．2％），对照组治愈及好转31例（73．8％），治疗组肝功能损害恢复情况优于对照组，两组差异显著（p〈0．05））。结论在结核患者进行抗结核治疗过程中，应加强肝功能监测；复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起的药物性肝炎疗效显著。

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简介：摘要目的分析研究银屑病通过复方甘草酸苷联合阿维A胶囊进行治疗的方法、治疗效果和治疗安全性，为临床提供有力的依据。方法选取我院在2015年1月到2016年1月所收治的银屑病患者资料100例开展回顾性分析，依照100例患者的入院顺序将其分为两组，平均每组50例，其中对照组患者接受复方甘草酸苷进行治疗，研究组患者接受复方甘草酸苷联合阿维A胶囊进行治疗，两组患者治疗疗程全部为8周，比较研究组和对照组患者的治疗效果，将所得数值进行统计学分析。结果研究组患者治疗有效率显著高于对照组，两组比较存在统计学意义（P＜0.05）；研究组患者出现不良反应显著低于对照组，两组比较存在统计学意义（P＜0.05）。结论对于银屑病采取复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗效果显著，不仅可以提升治疗有效率，还能够降低不良反应的出现几率，应该在临床中大力推广使用。

简介：[摘要]目的：采用同一批甘草药材，连续批量生产成3批炙甘草，对蜜炙前后，其甘草苷和甘草酸的含量变化进行分析比较。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，梯度洗脱；检测波长为237nm。结果：批量生产得的炙甘草，甘草苷和甘草酸的含量均有明显损失。结论：《中国药典》2020年版规定，炙甘草中甘草苷的含量限度与甘草药材的限度一样，均为≥0.5%，有待进一步探讨。

简介：摘要：目的：在局限型硬皮病的治疗中探讨复方甘草酸苷联合益脉康滴丸治疗的临床效果。方法：研究开展的时间跨度为2021年2月－2022年2月；在该阶段对研究样本进行明确，主要来源于在我院接受治疗的局限型硬皮病患者，选取典型代表48例进行具体分析，采用计算机及相关软件对所有的患者进行编号，并使用软件分组。其中采用复方甘草酸苷单一治疗的24例患者分为参照组，另外24例患者除了使用复方甘草酸苷外还联合应用益脉康滴丸治疗，视为研究组。对两组护理期间的情况进行详细观察与记录，并进行对比分析。结果：进行两组治疗效果比较，较高的小组为研究组，优势十分明显（P＜0.05）说明差异有统计学意义。结论：在局限型硬皮病的治疗中使用复方甘草酸苷联合益脉康滴丸治疗能够有效地提高临床治疗效果，促进患者的康复，可加大推广力度，并具有较高的适用性。

简介：摘要目的探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤疗效。方法选取2013年3月～2016年3月期间，我院接受治疗的76例药物性肝损伤患者作为研究对象，按照治疗药物的不同分为观察组（n=38）和对照组（n=38），观察组采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗，对照组采用复方甘草酸苷唑治疗，观察分析两组患者的治疗效果，不良反应发生率和肝功能指标改善情况。结果观察组患者的治疗效果总有效率好于对照组，不良反应发生率低于对照组，空腹胃液PH值得变化情况好于对照组，两组患者的治疗效果，不良反应发生率和肝功能指标改善情况具有一定的差异（P<0.05）,统计学意义显著。结论采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤患者具有较大的意义。

简介：摘要:目的：讨论复方甘草酸苷片与肝太乐治疗儿童急性感染性疾病而致肝脏功能损伤的临床效果。方法：将

简介：目的探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤疗效。方法选取2013年3月～2016年3月期间，我院接受治疗的76例药物性肝损伤患者作为研究对象，按照治疗药物的不同分为观察组（n=38）和对照组（n=38），观察组采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗，对照组采用复方甘草酸苷唑治疗，观察分析两组患者的治疗效果，不良反应发生率和肝功能指标改善情况。结果观察组患者的治疗效果总体效率好于对照组，不良反应发生率低于对照组，空腹胃液PH值的变化情况好于对照组，两组患者的治疗效果，不良反应发生率和肝功能指标改善情况具有一定的差异（P<0.05）,统计学意义显著。结论采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤患者具有较大的意义。

简介：目的研究复方甘草酸苷辅助治疗对带状疱疹患者细胞免疫功能的影响。方法将93例诊断为带状疱疹的患者按随机数字表法分为对照组（46例）和治疗组（47例），对照组给予单纯抗病毒治疗，治疗组在抗病毒治疗基础上加用复方甘草酸苷治疗。于治疗前后分别采用流式细胞仪和酶联免疫吸附法对丽组外周血T细胞亚群和血清细胞因子白细胞介素（IL）-2、IL-4的表达水平进行检测并比较。结果治疗组和对照组治疗后T细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4／CD8和细胞因子IL2、IL4的表达水平比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的止疱时间、结痂时间、止痛时间、痊愈时间[分别为（4．23±1．57）、（6．61±1．43）、（7．35±1．86）、（9．05±2．17）d]明显短于对照组[分别为（4．98±1．73）、（7．32±1．06）、（8．08±1．15）、（11．04±2．99）d]，后遗神经痛发生率[8．51％（4147）]明显低于对照组[23．91％（11／46）]，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷辅助治疗不仅能缩短患者止疱、止痛、结痂和痊愈时间，减少后遗神经痛的发生，而且能影响患者T细胞亚群和细胞因子IL-2、IL-4的表达水平，改善患者的细胞免疫功能状态。

简介：摘要目的探析带状疱疹运用复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗的临床效果。方法选择我院收治的带状疱疹患者86例为研究对象，随机将其分为两组，其中给予对照组单一更昔洛韦治疗，而观察组则运用更昔洛韦和复方甘草酸联合治疗，对两组的治疗效果进行比较分析。

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简介：摘要目的探究复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床效果。方法选取2013年11月至2014年12月我院收治的68例红皮病性银屑病患者为研究资料，分为对照组和观察组。对照组给予阿维A治疗，观察组给予复方甘草酸苷联合阿维A治疗。对两组患者的治疗有效率和不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组患者的治疗总有效率为94.12%，优于对照组的79.41%，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生情况优于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病可提高治疗总有效率，且安全无副作用。