简介：摘要：目的：测试复方珍芩颗粒对小鼠急性毒性的实验研究。方法：实验中设阴性对照组与实验组，共40只ICR小鼠，每组20只，雌雄各半，实验组予0.33g/ml（3.96g生药/ml）药液，一日给药2次，观察小鼠的体重变化、耗食量、外观体征、行为活动、粪便形状，连续给药14日，并分别于给药后第7、14日称取动物体重。结果：急性毒性实验中所有实验组小鼠在观察期内全部存活，一般行为学观察未见明显异常，继续观察14d，未见明显毒性反应与动物死亡。结论：小鼠一日2次灌胃予珍芩颗粒共316.8g生药/kg，相当于人一次临床用剂量的238倍，未见明显毒性反应，使用安全性高。

简介：

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简介：摘要：高血压合并糖尿病在老年群体中是一种高发病，近些年来该疾病在我国呈现出的年轻化的发展趋势，高血压合并糖尿病会导致患者发生心脑血管疾病的风险大大增加，在临床治疗中使用的降压药物有很多，不同药物对高血压合并糖尿病病情缓解和治疗的效果存在差异性，安全性也各有不同。本文对高血压合并糖尿病的降压药物治疗研究进展进行了探讨。

简介：【摘要】目的：观察复方嗜酸乳杆菌治疗小儿腹泻病的临床效果。方法： 选取本院74例儿科小儿腹泻病患儿开展本次研究，时间2020年06月-2021年06月，随机将其均分为对照组37例（行蒙脱石散治疗）和观察组37例（联合复方嗜酸乳杆菌治疗），比较两组临床疗效。结果： 与对照组呕吐消失时间、腹泻消失时间、退热时间和大便外观恢复时间相比，观察组均明显偏低（P＜0.05）；对比两组治疗有效率，观察组明显偏高（P＜0.05）。 结论： 给予儿科消化疾病患儿复方嗜酸乳杆菌治疗能够促使患儿临床症状快速消失，显著提升患儿临床疗效，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探究降压调脂治疗方法在社区老年高血压合并高脂血症治疗中所取得的治疗效果。方法：选取于2020年1月份至2021年1月份在社区医院中接受治疗的58例老年高血压合并高脂血症患者，随机分组法，每组29例。常规药物治疗法用于对照组，降压调脂治疗法用于观察组。结果：观察组血压水平低于对照组，观察组TC、TG、LDL-C水平低于对照组，HDL-C水平高于对照组（P＜0.05）。结论：将降压调脂治疗法用于社区老年高血压合并高脂血症治疗中，有助于降低患者的血压及血脂水平。

简介：【摘要】目的 观察高血压采用舒脉降压汤联合替米沙坦治疗的临床疗效。方法 选取我院收治高血压患者120例为研究对象，时间2019年4月-2020年4月；按照数字表法分为常规组60例（单一应用替米沙坦治疗）和联合组60例（应用舒脉降压汤联合替米沙坦治疗），对两组患者治疗前后血压水平（舒张压、收缩压）及临床治疗有效率进行对比与分析。结果 联合组患者治疗后舒张压、收缩压水平改善明显优于常规组，同时联合组患者临床治疗有效率明显较常规组高，组间差异明显（P＜0.05）。结论 舒脉降压汤联合替米沙坦治疗高血压的临床效果显著，可有效控制患者血压水平，提升其临床疗效；具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探究复方茯苓汤治疗湿疹的临床疗效及可行性。方法：将本院2018年5月至2019年1月收治的80例湿疹患者进行随机分组，分成对照组（n=39）和研究组（n=41）。对照组使用常规的地奈德乳膏进行治疗，研究组行复方茯苓汤治疗湿疹。观察两组患者的治疗效果，并统计对比治疗有效率。结果：研究组的治疗总有效率为92.68%，对照组的治疗总有效率为69.23%，研究组的治疗总有效率显著高于对照组，两组数据比对具有统计学意义（P＜0.05）。结论：相较于常规的治疗方式，复方茯苓汤在湿疹患者的临床疗效更加显著，对患者痊愈具有较好的影响，值得临床进一步应用推广。

简介：【摘要】目的 分析复方沙棘籽油栓对宫颈高危型HPV感染的治疗效果。方法 选择对象为抽取 2018 年 2 月至 2020 年 2 月于我院就诊的 86 例宫颈高危型 HPV 感染的患者，随机等分为研究组和对照组，其中43 例对照组患者不用药，43 例研究组患者，阴道内给予复方沙棘籽油栓连续上药 3 个月，在用药结束后 1 个月比较两组患者 HPV 的转阴率。结果 对照组患者的 HPV 转阴率为27.91%，研究组 HPV的转阴率为 62.79%，两组比较有明显的统计学差异（χ2=8.45，P=0.004）。结论 复方沙棘籽油栓对治疗高危型 HPV 感染的治疗疗效确切、安全可靠。

简介：摘要：目的：针对不同修复方式对儿童乳牙牙体缺损的效果展开分析。方法：研究期：2019年1月-2021年1月，纳入78名儿童乳牙牙体缺损患者作为观察对象，采用计算机数字随机法，对患者进行分组，并给予不同的修复治疗方案：预成冠修复治疗（观察组，n=39），复合树脂修复体治疗（对照组，n=39），比较不同修复方案的临床作用差异。结果：术后1年对患者进行随访，牙体修复后的修复体完整度、颜色匹配程度及边缘适合性观察组患儿明显高于对照组患儿，（p＜0.05）。结论：针对儿童乳牙牙体缺损患者，预成冠修复治疗具有适用范围广、纤维桩强度高，材料颜色接近正常牙齿颜色，外形美观的优势，可行性价值高。

简介：【摘要】：目的 探讨复方甲硝唑栓治疗滴虫阴道炎的疗效。方法 于2020年5月至2020年

简介：摘要：目的：高血压患者采用加味清眩降压汤治疗，观察该种治疗方法效果。方法：将我科2019年2月--2020年12月的高血压患者74例作为观察对象，并且分成一组与二组，分别采用加味清眩降压汤治疗和使用西药治疗，对比两种治疗方法效果。结果：（1）一组和二组治疗后舒张压指标、收缩压指标对照中，一组分别是76.35±8.24（mmhg）、119.51±12.64（mmhg），二组分别是87.16±9.53（mmhg）、132.09±14.87（mmhg），（t=7.616,p=0.000），结果有差异。（2）一组和二组中医症候治疗有效率、眩晕症候治疗有效率对照中，一组分别是91.89%、94.59%，二组分别是75.67%、78.37%，（x2=18.619,p=0.000），结果有差异。结论：高血压患者采用加味清眩降压汤治疗效果优良，该方法可推广。

简介：【摘要】目的：研究硝苯地平联合依那普利治疗高血压合并糖尿病的降压效果及对肾功能保护效果。方法：从我院2020年5月至10月期间收治的高血压合并糖尿病患者中随机抽取84例作为研究对象，依据双盲法分为观察组（n=42）和参照组（n=42），参照组实施硝苯地平进行治疗，观察组在参照组基础上联合依那普利进行治疗，对比不同组别下的血压指标、血压指标及肾功能指标。结果：观察组患者各项血压指标和血糖指标均明显低于参照组，统计学分析对比差异显著（P＜0.05）；观察组患者血肌酐、血尿素氮、尿微量白蛋白等肾功能指标均低于参照组，经对比分析具统计学意义（P＜0.05）。结论：硝苯地平联合依那普利治疗高血压合并糖尿病的降压效果和对肾功能保护效果理想，具临床推广价值。

简介：摘要：目的 探讨使用复方甲硝唑栓配合雌激素软膏治疗老年性阴道炎的治疗效果。方法 选取在我院进行老年性阴道炎治疗的60例患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组30例患者。对照组仅使用复方甲硝唑栓进行治疗，观察组使用复方甲硝唑栓配合雌激素软膏进行治疗，比较两组患者的治疗效果以及治疗前后两种激素水平的变化。结果 观察组患者治疗的有效率为93.33%，明显高于对照组的70.00%，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：评价寻常型痤疮患者采用复方珍珠暗疮胶囊联合克痤隐酮凝胶治疗的临床疗效。方法：在门诊就诊的寻常型痤疮患者中筛选符合本研究标准的100例为主体实施分析，研究前采取方便抽样法实施分组，将其中50例纳入治疗组，给予复方珍珠暗疮胶囊治疗，剩余50例纳入对照组，给予复方珍珠暗疮胶囊联合克痤隐酮凝胶治疗，分析组间治疗效果、临床症状积分与不良反应情况。结果：与治疗组对比得知，对照组治疗总有效率较高，临床症状积分较低，不良反应发生率较低，组间具有差异，P＜0.05。结论：给予寻常型痤疮患者复方珍珠暗疮胶囊联合克痤隐酮凝胶治疗具有理想效果，可促进痤疮症状消失，具有可靠、安全的治疗效果，存在临床应用价值。

简介：【摘要】：目的：探讨分析复方制剂缬沙坦氨氯地平对高血压治疗的药学作用。方法：选取2019年1月~2021年1月在我院进行诊治的高血压患者94例为观察对象，且依据不同的药物治疗方案进行分组，对照组47例--常规氨氯地平片治疗方案，观察组47例--复方制剂缬沙坦氨氯地平治疗方案，分析比较两组药学作用。结果：观察组患者在治疗后的收缩压以及舒张压均更低，相比于对照组，P＜0.05；且观察组患者在用药后的不良反应发生率2.13%明显更低，相比于对照组，且P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：针对高血压患者实施复方制剂缬沙坦氨氯地平治疗方案，可显著改善患者血压水平，且不良反应低，安全性较高，值得采纳。

简介：【摘要】目的：研究分析复方血栓通胶囊联合阿司匹林治疗高血压性视网膜病变的临床效果。方法：研究对象共计2020年7月至2021年7月收治的高血压性视网膜病变200例患者，对全部患者进行随机均分后分别实施复方血栓通胶囊联合阿司匹林治疗和单纯阿司匹林治疗，对比两组患者的治疗情况。结果：相较于对照组，研究组患者的治疗有效率，治疗后视网膜底血流动力学指标均明显更好。组间对比差异显著（p

简介：摘要：目的：探究神经节苷脂联合复方左旋多巴治疗帕金森病疗效。方法：通过随机抽取的方式，以2019年3月-2020年8月期间在我院进行帕金森治疗的60例患者作为本次研究的对象。然后以随机数表法方式将60例病例随机分为2组，即对照组和观察组，每组30人。针对研究需要，对两组患者进行区别治疗。其中对照组提供复方左旋多巴的治疗，观察组则在对照组治疗的基础上加用神经节苷脂。在两组患者进行3个月的治疗后，就患者的帕金森评定量表（UPDRS）评分及不良反应进行收集，并统计分析。结果：经过3个月的区别治疗后，对照组患者的UPDRS三部分评分为：1.94±0.69，11.59±3.55，23.74±5.94；观察组患者的UPDRS三部分评分为：1.25±0.72，7.08±3.15，16.99±6.33两组数据对比差异较大，P＜0.05。但两组患者治疗期间不良反应发生率无显著差异。结论：神经节苷脂联合复方左旋多巴对治疗帕金森疾病有确切的效果，其主要表现在降低患者帕金森评定量表评分，在提高患者自理能力、生活质量方面有重要意义，值得在临床广泛应用。

简介：【摘 要】目的：分析复方丹参滴丸治疗老年性冠心病心绞痛的临床效果。方法：本实验所包含的对象是2019年7月-2020年3月我院收治的78例老年性冠心病心绞痛患者，按照双盲法将患者分为观察组与对照组，每组包含患者39例。对照组患者运用硝酸异山梨脂进行治疗，观察组患者应用复方丹参滴丸进行治疗，对比两组患者治疗效果以及心绞痛发作情况，分析复方丹参滴丸治疗老年性冠心病心绞痛的临床效果。结果：对比研究发现，观察组患者心绞痛发作次数少于对照组，发作持续时间短于对照组患者，且治疗有效率高于对照组患者，组间差异具有统治统计学上的意义（P

简介：摘要 目的：针对服用复方丹参滴丸患者发生胃肠道不良反应（adverse drug reaction ,ADR）的发生特点，选用与其功效相同，性味相反中成药冠心丹参滴丸替代并纠正不良反应。方法：通过收集2018年3月至2021年1月上报的复方丹参滴丸ADR报告25例分析，对其中有胃肠道不良反应的20例进行分组对照治疗，10例维持原治疗做参照，10例采用冠心丹参滴丸替换复方丹参滴丸治疗。结果：采用冠心丹参滴丸组10例，较不改变用药复方丹参滴丸组10例，胃肠道反应有明显改善，对冠心病的治疗效果没有改变。