简介：【摘要】目的：探讨分析高血脂患者乳糜血对生化检验结果的影响。方法：选择120名前来我院体检中心进行体检的健康人群作为样本对象，将其纳入健康人群组；同样选择我院收治的120例存在乳糜血症状的高血脂患者作为临床样本对象，将其纳入疾病人群组；两组样本的体检和就诊时间均集中在2021年1月至2022年4月期间；对比两组患者的HAMA评分、HAMD评分以及生化检验的相关指标。结果：与健康人群组的样本相比，疾病人群组患者的总胆红素、三酰甘油指标明显更高，其尿酸、乳酸脱氢酶的指标则明显低于健康人群；此外，疾病人群组患者的HAMA、HAMD评分也更高，P＜0.05，结果均具有显著的统计学差异。结论：与健康人群相比，存在乳糜血症状的高血脂患者的生化检验具有一定的差异性，可见采取生化检验能够尽早检测出高血脂患者的相关指标，有利于临床上为患者制定科学、有效的治疗方案，以此提高其整体治疗效果及预后效果。

简介：摘要：目的 本文观察生化检验结果影响因素，探究提高临床生化检验结果准确性方法。方法 回顾性分析2019年10月10日～2022年12月30日我院临床生化检验结果表现存在误差血液样本26份为研究对象，分析结果出现偏差原因，探究影响因素，制定提高检验结果准确性措施。结果 26份误差生化血液样本原因：检验因素（38.46%）导致、患者因素（38.46%）导致、标本采集及送检因素（23.08%）导致。结论 临床生化检验结果受血液样本、患者情况、标本采集及送检情况影响，规范检验流程，加强患者护理极为重要，需要重点关注。

简介：

简介：【摘要】目的：分析全面生化反应和血清学检验在沙门菌临床检验中的价值。方法：选取本院2021年7月至2022年7月收治的80例热肠症患者，随机数字表法分对照组（行常规检查）、观察组（行全面生化反应和血清学检验），比较效果。结果：观察组检测准确度高于对照组，P＜0.05。结论：对沙门菌进行临床检验时，采取全面生化反应和血清学检验效果显著，能够有效提高检测准确度。

简介：【摘要】目的：以肝炎肝硬化患者为研究对象，分析肝功能生化检验效果。方法：本研究基于特定时间段（2019年6月-2020年6月）筛选我院收治的肝炎肝硬化患者50例，作为观察组，基于同时期选取健康体检志愿者50例，作为对照组，均实施肝功能生化检验，对比分析其检测结果。结果：观察组血清胆碱酯酶（CHE）、白蛋白（ALB）、血清胆固醇（CHO）显著低于对照组，总胆汁酸（TBA）水平显著高于对照组（P

简介：摘要：探讨卵磷脂软胶囊对高血脂症人群的降血脂作用。方法：将118例符合要求的有效高血脂受试者随机分为试食组和对照组，试食组连续服用受试物90d。服用前后测定血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平和安全性指标。结果：试食前两组间血清总三固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇无显著差异，具有可比性；试食组试食前后自身比较，血清总胆固醇平均下降（0.64±0.43）mmol/L(P＜0.001），平均下降百分率为11.61%，有效率40.7%；血清甘油三酯平均下降（0.58±0.33）mmol/L(P＜0.001），平均下降百分率为31.77%，有效率79.7%；血清低密度脂蛋白胆固醇下降(P＜0.001），血清高密度脂蛋白胆固醇含量差异无显著性（P＞0.05）。试食后试食组与对照组组间比较，血清总胆固醇、甘油三酯、血清低密度脂蛋白胆固醇均下降，低于对照组，具有显著性（P＜0.001，P＜0.05），血清高密度脂蛋白胆固醇含量差异无显著性。试食者试食前后血常规、尿常规、大便常规及血生化（除血脂外）指标均在正常范围，说明本品对试食者身体健康无不良影响；在试食过程中未观察到过敏及其他不良反应。结论：卵磷脂软胶囊对高血脂症人群具有降血脂功能。

简介：【摘要】目的；分析医院检验科生化质量控制管理工作中存在的问题并提出对策。方法；选择2019年4月-2020年4月期间在我院进行生化检验的400例患者进行回顾性研究。所有研究对象进行常规检查，或辅助检查。分析检验科生化质量控制管理工作中的问题，并提出对策。结果；此次研究中，共有40例样本不合格，发生率为10%，40例样本中，门诊患者不合格占比最大，为60%。结论；院内检验科的生化质量控制管理是院内重点工作之一。存在一定的问题，在实际工作中应针对性提出解决对策，降低不合格率，提高工作质量。

简介：摘要：目的：研究空腹血糖、糖耐受、血清三酰甘油生化检验在糖尿病诊断中的效果及检出率分析。方法：选取2019年1月～2020年12月这期间我院收治的糖尿病患者47例作为试验对象，设为试验组，选择同期接受体检的47例健康人群设为对照组，均对其进行空腹血糖、糖耐受、血清三酰甘油生化检验，分析两者的检出率以及水平差异。结果：试验组检出率较高，两组指标存在差异（P＜0.05）。结论：在针对糖尿病疾病患者使用联合检测方法具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探究复发性尿路感染患者应用药敏检验以及细菌检验的意义。方法：选取我院自2020年4月~2022年4月收治的82例复发性尿路感染患者。全部患者均进行细菌检验以及药敏检验，对并患者的细菌检验结果及药敏检验结果进行分析。结果：大肠埃希菌、屎肠球菌及奇异变形杆菌是复发性尿路感染患者的主要感染菌种。相关感染菌种对于左氧氟沙星、亚胺培南及头孢哌酮钠的耐药性较低。结论：临床在治疗复发性尿路感染时应该首选左氧氟沙星、亚胺培南及头孢哌酮钠药物进行治疗，以确保疗效。

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简介：摘要  目的 探讨评估GA、APN、HCT、CRP联合用于妊娠12-16周诊断妊娠糖尿病的价值。方法  选择2016年1月至2017年1月行孕12-16周的产前筛查孕妇180例，所有研究对象在孕12-16周接受GA、APN和HCT的常规血液检查，并在孕24-28周接受75gOGTT。采用ROC曲线评估GA、APN和HCT的诊断效能。结果  共30名孕妇在孕24-28周诊断为GDM。单独检测GA、APN和HCT灵敏性、特异性、阳性预测值、阴性预测值较低，联合检测能提高阳性率；结论  妊娠期高GA、低APN与GDM的发生和发展密切相关，结合联合指标，可以急诊预测GDM的发生。

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简介：【摘要】目的 研究孕妇产前检查过程中引入免疫检验项目的临床价值。方法 选择2020年10月-2022年10月在我院接受孕期检查的孕妇80例，根据孕期检查项目的不同将其分成对照组和观察组。对照组中40例研究对象接受常规孕期检查；观察组中40例研究对象在常规孕期检查的基础上，引入免疫检验项目。对比两组研究对象乙肝病毒、微生物、梅毒检验阳性率、不良事件发生率、孕期检查方案满意度。结果 观察组研究对象乙肝病毒、微生物、梅毒检验阳性率高于对照组，组间数据比较P＜0.05；观察组不良事件发生率低于对照组，组间数据比较P＜0.05；观察组孕期检查方案满意度高于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 孕妇产前检查过程中引入免疫检验项目，能够明显提升相关病原微生物检出率，减少不良事件的发生，使检验方案满意度得到显著提高。

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简介：摘要：目的：探讨妊娠期贫血患者的血常规检验效果。方法：选择收治的妊娠期贫血患者75例为观察组，同期收治的健康孕妇为对照组。结果：观察组组患者的Hb和MCHC明显高于对照组，其中大细胞贫血患者的MCV、MCH和MCHC明显高于小细胞贫血患者，各项数据比具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：对于冠心病心绞痛伴血脂异常使用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的药学分析。方法：选取2020年2月-2021年6月在我院接受治疗的冠心病心绞痛伴血脂异常患者，抽取60例患者作为本次实验研究对象，按照单双数法分为两组，一组为研究组30例，给予曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗，另一组为参照组30例，给予曲美他嗪治疗，对比两组患者的治疗前后的血脂功能、心律、心绞痛发作频率、心绞痛发作间隔、心绞痛持续时间。结果：采用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的研究组患者血脂功能恢复好于参照组（P

简介：【摘要】目的 探究尿液常规检验中运用尿液镜检法的临床价值。方法 从2021年6月~12月在我院接受尿液常规检验的患者中抽取100例作为主要对象，所有患者均采用尿液镜检查进行检验，且均以最终的病理检验结果作为“金标准”，对尿液镜检验与病理检验结果的诊断符合率进行计算。结果 将病理检验结果作为诊断的金标准，采用尿液镜检法共检出96例，尿液镜与病理检验的诊断符合率是96.0%。结论 在尿液常规检验中运用尿液检法可获得较高的准确率，作为一种有效的、可行的、敏感性高的检验方法，可在尿液常规检验中进一步应用和推广。

简介：【摘要】目的：分析超敏C反应蛋白诊断感染性疾病的临床检验价值。方法：选择2020年1月-2020年12月我院感染性疾病患者共50例，作为感染组，并选择50例的健康人群，均进行超敏C反应蛋白的浓度和阳性率检验和比较。结果：感染组超敏C反应蛋白显著高于健康组，超敏C反应蛋白阳性率高于健康组， P＜0.05。结论：超敏 C反应蛋白在感染性疾病的临床治疗中有着重要的作用，它可以通过检验超敏 C反应蛋白的含量来预测感染性疾病的发生，从而可以有效地调节用药和控制疾病。