简介：【摘 要】目的：观察蒙医治疗方式用于消化不良患者中的效果。方法：此次研究开始的时间为2021.10月，结束的时间为2022.10月，选取对象为上述期间我院收治的60例消化不良患者，采用抽签分组方式分成两组干预，一组为研究组，接受蒙医治疗，一组为对照组，接受西医治疗，对治疗效果进行比较。结果：研究组的治疗有效率为96.67％，显著优于对照组73.33％治疗有效率，P＜0.05；在蒙医证候积分比较上，研究组的各个积分均低于对照组，P＜0.05。结论：消化不良患者接受蒙医治疗方式，会有效改善患者的疾病症状表现，取得理想的治疗效果，值得运用。

简介：【摘 要】目的：观察蒙医治疗方式用于消化不良患者中的效果。方法：此次研究开始的时间为2021.10月，结束的时间为2022.10月，选取对象为上述期间我院收治的60例消化不良患者，采用抽签分组方式分成两组干预，一组为研究组，接受蒙医治疗，一组为对照组，接受西医治疗，对治疗效果进行比较。结果：研究组的治疗有效率为96.67％，显著优于对照组73.33％治疗有效率，P＜0.05；在蒙医证候积分比较上，研究组的各个积分均低于对照组，P＜0.05。结论：消化不良患者接受蒙医治疗方式，会有效改善患者的疾病症状表现，取得理想的治疗效果，值得运用。

简介：摘要：目的：探究蒙医药在治疗老年患者透析后皮肤瘙痒症方面的效果。方法：选取2022年3月至9月在内蒙古国际蒙医医院接受透析治疗且出现皮肤瘙痒症状的老年患者46例作为研究对象。将患者随机分为两组，每组23人。对照组接受常规透析后皮肤护理，观察组则额外接受蒙医药治疗。通过皮肤瘙痒评分、皮肤状况评估和生活质量问卷等指标对两组患者进行评估。结果：观察组在皮肤瘙痒程度减轻、皮肤状况改善以及生活质量提升方面均表现显著优于对照组。蒙医药治疗的安全性良好，未观察到明显的副作用。结论：蒙医药治疗可以有效改善老年透析患者的皮肤瘙痒症状，提高他们的皮肤健康状态和生活质量。这种治疗方法具有显著的临床效果和良好的安全性，值得在临床上进一步推广应用。

简介：【摘要】目的 本文研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘应用价值。方法  从2019年12月收录患者病例，于2022年1月结束收录环节，期间纳入我院68例支气管哮喘病例。经数字表随机法分组，每组34例。单一组采用布地奈德治疗，联合组采用孟鲁司特钠联合布地奈德，收集肺功能、不良反应情况等数据。结果  在治疗后，联合组肺功能各项数据高于单一组（P

简介：【摘要】目的：分析儿童过敏性紫癜应用孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗的效果。方法：研究挑选2022年1月-12月医院收治的50例儿童过敏性紫癜为研究对象，将患儿分成对照组和试验组，对照组单独给予孟鲁司特钠治疗，试验组采取孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗，观察疗效。结果：试验组患儿症状体征消退时间均短于对照组，且患儿治疗有效率高于对照组，P<0.05。结论：针对儿童过敏性紫癜临床治疗，选择孟鲁司特钠联合甲泼尼龙方案可以取得显著效果，可加快症状消退。

简介：【摘要】目的：对补肺汤结合孟鲁司特治疗方案对支气管哮喘慢性持续期患者病情控制影响进行探究，希望可以为支气管哮喘慢性持续期患者治疗研究提供一点帮助。方法：研究时段为2021年10月到2022年10月，研究对象为院内支气管哮喘慢性持续期患者，共计60例，利用随机分配法划分为对照组、观察组，采取常规治疗方案开展两组治疗工作，在此基础上对照组使用孟鲁司特、观察组使用补肺汤结合孟鲁司特，对治疗效果相关数据信息进行统计与分析。结果：将两组接受不同治疗方案后相关数据信息输入到统计学系统中处理得出结果P值

简介：［摘要］目的：研究孟鲁司特联合依巴斯汀对老年咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗作用。方法：选取 2021年5月～2023年5月期间该院就诊的90例CVA患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和联合组，每组45例。对照组采用口服孟鲁司特钠片治疗，观察组在对照组治疗的基础上，加用依巴斯汀片治疗。对比两组短期及长期的治疗效果。结果：治疗后，观察组的咳嗽症状较对照组症状轻，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组的疗效优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），不良反应发生率及复发率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特联合依巴斯汀治疗可更快地改善患者的临床症状，降低患者的咳嗽强度，提高生活质量，值得临床推广应用。 

简介：

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效及安全性评价。方法：2021-11~2022-11期间在我院接受治疗的哮喘患儿32例，根据数字随机法随机分为两组，对照组16例采用吸入布地奈德混悬液治疗，观察组16例在对照组基础上结合孟鲁司特钠，最后对比两组患儿的治疗效果。结果：观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿，P＜0.05；观察组患儿不良反应情况明显少于对照组患儿，P＜0.05。结论：针对哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗后能够明显改善患儿的临床症状，治疗效果明显且安全性高，值得临床使用。

简介：【摘要】目的：观察酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻疾病的效果。方法：以68例患有腹泻疾病的患儿为样本，样本均在2021年01月至2022年06月收治，按照随机分配的原则分为对照组和研究组，其中对照组患儿34例（实施蒙脱石散治疗），研究组患儿34例（实施酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗），对比对照组患儿和研究组患儿经不同方式治疗后的症状缓解时间。结果：研究组患儿退热时间、呕吐消失时间、大便正常时间、腹痛消失时间明显短于对照组患儿，研究组和对照组两组组间数据有明显差异，具备统计学意义，P＜0.05。结论：小儿腹泻疾病应用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗，有助于缩短临床症状缓解时间，促进其病情康复，应用效果显著，建议临床医学推广。

简介：摘要：目的：探究对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者通过布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗的效果。方法：从2022年2月～2023年4月我院收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者74例作为研究重点人群，分为对照组（37）、观察组（37）两个组别，分别通过布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，对比两组肺功能水平、生活质量及炎症因子水平。结果：观察组治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）以及FEV1/FVC均优于对照组，差异具备显著性（P＜0.05）；观察组治疗后生活质量优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，可有效改善哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能水平，减轻炎症反应，提高生活质量，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨分析对小儿支气管哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁司特疗法所取得的疗效。方法 选取2020年3月到2022年3月期间我院收治的120例小儿支气管哮喘患儿为研究对象，按照双色小球法对患儿分组，参照组60例接受单纯布地奈德雾化吸入治疗，联合孟鲁司特对研究组60例进行治疗。观察不同用药治疗方案的治疗效果。结果 两组治疗后的肺功能指标以及治疗有效率对比，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 对小儿支气管哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁司特疗法进行治疗的疗效更为理想，能够使患儿病情得到有效控制，并可以显著增强患儿的肺功能，有必要大力推广。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法：从2022年7月至2023年7月，我们纳入了100例儿童咳嗽变异性哮喘患者进行此项研究。采用对比法，将患者随机分为两组。对照组接受常规治疗，孟鲁司特钠组+布地奈德组+特布他林组采用联合治疗。研究期间，记录患者的临床症状、肺功能指标、炎症指标和不良反应等数据。结果：与对照组相比，联合治疗组在治疗后的临床症状改善、肺功能指标改善以及炎症指标降低等方面表现出显著差异（P0.05）。结论：孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的临床疗效，能有效改善患者的临床症状、肺功能指标和炎症指标，且不良反应发生率较低，是一种可行且安全的治疗方法。

简介：摘要 目的：研究探讨雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽的效果及安全性研究。方法：将2022年1月至2022年10月在儿科收治的60例小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽患者为研究对象，分2组，对照组采用雾化吸入布地奈德进行治疗，观察组给予雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠进行治疗，观察对比两组治疗后的情况。结果：治疗后观察组患者的效果更佳，两组患者咳嗽评分与CRP水平低于对照组（P＜0.05）。结论：雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽的效果显著，安全性较高，值得推广和运用。