简介：【摘要】目的：分析中药保留灌肠治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎护理干预。方法：对我院收治的慢性非特异性溃疡性结肠炎患者进行研究。随机分为两组并给予不同护理方案。观察两组患者护理效果及满意度。结果：实验组患者护理后达到护理效果为显效，护理无效仅1例，护理有效率高达97.2%，而参照组患者护理有效率仅83.3%（P＜0.05）。实验组患者对护理满意度为94.4%，高于参照组的72.2%（P＜0.05）。结论：在慢性非特异性溃疡性结肠炎护理中，应用中药保留灌肠治疗的临床效果显著。能有效的提高临床护理效果，真正达到帮助患者恢复的目的，从而更好的保障了患者生命质量，进而提升患者满意度。因此，中药保留灌肠治疗的临床价值巨大，值得推广。

简介：【摘要】目的：评估舌下特异性免疫治疗（sublingual immunotherapy，SLIT）对单一尘螨过敏和多重过敏原儿童变应性鼻炎的疗效。方法：回顾性分析81例接受标准化粉尘螨滴剂进行SLIT治疗1年的变应性鼻炎儿童的临床资料，分为单一过敏组和多重过敏组。根据治疗前后鼻部症状总评分TNSS、药物总评分TMS、视觉模拟量表评分VAS的结果综合分析。结果：两组患儿TNSS、TMS及 VAS 评分与治疗前相比，差异有统计学意义（P ＜ 0.01）。治疗后两组之间评分差异不明显（P＞0.05）。结论：舌下特异性免疫治疗对单一尘螨过敏及多重过敏原患儿均有效，且两组疗效相当。

简介：摘要：目的：分析和探讨新型冠状病毒血清特异性抗体检测技术应用符合率。方法：以2020年1月至2020年3月为时间基准，在哈尔滨市所有新型冠状病毒感染患者当中，随机收集33例进行研究，对所有患者均进行血清特异性抗体检测，统计其检测的准确率。结果：IgM阳性率为87.88%，IgG阳性率为93.94%，总准确率为93.94%。结论：新型冠状病毒采用血清特异性抗体检测的准确率高，能够为临床诊断和评估新型冠状病毒感染提供科学的依据和参考。

简介：【摘要】目的：研究过敏原特异性IgE与儿科常见呼吸道疾病相关性找出呼吸道疾病的治疗方法。方法：选择本院于2016年 3 月- 2018年 5月间患有呼吸道疾病的住院儿童(0-10岁) 。分析患儿各类过敏原组合的 sIgE 表达情况采用体外检测血清过敏原 sIgE的方法。结果：50例呼吸道疾病患儿血清总 IgE 阳性率达70.3%；过敏原 sIgE 阳性率达50. 2%，差异无统计学意义( P＞0. 05)；不同性别患儿之间 sIgE 阳性率、总 IgE 阳性率差异无统计学意义；不同种类过敏原对比分析过敏原 sIgE 阳性率达 43. 9%。结论：采用血清过敏原 sIgE 检测，及时了解患儿潜在的过敏原，以便及时避免接触可能的过敏原，为今后过敏原相关疾病的防治提供重要理论依据。

简介：【摘要】目的：探讨不同检验方法对梅毒不同时期的敏感性和特异性。方法：2020-1~2021-1我院收集健康人员44例作为常规组，再抽选梅毒患者44例作为实验组，比对不同方案检测价值。结果：梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验检测敏感性94.12%与特异性96.30%高于梅毒螺旋体血球凝集试验敏感性88.89%与特异性82.35%、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验敏感性88.89%与特异性82.35%、对比结果，差异有统计学意义（χ2特异性=9.736，P特异性=0.000，χ2灵敏度=15.464＜0.05，P灵敏度=0.000＜0.05）。梅毒螺旋体血球凝集试验与梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验互比，无差异性（χ2特异性=0.000，P特异性=1.000＞0.05，χ2灵敏度=0.000，P灵敏度=1.000＞0.05）。结论：梅毒螺旋体血球凝集试验、酶联免疫吸附试验、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验对梅毒均有较高检出率，但酶联免疫吸附试验检测敏感性与特异性更高，可大批量检测，应用价值较高。

简介：摘要：本文主要以20ng·mL-1，以及100ng·mL-1这两个浓度的NSE检测试剂盒样品为例。运用时间分辨免疫荧光法、化学发光以及电化学发光免疫法、酶联免疫法等方法，测定5种NSE试剂盒的最低检出限、并对线性批间以及批内精密度，以此来进行准确的分析和评价。经过相关实验之后可以发现，5种试剂盒存在着较大的低浓度准确性指标差异，试剂盒不同，其检测结果也存在差异。但是像最低检出限以及精密度等，都能够有效符合检测要求。因此总的来说，国家需要建立关于NSE检测试剂盒的质量检测标准，这样既能够严格控制试剂盒的准确性，同时也能够更好的比较不同试剂盒的检测结果。

简介：【摘要】目的 对化学发光法(CLIA)检测梅毒特异性抗体在梅毒筛查中的作用进行分析。方法 将我院于2018年到2020年期间160份梅毒筛查试验标本作为研究对象，对比观察化学发光法检测梅毒特异性抗体与非梅毒螺旋体抗原血清甲苯胺红不加热实验检测结果，分析化学发光法检测梅毒特异性抗体在梅毒筛查中应用的可行性。结果 化学发光检测法的阳性检出率、灵敏度与特异性均较高。结论化学发光检测法在梅毒检测中具有较高灵敏度与特异性，阴性阳性检出率也较高，抗感染能力较强，该检测方法值得进一步研究并推广。

简介：【摘要】目的：探究儿童哮喘应用屋尘螨变应原特异性免疫治疗的效果及有效率。方法：本次研究纳入对象为哮喘患儿（n=74），均为本院2020.4~2021.6月收治。回顾患儿的相关资料，按不同的治疗方法分为两组，即对照组（n=37，常规治疗）、实验组（n=37，屋尘螨变应原特异性免疫治疗）。就两组肺功能、症状评分、治疗效果进行对比。结果：FEV1水平、哮喘症状评分相比，前者实验组高于对照组，后者实验组低于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析甲状腺疾病类型、特点，评价化学发光免疫分析法检验的具体价值。方法：选择我院2020年1-12月期间收治的甲状腺肿瘤、甲亢患者以及健康体检者，各取42例，分别作为此次研究的观察1组、观察2组、对照组，获得伦理委员会批准。全部患者均进行化学发光免疫分析法检验，患者知情配合参与，比较3组受试者的甲状腺球蛋白水平以及符合率、敏感度、特异度情况。结果：观察1组、观察2组的甲状腺球蛋白水平均明显高于对照组，化学发光免疫法检验水平均明显高于对照组，P0.05，化学发光、放射免疫法检验结果差异显著P

简介：

简介：【摘要】目的：分析袪风宣肺方剂在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床成效。方法：选择117例咳嗽变异性哮喘患儿，分为西医组、中医组。西医组：给予常规西医治疗，中医组：袪风宣肺方剂治疗,对比两组患儿治疗效果及症状改善时间。结果：治疗后，中医组总有效率95.38%高于西医组82.69%（X2=4.97，P

简介：摘要：目的 本文以探究孟鲁司特钠的临床疗效为目的，观察将其应用在小儿变异性哮喘的治疗中，分析其应用效果及影响价值。方法 以随机抽取法在2020.1月-2020.3月期间，择本院60例咳嗽变异性哮喘的小儿作为此次研究对象，并将其以单双数字法均分为实验组、参照组，对两组小儿采取不同治疗方案并予以详细记录，将其治疗前后肺通气功能改善情况以及血清炎性因子水平值作为治疗效果的有利参考依据并进行对比分析，将明确的记录数据以表格形式予以统计并做总结性报告。结果 实验组治疗方案效果较为理想，肺通气功能均显优且血清炎性因子水平值明显降低，治疗有效率高达96.6%，引用统计学分析其相关数据，检验结果（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床效果显佳且具有较高的应用价值，能够有效缓解肺通气功能、降低血清炎性因子水平值，与此同时，提高整体治疗效果，进而提升小儿的康复进程，建议临床大规模应用。

简介：[摘要]目的：探讨咳嗽变异性哮喘患者的延续性护理干预成效。方法：选取2020年3月至2021年7月在我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者84例，根据随机数字表法分对照组和观察组，均42例。对照组采用常规护理干预，观察组采用延续性护理干预。对比两组临床疗效、免疫指标改善效果。结果：观察组患者治疗有效率95.24%显著高于对照组患者，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究加味玉屏风汤、艾灸联合对小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床有效率。方法：选取2020年1月-2021年8月期间我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行研究调查，参选患儿均采用分组对比的方式，通过不同方式治疗判断患儿的治疗效果，参选患儿共计

简介：【摘要】目的：分析思考在小儿咳嗽变异性哮喘患儿治疗中运用综合护理模式的临床效果。

简介：摘要：目的：对比高血压性脑出血治疗中不同手术治疗时机的疗效差异性。方法：研究样本随机取43例（即：2019.12-2020.12入院就诊高血压性脑出血患者，抽签法分组，分别行早期手术（n=21，早期组）和延期手术（n=22，延期组），对比ADL、NIHSS评分。结果：早期组ADL治疗后升至（86.41±6.09）分，优良率95.24%（20/21），比延期组高，NIHSS降至（5.31±1.15）分，比延期组低，P＜0.05。结论：高血压性脑出血治疗中早期手术可改善患者预后及生活能力，对其神经功能恢复有积极影响，疗效更优，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘实施孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：入组咳嗽变异性哮喘患儿共计68例，抽取时间区间定为2019.1-2020.1，利用双盲法对于入组成员进行分组，设置成员人数为34例。分析组利用治疗方式为孟鲁司特钠结合特布他林治疗，一般组利用治疗方式为特布他林治疗，治疗探究指标：治疗有效率。结果：分析组治疗有效率与一般组比较存在对比优势性（P＜0.05）。结论：在小儿咳嗽变异性哮喘治疗过程中应用孟鲁司特钠能够有效帮助患儿实施肺功能改善，提升治疗效果。

简介：

简介：【摘要】 目的 探讨雾化吸入与阿奇霉素序贯治疗肺炎患儿的效果差异性。方法 筛选的78例病例小儿肺炎患儿，均为2020年1月-2020年10月入院接受治疗。以前瞻性随机分组，各39例。对照组以雾化吸入法治疗，观察组在对照组基础上联合阿奇霉素序贯治疗，对比两组治疗效果。结果 和对照组相比，观察组治疗有效率较高（P