简介：摘要目的观察伤科消肿颗粒的急性毒性及长期毒性可能造成对机体的毒性反应，为临床提供安全依据。方法用25g/kg的剂量灌胃小鼠进行毒性实验，观察小鼠的一般情况；用2.5g/kg、5g/kg、10g/kg每天灌胃大鼠，连续给药180天，停药后观察药物对大鼠生长发育以及血常规、血液生化指标、主要脏器病理形态影响。结果急性毒性实验小鼠无一死亡；小鼠1天内灌胃伤科消肿颗粒最大耐受量75g/kg；长期毒性实验结果显示，伤科消肿颗粒对大鼠生长发育以及血常规、血液生化指标、主要脏器病理形态与空白对照组比较均无明显差异。结论伤科消肿颗粒临床拟用量是安全的。

简介：摘要目的对芪茵颗粒的急性毒性进行研究。方法对受试药物的半数致死量及最大耐受量进行测定。结果连续观察7d，无一只死亡，饮食饮水皮毛活动精神状态无异常，给药当天大小便有褐色稍粘现象，体重呈正常增长趋势，未出现任何毒性反应。结论经急性毒性研究芪茵颗粒的临床用药安全可靠。

简介：目的：研究癌痛消颗粒对大鼠的长期毒性作用。方法：癌痛消颗粒以临床成人日用量的27.44、13.72、5.49倍连续灌服12周,停药2周,分别称量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果：癌痛消颗粒高、中、低剂量组动物的外观行为、体重、脏器系数、血常规和血生化学指标与空白对照组比较均无明显差异;对凝血指标有延长作用,其影响具有可逆性。病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：癌痛消颗粒长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。

简介：目的：测试增塑淀粉的生物安全性。方法：采用一种能快速评定细胞增殖率和细胞毒性的比色分析方法-MTT比色法，检测该材料对小鼠成纤维细胞L929细胞相对增殖率的影响，评价其细胞毒性。结果：按照GB／T16175—1996标准，增塑淀粉在3个观察点的细胞相对增值率：2d为85．63％，4d为82．22％，7d为113.05％，相对增值率随时间延长而升高，该材料的细胞毒性为0—1级。结论：增塑淀粉无明显细胞毒性。

简介：摘要目的对葛根芩连汤的长期毒性进行初步研究。方法采用传统水煎煮法制备葛根芩连汤；通过大鼠给药后及恢复期的日常观察、血液学指标测定，对葛根芩连汤的长期毒性进行研究。结果葛根芩连汤各给药组和恢复组大鼠长期毒性指标（体重、摄食量、摄水量、血常规指标）与空白对照组比较无显著性差异（P>0.05）。结论葛根芩连汤按临床用量的5倍、15倍、25倍用药时，长期毒性指标（体重、摄食量、摄水量、血常规指标）均无明显影响。

简介：【摘要】目的 探讨山药提取物长期食用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验，致畸试验。结果 采用限量法，在本试验条件下山药提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药提取物以1g/kg·BW、2g/kg·BW和3g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药提取物长期食用具有安全性。

简介：摘要目的观察跌打丸治疗骨伤科扭伤的临床疗效。方法将符合标准的本院骨伤科146患者随机分成对照组和观察组各73例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予跌打丸外敷治疗。比较两组患者临床疗效，运动功能恢复情况，肿胀消退程度以及镇痛效果。结果对照组有效率为87．67%，观察组有效率为97．26%，两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0．05);两组治疗后肢体运动功能，肢体肿胀恢复以及止痛效果均较治疗前改善明显(P＜0．05)，组间比较有统计学意义(P＜0．05)。结论跌打丸外敷能促进肢体运动功能恢复情况，有效缓解患肢肿胀，促进患肢愈合修复，且镇痛效果值得肯定。

简介：目的观察用金降脂给小鼠一次性灌胃引起的快速而剧烈的中毒反应。方法50只小鼠等分5组。正常组：用蒸馏水0.8ml灌胃。纤维素组：用1%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）0.8ml灌胃。低剂量组：按0.4ml/10g浓度为150mg/ml(6g/kg）金降脂灌胃。中剂量组：按0.4ml/10g浓度为200mg/ml(8g/kg）金降脂灌胃。高剂量组：按0.4ml/10g浓度为250mg/ml（10g/kg）金降脂灌胃。灌胃后连续观察一周。结果一周实验期间各组均无异常、无死亡；体重增长速度正常，各组无明显差异。结论金降脂灌胃小鼠，给予最大容积0.8ml/20g，最大剂量10g/kg（相当成人用量800倍）；无异常反应，无一死亡，足以说明金降脂是一种安全、无毒治疗剂量范围大的可靠新药。

简介：依据卫生部2003年版《保健食品检验与评价技术规范》,辽宁祥云药业研制的＂辽东本草牌参灵片＂在辽宁省疾病预防控制中心进行了急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames）、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、30天喂养试验。

简介：

简介：目的研究郁金提取物的亚慢性毒性。方法SD大鼠按体重随机分成4组,即对照组和低、中、高3个受试物剂量组,每组20只,雌雄各半。低、中、高剂量组动物分别灌胃给予0.625mL/kg·bw、1.250mL/kg·bw、1.875mL/kg·bw郁金提取物90d,对照组动物给予蒸馏水。动物单笼喂养,自由饮食,观察动物体重、食物利用率、血液、生化、脏器系数和组织病理学指标的结果。结果受试物各剂量组动物体重、食物利用率、血液学指标、生化指标、各脏器脏体比和对照组比较,差异均无生物学意义,病理指标也未显示由受试物引起的异常改变。结论郁金提取物90d喂养对SD大鼠未产生明显的毒性作用,郁金提取物的未观察到有害作用剂量（NOAEL）为1.875mL/kg·bw。

简介：本文观察苎麻叶凝胶长期连续经皮肤给药对完整皮肤和破损皮肤实验大鼠可能产生的毒性反应,为临床应用提供毒理学依据。利用160只Wistar大鼠,随机分为完整皮肤凝胶基质对照组、完整皮肤苎麻叶凝胶低、中、高剂量组（相当于临床人用量的20、40、80倍）,破损皮肤凝胶基质对照组、破损皮肤苎麻叶凝胶低、中、高剂量组（相当于临床人用量的20、40、80倍）,每组20只,雌雄各半,每日涂药2次,连续给药4周,观察大鼠的一般状况、体重、摄食量,测定给药4周及停药2周后大鼠的血液生化指标,脏器系数、解剖学及病理组织学改变情况。结果表明,苎麻叶凝胶各组大鼠一般状况良好,体重增长、摄食情况、脏器系数、血常规、血液生化指标、解剖学和主要脏器的病理组织学检查均正常,与凝胶基质对照组比较无明显差异。苎麻叶凝胶在临床剂量范围内毒性小,使用安全。

简介：伤必止对家兔血液学的影响（略）表3 ,伤必止对家兔脏器系数的影响（略）,　　伤必止各剂量组的血液学及血液生化指标用药后与空白对照组比较均无显著性差异（P>

简介：病毒性脑炎常见、多发、病情危重、死亡率高、后遗症严重，一直是中枢神经系统病毒感染的研究重点。本文对近年病毒性脑炎实验室研究进展作一综述，包括脑脊液、影像学、脑电图。

简介：

简介：急性毒性实验是毒理学和医学机能学实验教学内容之一。该实验的内容丰富、要求严格、时间较长、需要动物较多，计算复杂。为此，设计出内容丰富、能提高学生学习兴趣，达到学习与娱乐于一体的教学辅助工具，必将为教学改革增添新的生机和活力。另外，通过该系统的使用，可在实验教材、实验动物与师资力量等方面得到大量的节省，降低教学成本。

简介：阴道黏膜刺激实验结果见表2,阴道黏膜刺激实验取新西兰雌兔6只,苗药道否纳栓剂对新西兰兔阴道黏膜刺激反应评分（略）

简介：目的：香远合剂是控制甲亢高代谢症状的新中药制剂，为观察香远合剂长期服用毒性大小及大鼠各组织器官病理改变。以便指导临床安全用药。方法：按临床采用灌胃给药途径进行长期毒性试验，设香远合剂大、中、小剂量组和溶媒对照组口服给药，3次／日，连续3个月。观察指标包括实验大鼠的一般体征、精神状态、毛发、体重、脏器系数、肾功能、肝功能、血液生化、血液学、大体解剖、组织病理学检查。结果：各剂量组大鼠间观察指标比较无显著差异（P〉0．05）；各剂量组与对照组观察指标比较无显著差异（P〉0.05）。结论：大鼠连续用香远合剂3个月未见明显毒性发生。

简介：摘要目的分析白芍与川乌配伍前后急性毒性，为合理配伍提供依据。方法制得川乌、白芍单煎剂以及配伍剂，预试验，评价不同单煎剂与合煎剂一次性灌胃引起小鼠死亡界限，计算全死量与全活量，据此设定灌胃量，取小鼠300只，随机分为川乌组、白芍组、合并组（11）、合并组2（12）、合并组3（21），每组又分为5个剂量组，阶梯比11.36，按40ml/kg灌服，常规饲养14日，逐日观察小鼠毒性反应。结果川乌、白芍给药后出现症状时间、中毒表现、解剖表现、死亡高峰存在一定差异；合并组1、2、3，给药后出现症状时间、中毒表现、解剖表现、死亡高峰与川乌组基本相同，合并组1、2、3的LD50分别为川乌12.19g/kg、12.20g/kg、13.10/kg，95%CI分别为（10.18～14.68）g/kg川乌、（10.18～14.67）g/kg、（12.18～15.17）g/kg，合并组1、2、3各剂量组小鼠死亡率差异不显著（P＞0.05）。结论白芍与川乌配伍可减少川乌毒性，提高小鼠耐受川乌剂量水平，但仍需大规模实验证实。

简介：目的探讨阿米卡星对幼年大鼠内耳的毒性作用。方法实验组9天龄sD大鼠皮下注射500mg·k^-1·d^-1阿米卡星连续1周,对照组皮下注射0．9％生理盐水连续1周。分别于用药后l天、1周和3周行听觉脑干反应测听（ABR）仪测试实验组和对照组大鼠耳蜗听功能，并对耳蜗进行扫描电镜观察和常规切片观察。结果实验组大鼠ABR阈值，用药后1天与对照组比较、用药后1周与用药后1天和对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）．而用药后3周和用药后1周比较，差异尢统计学意义（P〉0．05）。形态学观察，随用药后时间延长，何替器细胞损伤从感觉毛细胞到非感觉支持细胞，用药后3周出现立方上皮样结构。实验组大鼠无前庭功能障碍。结论阿米卡星连续用药可导致幼年大鼠耳蜗毛细胞的严重损伤，而对前庭功能影响较小。