简介：

简介：【摘要】目的：研究利尿剂呋塞米联合多巴胺治疗肝腹水的临床疗效。方法：选取2016年10月－2022年1月在我院收治的30例肝腹水患者，随机分为观察组和对照组，每组15例。结果：观察组患者总有效率高于对照组，P＜0.05；治疗后，两组血钾、血钠对比，P＞0.05，但24h尿钾、24h尿钠对比，观察组高于对照组，P＜0.05。结论：肝腹水患者应用利尿剂呋塞米联合多巴胺治疗，可有效改善机体电解质水平，提高治疗效果。

简介：摘要目的观察人血白蛋白联合呋塞米治疗肝硬化难治性腹水的效果。方法选取医院收治的肝硬化难治性腹水患者34例作为研究对象，在患者知情同意下由临床医师采取等距随机抽样法分为观察组和对照组各17例，对照组给予呋塞米进行治疗，观察组在对照组治疗基础上给予人血白蛋白。比较2组临床疗效和不良反应。结果观察组治疗总有效率为94．12%高于对照组的58．82%，差异有统计学意义(P＜0．05)。观察组的恶心、呕吐、腹胀各项不良反应发生率及总发生率均低于对照组，差异均有统计学意义(P＜0．05)。结论采用人血白蛋白联合呋塞米治疗肝硬化难治性腹水，能够提高疗效，有效减少患者不良反应发生，具有一定的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探究钆塞酸二钠在肝脏MRI增强扫描应用中的护理干预措施。方法：选择2019年1月至2021年1月期间在我院进行肝脏MRI增强扫描患者作研究对象，病例数68例，随机分成对照组（常规护理）和实验组（综合护理），比较护理满意率及图像质量。结果：实验组护理满意率显著高于对照组，差异显著（P＜0.05）；实验组图像质量优良率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：钆塞酸二钠在肝脏MRI增强扫描应用中采用综合护理干预可提高护理满意率，以及图像质量，是保证肝脏病变诊断准确率的重要保障。

简介：【摘要】目的：探析托拉塞米联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床临价值。方法：在我院2021年3月份至2022年3月份收治的慢性心力衰竭患者中随机抽取96例作为本次研究的对象，并随机分成对照组和实验组两组，实验组48人，对照组48人。对照组进行左卡尼汀治疗，对实验组同样进行左卡尼汀治疗，并在此基础上进行托拉塞米治疗，对比两组患者的临床治疗效果，以及患者治疗第1、2、3d患者尿量总量。结果：治疗后，实验组总有效率明显高于对照组总有效率，实验组治疗效果更加明显，（P

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简介：【摘要】目的：提高血管超声引导下采用改良塞丁格技术成功留置PICC的带教质量。方法：从我院选取2017年3月到2020年3月期间参加血管超声引导下改良塞丁格技术留置PICC静疗护士114例，随机分为对照组和观察组，各57例。对照组接受常规带教方式，观察组采取一对一带教，对比两种带教方式的结果，探究血管超声引导下改良塞丁格技术留置PICC的带教技巧。结果：观察组穿刺成功率、置管成功率、理想位置率、独立操作能力均高于对照组（P

简介：摘要目的评价呋塞米联合应用人血白蛋白治疗难治性心力衰竭的临床疗效，为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法随机抽取34例本院自2017年11月～2018年11月收治的难治性心力衰竭患者，根据随机数字表法将其分为观察组（17例）、对照组（17例）。对照组应用呋塞米治疗，观察组应用呋塞米联合人血白蛋白治疗。结果观察组治疗总有效率为94.12%高于对照组的58.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后，观察组的心功能物理指标（左室射血分数、左心室舒张末期内径、每搏输出量及E/A）优于对照组（P＜0.05）。结论在难治性心力衰竭患者治疗过程中,采用人血白蛋白联合呋塞米进行治疗,能够有效提高疗效,降低患者不良反应发生情况,具有一定的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析紧张性头痛特点，对比研究替扎尼定、多塞平治疗的临床效果。方法：选择我院2020年3月-2021年3月期间收治的紧张性头痛患者，总计80例。依据随机法分为2组，观察组采取替扎尼定治疗，对照组采取多塞平治疗。比较2组紧张性头痛患者治疗情况，包括治疗效果、不良反应以及疼痛程度。结果：视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale/Score,VAS)评估后，观察组治疗后2周评分（2.40±0.80）、4周评分（1.02±0.50）均明显低于对照组，P

简介：【摘要】目的：对重度急性酒精中毒治疗中应用美他多辛+呋塞米的临床疗效进行观察。方法：研究时间段为2021年8月～2022年8月，研究对象共计60例，均确诊为重度急性酒精中毒，从核工业四一九医院随机抽选，并依据入院顺序分为对参组（30例，美他多辛）与研析组（30例，美他多辛+呋塞米），观察其临床疗效。结果：治疗后，研析组治疗效果高于对参组，血清指标、并发症发生率低于对参组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：重度急性酒精中毒患者接受美他多辛+呋塞米治疗方案能够尽快帮其尽快降低血清指标，摆脱昏迷症状，用药更加安全，效果明显。

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简介：摘要目的探讨培美曲塞与顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2012年2月~2017年1月收治的80例老年中晚期非鳞非小细胞肺癌患者作为研究对象，以随机数表法分成对照组（40例）与观察组（40例）。观察组患者接受予以顺铂联合培美曲塞治疗，对照组患者接受顺铂联合吉西他滨治疗。对比两组患者治疗后近期临床疗效、不良反应发生情况及治疗后1、3、5年生存情况。结果观察组患者治疗后近期总控制率明显高于对照组，P＜0.05；观察组患者治疗后骨髓移植和肝损害发生率均明显低于对照组，P＜0.05，而两组患者治疗后消化道反应和疲乏发生率对比无统计学差异，P＞0.05；观察组患者治疗后5年生存率明显高于对照组，P＜0.05，而两组患者治疗后1年生存率和3年生存率对比无统计学差异，P＞0.05。结论培美曲塞与顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的分析老年双侧腹股沟疝应用聚丙烯网塞无张力疝修补术治疗护理的临床效果。方法选择本院在2017年1月~2019年1月收治的应用聚丙烯网塞无张力疝修补术治疗的老年双侧腹股沟疝患者92例，将92例患者采用随机数字表法分成研究组46例与对照组46例，对照组接受常规护理干预，研究组实施综合护理干预，比对两组患者对护理服务的满意度及生活质量评分。结果研究组患者对护理服务的满意度及生活质量评分与对照组临床指标数据比对有意义（P＜0.05）。结论应用聚丙烯网塞无张力疝修补术治疗的老年双侧腹股沟疝患者应用综合护理干预，可以有效改善患者护理满意度，提高患者生活质量评分。

简介：【摘要】目的：研究PD-1联合培美曲塞治疗晚期难治性肺腺癌的临床应用。方法：收集我院2020.01-2021.12收治的晚期难治性肺腺癌患者总共80例作为研究对象，根据治疗方法的不同分为参照组与研究组,参照组采用培美曲塞进行治疗41例,研究组采用PD-1+培美曲塞进行治疗39例 。对两组临床治疗后的治疗效果进行比较。结果：研究组的治疗效果明显优于参照组，差异均有统计意义（p＜0.05）。结论：采用PD-1联合培美曲塞治疗晚期难治性肺腺癌具有非常显著的治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的 分析不同剂量呋塞米持续泵入在心力衰竭患者治疗中的效果。方法 本次研究对象为本院82例心力衰竭患者，时间2021年03月-2022年03月，随机将其均分为对照组41例，行每小时10mg剂量治疗，观察组41例，行每小时20mg剂量治疗，比较两组临床疗效。结果 两组的血乳酸水平和血碳酸氢根水平无差异（P＞0.05），血钾水平和低血钾发生率均有差异（P＜0.05）。 结论 给予心力衰竭患者10mg剂量呋塞米治疗能够在保证疗效的同时，提升安全性，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：研究PD-1联合培美曲塞治疗晚期难治性肺腺癌的临床应用。方法：收集我院2020.01-2021.12收治的晚期难治性肺腺癌患者总共80例作为研究对象，根据治疗方法的不同分为参照组与研究组,参照组采用培美曲塞进行治疗41例,研究组采用PD-1+培美曲塞进行治疗39例 。对两组临床治疗后的治疗效果进行比较。结果：研究组的治疗效果明显优于参照组，差异均有统计意义（p＜0.05）。结论：采用PD-1联合培美曲塞治疗晚期难治性肺腺癌具有非常显著的治疗效果，值得推广。

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简介：摘要：在生物制药领域，双水相萃取技术的进步具有深远的意义，它的主要优点是能够有效地利用富集在环境中的盐和氨，同时还能降低生物制药的需求量。在当前形势下，我国社会经济飞速发展，人民生活水平逐渐提高，对于医疗卫生服务要求也越来越严格，而作为一种高新技术产品，生物制药具有较好市场前景。在生物制药领域，双水相萃取技术的核心技术和操作步骤具有极高的灵活性，并能广泛应用于各类生物制药的研究与开发。研究结论指出，双水相萃取技术在生物制药领域的运用具有巨大的潜力和前景。

简介：摘要：基于此方法具有条件温和、提取量大、操作简单等优点，本项目拟开展其在生物医药中的应用研究。研究内容涉及蛋白质的分离纯化，天然产物的纯化，抗生素的制备等，并探讨其今后的发展趋势。