简介:摘要:目的:蒙药治疗斑秃的临床疗效分析。方法:将来我院的 68例斑秃患者作为研究对象,本次研究开始时间为 2018年 10月,截止时间为 2019年 10月,按照入院顺序,将 68例患者分为两组,即治疗组与对照组,治疗组患者采用蒙药治疗,对照组患者采用常规治疗,治疗后评价临床治疗效果及患者负性情绪变化情况。结果:治疗效果:对照组治疗有效率远远低于治疗组,差异显著( P<0.05)。患者不良情绪变化情况:治疗后,患者负性情绪明显得到改善,且研究组负性情绪低于对照组,差异显著( P<0.05)。结论:给予斑秃患者蒙药治疗,既能提高治疗效果,又能缓解患者心理焦虑及抑郁,应被大力推广及应用。
简介:【摘要】目的:分析采用蒙药治疗失眠症的临床疗效;方法:本次研究选取我院收治的90例失眠症患者进行治疗观察,全部患者随机纳入对照组(n=45)和蒙药组(n=45),对照组给予艾司唑仑治疗,蒙药组根据患者临床症状使用蒙医疗法进行辨证治疗,比较治疗前后两组患者睡眠质量,以及临床治疗总有效率;结果:治疗前两组睡眠质量评分差异不明显(P>0.05),治疗后评分均降低且蒙药组低于对照组,两组差异显著(P<0.05);两组治疗有效率比较,蒙药组(93.33%)高于对照组(77.78%),两组差异显著(P<0.05);结论:蒙医药辨证治疗对失眠症患者病情具有良好改善效果。
简介:摘要:目的:观察老年周围血管疾病患者介入治疗的临床护理方法及效果。方法:选择我院自2018年1-12月收治的86例行介入治疗的老年周围血管疾病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组43例,对照组施行围手术期常规护理,研究组施行围手术期优质护理,对比两组患者围手术期不良反应发生率。结果研究组患者围手术期不良反应发生率(6. 980显著低于对照组(27. 91%),差异具有统计学意义(P < 0.053,结论:老年周围血管疾病患者行介入治疗过程中对其施行围手术期优质护理干预,能有效降低其不良反应发生率,从而有助于保证介入治疗安全、高效的实施。
简介:【摘要】目的 : 探讨手术治疗口腔黏膜扁平苔藓 (OLP)的临床疗效 .方法 : 对 2010-2014 年间收治的经病理学证实的 62例 OLP患者 ,在排除手术禁忌症后,根据病变范围的大小、部位采用全麻或局麻下实施手术,术后常规对症处理 .结果 : 术后观察 1-3年不等,所有病例在原发部位均未见复发,其中 效果优者 46 例( 74.19%),效果良者 10例( 16.13%)效果一般者(中) 4例( 6.45%)疗效差者 2例( 3.23%)。 结论 : 采用手术措施是治疗口腔黏膜扁平苔藓有效途径
简介:【摘要】目的 研究分析蒙医五疗针刺治疗椎间盘突出症的临床疗效观察 。方法 选取我院 2018年 7月 -2019年 7 月收治的 120例颈椎 间盘突出症 患者为研究对象,将其随机分成对照组和观察组两个组别,每组各 60例患者。对照组患者采用推拿 治疗,观察组患者施行蒙医五疗针刺进行治疗 。治疗后,观察两组患者的临床疗效以及复发情况。 结果 观察组患者治疗 有效率为 93.3%,显著高于对照组患者治疗 有效率 85% ;治疗后 7个月,观察组患者复发率为 11.7%,显著低于对照组患者的复发率。数据差异具有统计学意义 , P< 0.05。结论 蒙医五疗针刺治疗椎间盘突出症的临床疗效显著 ,恢复快且复发率低,在临床上有着重要意义,值得推广普及。
简介:摘要:目的:对比奥美拉唑和常规药物兰索拉唑两种质子泵抑制剂治疗消化道出血的疗效及不良反应。方法:将 96例因消化性溃疡导致消化道出血患者随机分为奥美拉唑组和常规药物兰索拉唑组各 48例,奥美拉唑组患者采用奥美拉唑治疗,兰索拉唑组患者采用兰索拉唑治疗。结果:两组药物治疗消化道出血的疗效差异无统计学意义( P> 0.05)。兰索拉唑组胃液内 pH值升高程度高于奥美拉唑组,两种方法比较差异有统计学意义( P< 0.05)。兰索拉唑组药物的不良反应发生率低于奥美拉唑组,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论:奥美拉唑和兰索拉唑治疗消化道出血疗效相当,兰索拉唑无明显不良反应。
简介:【摘要】目的:分析非酒精性脂肪肝患者治疗中蒙西医结合治疗下取得的效果分析。方法:选取医院非酒精性脂肪肝患者76例(2019年1月-2020年1月),采用随机分组方法,其中给予单纯西医治疗的38例纳入对照组,联合蒙医治疗的38例纳入观察组,对两组患者治疗效果以及肝功能指标变化情况观察。结果:观察组与对照组患者治疗有效率97.37%、78.95%组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前患者肝功能指标两组患者基本相近(P>0.05),治疗后观察组各肝功能指标改善较为理想,相比对照组组间有显著差异(P<0.05)。结论:非酒精性脂肪肝患者临床治疗中采用蒙西医结合治疗方法,可取得显著疗效,且可帮助改善患者肝功能指标,应在临床实践中推广应用。
简介:【摘要】目的:就思连康 联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎的临床应用效果进行研究分析。方法:纳入我院 2018 年 1 月至 2019 年 7 月期间收治的小儿轮状病毒肠炎患儿 77 例为研究对象,随机分为研究组( 40 例)及对照组( 37 例),两组患儿均开展轮状病毒肠炎综合治疗,对照组患儿给予锌制剂治疗,研究组患儿联合给予 思连康治疗,对两组患儿治疗情况与治疗效果进行评价比较。结果: 研究组患儿退热、止泻及大便恢复正常时间等均显著短于对照组( P < 0.05 ), 同时两组 患儿临床治疗总有效率比较无显著差异( P > 0.05 )。结论: 思连康 联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎在治疗效果及治疗效率方面的满意度均较高。
简介:【摘要】目的:就思连康 联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎的临床应用效果进行研究分析。方法:纳入我院 2018 年 1 月至 2019 年 7 月期间收治的小儿轮状病毒肠炎患儿 77 例为研究对象,随机分为研究组( 40 例)及对照组( 37 例),两组患儿均开展轮状病毒肠炎综合治疗,对照组患儿给予锌制剂治疗,研究组患儿联合给予 思连康治疗,对两组患儿治疗情况与治疗效果进行评价比较。结果: 研究组患儿退热、止泻及大便恢复正常时间等均显著短于对照组( P < 0.05 ), 同时两组 患儿临床治疗总有效率比较无显著差异( P > 0.05 )。结论: 思连康 联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎在治疗效果及治疗效率方面的满意度均较高。
简介:【摘要】目的:观察和分析 蒙医枕骨脉拔罐放血配合蒙药治疗颈性眩晕的临床效果。 方法:选取 2017年 11 月 -2018年 1 2月我院收治的 79 例颈性眩晕患者为研究对象,根据患者来院顺序,将其分为拔管 组( 39 例)和联合 组( 40 例)。拔管 组仅 给予蒙医 枕骨脉拔罐放血治疗,联合 组给予蒙医 枕骨脉拔罐放血配合蒙药治疗,对比两组疗效。结果:联合组治疗总有效率显著高于拔管组,且联合组复发率显著低于拔管组,组间比较具有统计学意义, P < 0.05 。 结论:蒙医枕骨脉拔罐放血配合蒙药治疗颈性眩晕效果显著,且有助于减少患者后期复发,有利于提高患者生活质量。
简介:【摘要】目的:米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效探讨。方法:择取我院2018年7月-2019年3月收治的96例产后出血患者作为研究对象,随机分为对照组、研究组,每组各48例。对照组给予缩宫素治疗,研究组给予缩宫素联合米索前列醇治疗。对比两组患者产后2h、24h出血量及不良反应发生率。结果:研究组患者产后2h、24h出血量均明显低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率8.4%明显低于对照组25.1%(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床效果显著,能明显减少产妇产后出血量,不良反应发生率低,安全性高,可在临床推广使用。
简介:【摘要】 目的 观察血常规联合 C反应蛋白( CRP)检验在区分小儿感染类型中的临床效果。方法 从 2019年 5月~ 2020年 5月我院收治的感染患儿中选取 23例细菌感染患儿作为观察组, 23例病毒感染患儿作为对照组。先采集所有患儿的血液样本,采集量为 2ml,将其放入乙二胺四乙酸二钾抗凝管中待检或通过毛细血管采血 60μL,将其放入一次性抗凝锥形管中检测 C反应蛋白和 WBC。选择 CBC:迈瑞 BC-5390作为本次检测的仪器,选择乳胶免疫比浊法作为检测方法。结果 研究组患儿的 CRP浓度和 WBC计数指标均明显高于参照组, P< 0.05;观察两组异常检出率,研究组患者的异常检出率( 86.96%)、( 56.52%)明显高于参照组( 4.35%)、( 0.00%), P< 0.05。结论通过血常规联合 C-反应蛋白检验能够较好地区分小儿是否发生感染性疾病,准确性高,因此建议将其在临床上优先推广。
简介:【摘要】目的:观察与探讨对萨病后遗症患者行蒙医针灸联合康复训练的临床效果。方法:选取医院2018年12月至2020年10月期间的萨病后遗症患者94例,随机平均分成两个治疗小组,均47例。对照组施以蒙医针灸治疗,观察组予以蒙医针灸联合康复训练的治疗方式,对比观察两组治疗总有效率和蒙医症状评分情况。结果:治疗前,两组蒙医症状评分情况均无显著差异(P>0.05);治疗后,两组评分均明显降低,观察组显著低于对照组;观察组患者治疗总有效率95.74%显著高于对照组80.85%,组间数据有显著差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗萨病后遗症的临床中,采取蒙医针灸联合康复训练的方式,具有较好的疗效,应用价值较高。
简介:【摘要】目的:研究分析中药炮制对中药饮片化学成分与临床治疗效果的影响。方法:此次研究的对象是选取2019年5月~2020年5月医院接收的服用同类中药饮片不同炮制方式的患者90例,将其临床资料进行回顾性分析,并通过药物炮制前方式的不同将其均分为Ⅰ组(水处理前分档)、Ⅱ组(炮制前分档)以及Ⅲ组(水处理及炮制前分档)。评价对比3种筛选方式对中药饮片的效果。结果:药物通过炮制后,三组总有效率依次为70%、73.3%、96.7%,与Ⅲ组对比,Ⅰ组与Ⅱ组差异有统计学意义(P0.05)。结论:在对中药饮片炮制之前,需严格遵照水处理前分档以及炮制前分档,可使患者临床疗效得到显著提高。