简介：以2－氨基-5-硝基二苯酮为原料，在氯化亚砜存在下与氯乙酸反应合成2－氯乙酰胺基-5-硝基二苯酮，收率由文献[1]78．1％提高到88．4％。后者在乙醇中与乌洛托品环合制得硝基安定，总收率为45.7％。

简介：记者在2014年11月11-12日召开的香山科学会议第510次学术讨论会上获悉,目前国内已开始尝试将合成生物学引入中药资源开发中。当天,中国中医科学院中药资源中心与中科院天津工业生物技术研究所签署合作协议,双方将共同成立“生物药用成分合成生物学研究中心”进行联合科研攻关。未来双方将共同围绕天然药物资源短缺问题,利用代谢工程和合成生物学等各种先进技术,创立以高效微生物细胞工厂为基础的天然药物生产新模式,为市场提供优质产品。

简介：以水杨酸和念创木酚为原料，在PCl3催化作用下合成水杨酰愈创木酚酯，收率由国内文献的49．5％提高至77．1％，再经乙酰化合成呱西替沙，收率96．30％。

简介：目的：研究C反应蛋白在临床疾病中的反应，以发挥对某些疾病的诊断、治疗所具有的重要临床意义。方法：通过观察冠心病、糖尿病、乙肝等疾病与CRP的关系，以及CRP在此类疾病中的参数变化，以了解病情，判断疗效。结果与结论：CRP不仅是炎症标志物，本身也直接参与炎症过程，其指数的高低，对疾病的诊断、治疗，具有重要的指导意义。

简介：摘要目的探讨肝硬化合并肝癌及单纯肝癌患者不同child分级时补体C3、C4的表达意义。方法选取肝癌患者121例，健康对照组37例，均测定补体C3、C4含量。将肝癌患者分为肝硬化合并肝癌组及单纯肝癌组，并根据Child评分分级分组，比较两组间C3、C4水平的差异。结果1肝癌两组中随着Child分级由A级至C级变化血清补体C3水平逐渐降低，而补体C4水平则逐渐升高。2组间比较A级、B级时单纯肝癌组补体C3、C4水平均高于肝硬化合并肝癌组。单纯肝癌组与对照组比较差异同样有显著性。结论血清补体C3、C4与肝功能损伤严重程度相关，结合Child分级可更好地反映肝癌及肝硬化合并肝癌时肝脏储备功能及体液免疫水平，对临床诊治有重要意义。

简介：2012年7月4日，从上海交通大学获悉，该校张万斌教授领衔的科研团队，历时7年研发出一种常规的化学合成方法，首次实现了抗疟药物青蒿素的高效人工合成，让青蒿素大规模工业化生产成为可能。据张万斌介绍，目前青蒿素全部由中药材黄花蒿提取，受环境及天气的影响较大。同时，种植黄花蒿需要大片土地，消耗大量的有机溶剂，产生大量的废弃物，既浪费原料，又污染环境。张万斌领衔的科研团队使用一种特定催化剂，将青蒿酸还原后所得到的二氢青蒿素通过一个无需光照的常规合成途径，方便高效地得到过氧化二氢青蒿酸。然后经氧化重排可高收率地获得青蒿素。

简介：目的对4-O-丁香树脂酚的合成工艺进行改进。方法以丁香醛为原料，与丙二酸进行Knovevenagel缩合得到芥子酸，再将芥子酸用乙醇进行乙酯化得到不饱和酯、以AlH（Bu-i）2为还原剂将酯还原为芥子醇、芥子醇在光照通入空气的条件下经过氧化偶联得4-O-丁香树脂酚。结果芥子酸的合成中，将催化剂哌啶换成相同碱性的四氢吡咯，在大幅度缩短反应时间的条件下，该步反应产率也明显提高；酯的还原中将溶解性较差的氢化锂铝换成溶解性好的二异丁基氢化铝，以甲苯为溶剂进行还原，收率明显提高，且无需后处理，可直接投入下一步反应，总收率约51％。结论该方法工艺简单，有产业化前景。

简介：

简介：香港理工大学早前成功研究出新的有助於对抗癌细胞抗药性的天然合成物“芹菜素黄酮类二聚体”，使困扰医学界多年的癌细胞抗药性问题有了突破性进展。该项研究由香港理工大学（理大）应用生物及化学科技学系，麦基尔大学，理大手性科学国家重点实验室，理大驻深圳中药与分子药理学研究国家重点实验室共同进行，

简介：以苯胺为原料经溴代、脱氨和甲氧基化反应制备1，3，5-三甲氧基苯。经改进各步收率有较大的提高总收率为63．2％。

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简介：我国科学家利用化学物质合成了4条人工设计的酿酒酵母染色体，研究结果以封面文章的形式，在国际知名学术期刊《科学》发表。我国也成为继美国之后，第二个具备真核基因组设计与构建能力的国家，标志着人类向“再造生命”又迈进一大步。

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简介：维C银翘片是由维生素C、银翘干膏、扑尔敏、扑热息痛、连翘挥发油等组成。是临床治疗感冒的常用药。但糖衣片在长期的运输和贮藏过程中,不同程度发生潮湿、霉变变色等现象。为解决维C银翘片的质量问题,本文选用国内开发成功的Ⅳ号胃溶聚丙烯酸树脂,对维C银翘片进行薄膜包衣,质量明显提高。

简介：此前，我们已经就中医药学的肾主生殖理论作过某些研究，提出了一些理论假说[1]，也从机体雌雄素交叉代谢及其平衡的角度探讨并提出了关于肾主生殖的研究问题[2]。这里，我们更具体一点地讨论肾主生殖与性激素合成及其在血液和脏器组织中的浓度分布动力学平衡问题。

简介：目的：合成二氢杨梅素金属锌配合物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步研究。方法：以二氢杨梅素为配体合成其金属配合物,利用紫外光谱﹑红外光谱对配合物进行表征,采用MTT,RT-PCR方法对其体外抗肿瘤活性进行考察。结果：二氢杨梅素金属锌配合物成功合成;MTT显示细胞凋亡率,随配合物作用时间,浓度增加而增加;RT-PCR显示caspase-3随配合物浓度增加而上调,bcl-2基因表达随配合物浓度增加而下调。结论：配合物显示了较强的抗肿瘤活性,有关配合物的研究有待进一步深入。

简介：【摘要】目的：分析超敏C反应蛋白诊断感染性疾病的临床检验价值。方法：选择2020年1月-2020年12月我院感染性疾病患者共50例，作为感染组，并选择50例的健康人群，均进行超敏C反应蛋白的浓度和阳性率检验和比较。结果：感染组超敏C反应蛋白显著高于健康组，超敏C反应蛋白阳性率高于健康组， P＜0.05。结论：超敏 C反应蛋白在感染性疾病的临床治疗中有着重要的作用，它可以通过检验超敏 C反应蛋白的含量来预测感染性疾病的发生，从而可以有效地调节用药和控制疾病。