简介:【摘要】目的 观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 2022年4月-2023年4月期间以随机数字表法将我院收治的60例小儿哮喘患者分为A、B两组各30例,均予以普米克气雾剂治疗,B组联合孟鲁司特治疗,并对比疗效。结果 ①B组治疗有效率(96.67%)较A组(80.00%)更高,对比有统计学意义(P<0.05)。②呼吸困难、气促、哮鸣音及咳嗽消失时间B组(1.95±0.33d、3.05±0.62d、4.34±0.95d、7.06±1.43d)均较A组(2.72±0.46d、5.37±0.79d、6.38±1.32d、9.85±2.07d)更短,对比有统计学意义(P<0.05)。结论 普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘效果显著,可加快症状及体征表现消失速度,值得推广运用。
简介:【摘要】目的:在小儿反复呼吸道感染(RRTI)治疗中应用孟鲁司特钠,并分析其临床疗效。方法:选取2020年10月-2022年10月,在我院治疗的64例RRTI患儿。按照随机分组法,将其分为2组,每组32例。对照组应用常规治疗,在此基础上,观察组应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较2组的疗效以及炎症因子水平。结果:观察组、对照组的总有效率分别为96.88%、78.13%,差异明显(P<0.05);干预后,观察组的IL-4、IL-17明显低于对照组,差异明显(P<0.05)。结论:在RRTI治疗中应用孟鲁司特钠能够提高临床疗效,降低炎性因子水平,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析小儿哮喘实施孟鲁司特钠+布地奈德治疗的价值。方法:将92例哮喘患儿作为样本,在2022年9月-2023年9月入选,抽签分组,即单药组、双药组,均有46例,前一组为布地奈德治疗,后一组增加孟鲁司特钠治疗,检测肺功能,比较有效率。结果:治疗前统计小儿FVC、PEF,其结果在双药组和单药组无差异,P>0.05。治疗后统计FVC、PEF,其结果在双药组高于单药组, P<0.05。有效率结果在双药组高于单药组,分别为97.83%、82.61%,P<0.05。结论:孟鲁司特钠+布地奈德可以大幅提升肺功能,维持高有效性,可以在小儿哮喘治疗中使用。
简介:摘要:目的:研究24个常染色体STR基因座在江西南昌无关人群中的遗传多样性,并评价其应用价值,旨在为当地法医学研究积累数据。方法:利用人直扩版SureID®PanGlobal人类DNA身份鉴定试剂盒对南昌地区540名无关个体的血样进行检测,得到24个常染色体STR基因座分型,并利用Cervus3.0软件进行统计学分析得到遗传参数。结果:本次实验中,24个STR基因座共检出307个等位基因,等位基因频率分布范围为0.001~0.520,Ho为0.596~0.944,He为0.619~0.944,PIC为0.555~0.940,DP为0.791~0.994,PEduo为0.204~0.793,PEtrio为0.356~0.885。24个基因座的CDP和CPEtrio均大于0.999999。24个基因座的频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。结论:24个在南昌地区人群中显示较好的遗传多样新,可为该地的法医学提供有价值的信息。
简介:【摘要】 目的:观察分析对小儿哮喘患者实施孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗的临床效果和应用价值。方法:选择我院于2022.2-2023.2内就诊的60例小儿哮喘患者,随机分为对照组(30例,布地奈德雾化吸入)和实验组(30例,孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗),收集分析治疗效果。结果:实验组的FEV1、PVC、PEE水平高于对照组,EOS水平低于对照组,治疗满意度更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗可以有效改善小儿哮喘患者肺功能,促进恢复,提高治疗满意度,有较高应用价值。
简介:摘要:本调查的主要是为了了解黑龙江地区目临床护士疼痛管理现状,2023年6月-8月,通过调查问卷的形式,以黑龙江地区5所三级甲等医院的300名临床护士为研究对象,进行黑龙江地区目临床护士疼痛管理现状方面的调查。结果显示,部分没有接受过任何形式的疼痛护理培训(39.7%),所在科室并未建立任何关于疼痛管理方面的制度或规范(31.6%),或是所在医院没有将疼痛评分列为护理体温单上的第五项生命体征(35.0%),临床护士的疼痛管理实践水平有待提升,体现在疼痛强度评估工具的使用上,以单维度疼痛强度评估量表为主(65.6%),而对病人进行一次疼痛评估的时间上,还有部分临床护士的不能在10分钟内完成(25%)。但绝大部分临床护士对于疼痛管理在医院中的各方面发展都是持支持态度(均为80.0%以上)。所以可以得出结论,黑龙江地区临床医护对于态度管理的态度积极,但实际的理论知识掌握和实践能力还需进一步提高。
简介:摘要:目的:本次研究主要是针对小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠对支原体肺炎儿童患者的治疗效果进行对比。方法:将2022年7月至2023年11月之间的44例支原体肺炎儿童患者作为研究对象,按照随机数分为对照组与观察组,对比两组儿童患者免疫功能指标、炎症因子水平指标以及心肌酶指标水平。结果:在统计学处理软件对数据对比结果中可以看出,在治疗工作开展之前,儿童患者的各项对比参数没有明显差异性,具有较强的可比性;在治疗工作开展之后,儿童患者的各项参数水平均有所改善,其中以观察组儿童患者的改善效果更加明显,数据之间的对比具备统计学标准意义。结论:针对支原体肺炎儿童患者治疗的过程中,以小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠进行治疗,能够提升儿童患者自身的免疫功能,降低儿童患者炎症因子的产生,并且对儿童患者的心肌酶水平进行改善,具有较强的临床应用价值。