简介：通过查阅国内外有关红葱植物成分、生物活性方面的书籍、文献等,对其进行分析总结。综述了药材红葱在化学成分、药理作用方面的研究进展,为红葱在药物、保健食品等方面的进一步开发利用提供参考。

简介：

简介：目的：用高效液相色谱法对经辐照灭菌的黄芩药材、黄芩药材粉末及未经灭菌黄芩药材中黄芩苷的含量进行测定,比较灭菌前后黄芩苷含量变化情况。方法：采用Accurasil-C1（8250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇∶水∶磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,检测波长280nm,流速：1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL,在该色谱条件下,进行线性梯度洗脱。结果：黄芩苷在0.1632~0.8160μg范围内线性关系良好,平均回收率99.53%,其RSD为0.81%。灭菌前后药材中黄芩苷含量有显著性变化。结论：黄芩药材不适宜应用辐照灭菌法进行灭菌。

简介：寻常痤疮是一种毛囊皮脂腺的慢性炎症性疾病,具有一定的损容性。痤疮杆菌（Propionibacteriumacnes）是一种革兰氏阳性无芽孢兼性厌氧菌,它广泛存在于毛囊皮脂腺内,是导致痤疮的条件致病菌。由于抗生素监管不利,使得耐药痤疮杆菌的比例逐年上升,严重影响了寻常痤疮的临床治疗。该文介绍了近年来研究发现有抗痤疮杆菌作用的植物成分,以期对痤疮的治疗提供新的方向。

简介：目的建立测定腹安颗粒中金丝桃苷含量的高效液相色谱方法。方法采用FortisC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（14：86）为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长360nm。结果金丝桃苷在1.8-36.0μg/mL浓度范围内有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.2%,RSD1.18%。结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于腹安颗粒中金丝桃苷的含量测定。

简介：目的：研究加味当归补血汤挥发油的化学成分及含量。方法：采用水蒸气蒸馏法制备加味当归补血汤挥发油,利用气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术,对挥发油的化学组成进行分析。结果：气相色谱从加味当归补血汤的挥发油中共分离出41种成分,其质谱经Xcalibur工作站检索与NIST标准质谱图库对照,鉴定出了其中18种成分,占挥发油色谱峰总面积的89.22%。主要成分为6-丁基-1,4-环庚二烯（32.30%）、2＇,4＇-二甲基异丙基-苯基甲酮（18.59%）、3-正丁烯基苯酞（18.42%）、羟乙茶碱（3.59%）、4-乙烯基愈创木酚（3.58%）、1,4-环己二烯-1,2-二羧基酸酐（3.09%）。结论：该实验分析结果为进一步开发加味当归补血汤提供了可靠的实验数据和理论依据。

简介：目的建立测定莓叶委陵菜片中d-儿茶素含量的高效液相色谱方法。方法采用AgilentHC-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以0.04mol/L枸橼酸溶液：N,N-二甲基甲酰胺：四氢呋喃（80：16：4）为流动相,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长278nm。结果d-儿茶素在0.034-0.680mg/mL浓度范围内有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.2%,RSD1.32%。结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于莓叶委陵菜片中d-儿茶素的含量测定。

简介：

简介：目的：采用高效液相色谱法测定小柴胡汤中各有效成分的含量。方法：色谱柱为SymmetryShieldC18（4.6mm×250mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液,流速为1mL/min,检测波长为251nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果：建立了柴胡皂苷、黄芩苷、人参皂苷Rg1、甘草苷、麻黄碱、姜辣素的标准曲线,该方法的精密度、重复性和回收率均符合要求。结论：该方法简便快速、准确可靠,可用于同时测定小柴胡汤中各有效成分的含量。

简介：目的研究天麻多糖对天麻钩藤药对效应成分天麻素吸收的影响。方法采用高效液相色谱法测定天麻钩藤水煎液组和去多糖天麻钩藤水煎液组中的天麻素在不同时间点大鼠血浆中的含量;色谱柱：AgilentSB-C184.6×250mm,5μm;流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液（1.6∶98.4）;检测波长：220nm;柱温：30℃;流速：1.0mL/min;进样量：20μL。结果去多糖组中天麻素的吸收速率常数（ka）和达峰浓度（Cmax）明显小于天麻钩藤水煎组,而达峰时间（Tmax）比天麻钩藤水煎液组长;天麻钩藤水煎液组中天麻素的半衰期（T1/2）明显比去多糖组长且天麻钩藤水煎组始终维持着较高的药物浓度,说明在去除天麻多糖后,大鼠对天麻钩藤药对中的效应成分天麻素的吸收效率明显降低,且天麻钩藤水煎组的曲线下面积（AUC）明显比去多糖组大。结论天麻多糖对天麻钩藤药对中的效应成分天麻素的吸收具有促进作用。

简介：目的：研究甘松的挥发性成分。方法采用水蒸汽蒸馏法提取甘松中的挥发性成分，用气相色谱—质谱（GC-MS）联用仪进行分析鉴定，并采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果共分离出135个化学成分，其中29个化学成分匹配度都在85%以上，占挥发油总量的20．51%。其中含量高于1%成分的有4个，以白菖烯含量最高（7．46%），其次是β-紫罗兰酮（3．44%）、异戊酸（2．19%）和β-橄榄烯（1．30%）。结论甘松挥发油中主要化学成分以萜类化合物为主，以倍半萜种数最多，且多是15个碳以下的小分子化合物。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：纳米晶体混悬给药系统为改善难溶性中药成分的溶解度和生物利用度提供了一种新的途径。研究具有再分散性能的固体化纳米晶体给药系统,是实现纳米晶体混悬系统稳定化的理想选择,然而,固体化再分散后是否仍呈纳米状态,能否保持良好的再分散性,仍然是亟待解决的关键科学问题。文章主要综述了纳米晶体给药系统固体化的及其再分散性能的研究进展,以期＂抛砖引玉＂,进一步促进中药纳米晶体给药系统制剂理论的完善与发展。

简介：生物膜（biofilm,BF）是微生物（如细菌）被包裹在其自身分泌的多聚物中形成的一种特殊细胞群体结构[1].生物膜将药物与细菌隔离形成屏障,抗生素不能充分进入到生物膜内将细菌杀灭,据美国国立卫生研究院的初步统计,80％的细菌性疾病与细菌生物膜有关[2],菌膜病（菌膜引起的疾病）对人体的致病性主要表现在：一是菌膜释放浮游菌造成慢性感染急性发作;二是生物膜中包裹细菌的多聚糖基质会将细菌与机体免疫系统隔离开来,使特异性抗体、吞噬细胞等对细菌的攻击难以奏效,影响机体免疫功能而致病.临床上许多顽固性、难治性感染可能均与形成菌膜有关.目前应用于临床的抗菌药并不能有效清除细菌生物膜,还可诱导耐药性产生[3].我国有丰富的中药资源,中药在防止感染性疾病方面有其独特的优势,能产生多方面的药理效应,且价格低廉,毒副作用小,在抗细菌生物膜方面有广阔的研究前景.黄芩具有清热燥湿、泻火解毒等作用,是中医临床常用品种之一,国内外学者对其进行了大量研究.黄芩主要含黄酮类化合物,包括黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷等40多种成分,其中黄芩苷、黄芩素等是其主要有效成分[4],已有多项研究表明,黄芩有效成分对多种细菌有抑制作用,对细菌生物膜亦有一定的影响.本文就近年来黄芪及其有效成分对细菌生物膜抑制作用的研究情况综述如下.

简介：目的：通过活性成分的HPLC含量测定，为控制桑黄质量提供依据。方法收集市场上常见的桑黄品种样品，用高效液相色谱法测定hispolon和原儿茶酸含量。色谱柱为UItimateAQ－C18（4．6mm×250mm，5μm）；（A）测定hi－spolon流动相为乙腈－水（38：62），检测波长363nm，（B）测定原儿茶酸流动相为乙腈－0．1％磷酸溶液（12：88），检测波长256nm；柱温为25℃；流速为1mL／min；进样量为10μL。结果hispolon及原儿茶酸分别在线性范围1．3－0．043mg／mL（r＝0．9997），0．4－0．025mg／mL（r＝0．9998）线性关系良好。鲍氏针层孔菌、裂蹄针层孔菌、火木针层孔菌、忍冬木层孔菌不同种、不同宿主的9个样品均含有原儿茶酸，含量42．8－96．8μg／g。松木上生长的不同种桑黄，均未检出hispolon，其它样品含有hispolon，含量90．9－223．3μg／g。结论不同桑黄样品均含有原儿茶酸，可作为桑黄的指示成分进行检测。受试样品hispolon含量差异大，表明品种、宿主和生长环境对桑黄成分具有明显影响，影响最大的是宿主，松木上生长的桑黄，均未检出hispolon。监测hispolon含量，对控制桑黄质量，具有重要意义。

简介：目的:建立UPLC法同时测定炮姜中5种姜酚类成分含量的方法,比较14个不同产地炮姜药材中有效成分的含量差异。方法:UPLC法色谱条件为:AcquityBEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱;乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速0.25mL/min,检测波长280nm,柱温30℃。结果:5种姜酚类成分呈现较好的回归方程和相关系数,相关系数均大于0.9995,平均回收率分别为98.18%、99.41%、97.70%、97.64%和97.51%;14批不同产地炮姜中5种姜酚类成分的含量差异明显。结论:该实验方法快捷、稳定、重复性好,能够准确地测定炮姜中5种姜酚类成分的含量,为评价炮姜的质量和炮制工艺提供了分析方法。

简介：