简介:[目的]探讨非脏器型膈疝中液疝囊的影像特征。[方法]收集已证实的膈疝254例,观察非脏器型膈疝中液疝囊的形态特征、与腹水关系,并与脏器型膈疝比较,统计学数据采用χ2检验。[结果]254例膈疝中非脏器型73例、脏器型181例;73例非脏器型膈疝中16例(21.92%)伴液疝囊(食管裂孔疝7例、腔静脉裂孔疝5例、胸肋三角疝3例、腰肋三角疝1例),其中14例伴腹腔积液;多方位成像影像以类圆形、水滴状和半月形为主,腔静脉裂孔疝脂肪环绕积液外周,其他则相反。脏器型膈疝181例中7例(3.87%)伴液疝囊(与非脏器型比较,χ^2=26.52,P〈0.01),7例液疝囊均无规则形状且均有腹腔积液。[结论]非脏器型膈疝中液疝囊具一定规则形状,负压吸引腹水易进难出或疝口卡压囊内毛细血管漏出是主要形成机制。
简介:目的:对浙江省江山市人民医院护理人员中成药用药错误情况进行分析,探讨如何有效减少临床护理人员中成药用药错误的发生,保障患者用药安全。方法:以2010年1月~2015年1月该院非惩罚上报系统上报的79例护理人员发生的中成药错误给药事件为研究对象,对中成药给药错误发生情况、涉及护理人员的工作年限、给药错误发生班次和导致不良后果等情况进行统计分析。结果:身份识别错误、给药遗漏和给药剂量错误为常见的3种给药错误,分别占25.3%、22.8%和19.0%;工作年限1~2年、〈1年和3~5年者发生给药错误的比例分别为32.9%、20.3%和17.7%;给药错误最容易发生的时间是上午班、中午班和下午班,分别占34.2%、25.3%和17.7%;给药错误最容易导致1级、0级和2级的不良后果,分别占51.9%、36.7%和8.9%。结论:针对存在问题采取有针对性的改进措施,可有效减少护理人员中成药用药错误的发生,保障患者的用药安全。
简介:[目的]探讨非手术疗法治疗儿童寰枢关节半脱位的疗效。[方法]选取53例寰枢关节半脱位患儿,对患儿的临床表现、诊断和治疗资料进行回顾性总结分析,总结诊疗体会。[结果]经治疗后,53例患儿颈斜、颈痛、头晕头痛症状全部消失,头颈部活动恢复正常,经颈椎正侧位片复查,所有患儿寰枢关节恢复正常对位,寰齿间距亦恢复正常。佩戴颈托支架固定1个月后,经门诊拍片复查,寰枢关节维持正常对位,寰齿间距维持正常距离,患儿头颈部无疼痛,活动自如,临床效果较满意。[结论]儿童自身生理解剖特性是寰枢关节容易发生半脱位的基础因素,临床医生应在诊疗时耐心细致,明确诊断后根据患儿的实际病情制定非手术疗法方案。本病非手术治疗效果良好。
简介:摘要目的采用中药联合米非司酮的方法保守治疗异位妊娠,并对其治疗后的临床效果进行探究分析。方法将2013年1月~2015年1月在本院收治的68例异位妊娠患者按照随机投掷的方法分成观察组与对照组,平均每组34例患者。其中对照组仅采用米非司酮的方法进行治疗,观察组采用中药联合米非司酮的方法进行治疗,并比较两组患者治疗后的临床总有效率。结果治疗一段时间后,观察组治疗后的总有效率(94.12%)明显高于对照组的总有效率(64.71%),其差异具有统计学意义(P<0.05);治疗10d后观察组血β-hCG下降>15%的比例明显多于对照组,且治疗15d后观察组包块体积缩小≥50%的比例明显优于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用中药与米非司酮联合治疗相对于单纯的米非司酮在一定程度上可以提高治疗的临床总有效率,缓解患者的临床症状,值得在临床上推广应用。
简介:非糜烂性胃食管反流病(NERD)是消化系统的常见病,属胃食管反流病(GERD)的一个亚型,约占胃食管反流病的50%~70%。该病是由各种病因导致胃或十二指肠内容物反流入食管,出现烧心、反酸、胸骨后灼痛等主要症状,其病情缠绵难愈,而胃镜检查并无食管黏膜损伤,质子泵抑制剂(PPI)对该病症状改善不明显,目前尚缺乏有效的治疗方法。
简介:摘要目的探讨老年脑卒中患者陪护人员防误吸规范化健康教育的效果。方法选取2015年2月--2016年2月本院老年脑卒中患者的62例陪护人员,按照随机抽签法分为观察组(n=31)和对照组(n=31),对照组进行常规防误吸健康教育,观察组进行规范化防误吸健康教育,以此对两组的效果进行观察和比较。结果两组不良护理行为发生情况比较,观察组总发生例数为2例(6.45%),对照组总发生例数为26例(83.87%),观察组总发生例数明显低于对照组(P<0.05);两组健康知识知晓率比较,观察组知晓率为96.77%(30例),对照组知晓率为58.06%(18例),观察组知晓率明显高于对照组(P<0.05)。结论老年脑卒中患者陪护人员接受防误吸规范化健康教育,不仅能降低患者并发症发生率,也能促进患者的病情康复,值得推广。
简介:目的:研究参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法:将91例住院患者随机分为两组,对照组应用GP方案化疗,治疗组患者应用参灵固本丸5g,日3次口服。化疗药剂量及用法同对照组,治疗14d为1疗程。行4周期化疗后观察患者临床症状、体力状况评分、化疗不良反应,判定疗效。并通过生存期(平均生存期、1年生存率)判断远期临床疗效。结果:治疗组(62.2%)有效率优于对照组(41.3%),具有显著性差异(P〈0.01);治疗后,治疗组卡氏评分高于对照组(P〈0.01),治疗组恶心呕吐、腹泻症状改善,白细胞减少发生率优于对照组(P〈0.05),皮疹、血小板减少及肝肾功能损害改善方面,两组间无明显差异(P〉0.05)。结论:参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可明确减轻化疗毒副作用,缓解不良反应,有效改善患者生存质量,延长生存期,提高远期临床疗效。