简介：基金项目国家自然科学青年基金（项目编号81102482）摘要目的构建人钙联蛋白S100A8的原核表达载体并进行蛋白表达及纯化，以便进一步研究。方法从人单核巨噬细胞THP-1中提取总RNA，逆转录后进行PCR，得到目的基因，与TA克隆载体pMD-T进行连接，得到pMD-S100A8质粒，经BamHⅠ和XhoI双酶切产物或者PCR产物双酶切后，与大肠杆菌pGEX-6P-1表达载体进行连接，得到pGEX-S100A8重组质粒。重组质粒转入E.coliBL21(DE3)表达菌进行蛋白表达。融合GST蛋白用GST柱纯化，冷冻干燥，进行下一步研究。结果成功构建了TA克隆质粒pMD-S100A8及阳性pGEX-S100A8重组质粒，成功诱导蛋白的原核表达。结论纯化得到的蛋白为进一步研究S100A8钙联蛋白的结构和功能提供了参考。

简介：摘要目的探讨Survivin和ERK在结直肠癌演变过程中的作用及其相关关系，为结直肠癌的早期诊断和治疗提供实验室依据和参考指标。方法应用免疫组织化学SP方法检测各组组织中Survivin和ERK二种蛋白的表达水平及相关分析。结果Survivin和ERK在结直肠切缘无瘤粘膜、腺瘤和腺癌组织中表达具有统计学显著性差异。在结直肠癌的患者中，Survivin蛋白在低分化组的表达显著高于高中分化组；在浆膜浸润组中的表达显著高于浆膜未浸润组；在淋巴结转移患者中显著高于无淋巴结转移的患者，且差异具有统计学意义（P＜005）；比较性别、年龄、肿瘤部位、瘤体大小之间的Survivin蛋白表达水平，未发现这些因素对Survivin蛋白表达的任何影响（P＞005）。ERK蛋白在浆膜浸润组中的表达显著高于浆膜未浸润组；在淋巴结转移患者中显著高于无淋巴结转移的患者，且差异具有统计学意义（P＜005）；比较性别、年龄、肿瘤部位、瘤体大小和分化程度之间的Livin蛋白表达水平，未发现这些因素对Livin蛋白表达的任何影响（P＞005）。Survivin和ERK在结直肠癌的表达之间有直线相关性（P＜005），二者呈正相关。结论Survivin和ERK蛋白表达和结直肠癌发生发展相关。Survivin和ERK的表达与结直肠腺癌进展相关。Survivin和ERK在结直肠癌中的表达呈正相关。

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简介：摘要目的探讨肝硬化合并肝癌及单纯肝癌患者不同child分级时补体C3、C4的表达意义。方法选取肝癌患者121例，健康对照组37例，均测定补体C3、C4含量。将肝癌患者分为肝硬化合并肝癌组及单纯肝癌组，并根据Child评分分级分组，比较两组间C3、C4水平的差异。结果1肝癌两组中随着Child分级由A级至C级变化血清补体C3水平逐渐降低，而补体C4水平则逐渐升高。2组间比较A级、B级时单纯肝癌组补体C3、C4水平均高于肝硬化合并肝癌组。单纯肝癌组与对照组比较差异同样有显著性。结论血清补体C3、C4与肝功能损伤严重程度相关，结合Child分级可更好地反映肝癌及肝硬化合并肝癌时肝脏储备功能及体液免疫水平，对临床诊治有重要意义。

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简介：目的：观察生肌玉红膏对大鼠糖尿病足溃疡RNA基因表达的影响。方法：选用Wistar大鼠60只，制备糖尿病足（Wagner溃疡2级）动物模型，按随机数字表法分为中药组和模型组，每组30只。两组大鼠足部溃疡处分别予生肌玉红膏和生理盐水局部外用，每2天换药1次；治疗30d后，取大鼠足组织标本，应用miRCURYTM芯片检测各组标本基因表达谱，比较分析基因表达谱差异。结果：与模型组比较，中药组有20个基因表达上调，4个基因表达下调。结论：生肌玉红膏可调控糖尿病足大鼠的部分差异基因表达。

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简介：摘要目的本研究探讨艾迪注射液对Ⅱ期非小细胞肺癌术后患者（NSCLC）血清中血管内皮生长因子C（VEGF-C）表达水平的干预。方法将60例Ⅱ期NSCLC术后TP化疗方案患者随机分成单纯TP化疗组及艾迪注射液联合TP化疗组，留取治疗前后血清，用ELISA方法检测血清VEGF-C表达水平。结果单纯化疗组与艾迪注射液联合化疗组VEGF-C表达水平分别为（1024±501）和（761±464）pg/ml。较治疗前，两组均可降低VEGF-C表达水平，差异具有统计学意义（P<005）；艾迪注射液联合化疗组较单纯化疗组抑制作用更为明显，差异具有统计学意义（P<005）。结论艾迪注射液可加强化疗对NSCLC患者血清VEGF-C表达的抑制作用，参与抑制肿瘤淋巴结转移过程。

简介：摘要目的观察Bcl2与Hrk及CyclinE基因蛋白与胃癌相关情况，探讨Bcl2与Hrk、CyclinE基因蛋白在胃癌组织中表达及生物学行为的关系。方法应用Medline、PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以Bcl2、Hrk、CyclinE、胃癌、表达为关键词，检索2005-2011年的相关文献。纳入标准1Bcl2、Hrk、CyclinE基因蛋白的生物学特性、作用机制；2Bcl2与Hrk、CyclinE基因蛋白与肿瘤的关系；3Bcl2、Hrk、CyclinE基因蛋白与胃癌作用机制及关系。符合要求纳入分析的文献40篇。结果Bcl2、Hrk、CyclinE基因蛋白表达与胃癌的发生、发展密切相关,突变型Bcl2编码异常的蛋白，促进恶性肿瘤细胞增殖、生长和扩散；Hrk的功能缺失或突变将导致细胞周期恶性循环，细胞生长失控，细胞凋亡下调，促使恶性肿瘤形成；CyclinE过表达对细胞增殖有促进作用,与癌细胞的浸润有关。Bcl2、CyclinE基因蛋白在胃癌组织中过表达，Hrk低表达。其相关性Bcl2基因蛋白表达与Hrk蛋白表达呈负相关性；Bcl2蛋白表达与CyclinE蛋白表达呈正相关，并有统计学意义，从而Bcl2、Hrk、CyclinE基因蛋白共同参与胃癌的发生和发展。但其具体机制仍在研究中。现就Bcl2与Hrk、CyclinE基因蛋白的生物学特性、作用机制及与胃癌的关系的研究进展做一综述。结论Bcl2与Hrk、CyclinE在胃癌形成过程中起着重要作用，并参与胃癌的发生、发展，可能为胃癌的早期诊断和治疗提供理论依据。

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简介：摘要目的检测溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)患者血清中TNF-α、IL-18和IL-10的含量，探讨TNF-α、IL-18和IL-10在UC中的作用。方法利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测60例UC患者血清标本，与40例正常对照组比较。结果TNF-α和IL-18的含量随着病变严重程度的加重而逐渐增加，中、重度组与对照组比较差异有统计学意义(P>005)；而在UC患者中IL-10含量随着病变严重程度的加重而逐渐降低，中、重度组与对照组比较的差异有统计学意义(P<005)。结论UC患者的血清中IL-10含量明显降低，TNF-α和IL-18含量明显增加，促炎因子TNF-α和IL-18和抗炎因子IL-10水平与UC严重程度显著相关。