简介：摘要：本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用，并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次，设计了适宜的药物载体和配方，并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题，进行了优化工艺参数，确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性，并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后，制定了质量控制标准，确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺，并为其进一步的临床应用提供技术支持。

简介：【摘要】目的：探究在对变应性鼻炎患者治疗时选择孟鲁司特钠进行治疗的效果。方法：选择2022年2月至2023年4月本院收治变应性鼻炎患者78例为对象，数字表均分对照组（39例，常规用药方案进行治疗）和观察组（39例，服用孟鲁司特钠治疗）。对两组患者恢复情况进行对比。结果：对两组治疗前后血清炎性因子水平对比，治疗前无差异，治疗后观察组低于对照组，P

简介：【摘要】目的：分析优质护理用于新生儿红臀蒙脱石散治疗的价值。方法：对2020年12月-2022年11月本科接诊红臀新生儿（n=64）进行随机分组，试验和对照组各32人，前者蒙脱石散治疗期间采取优质护理，后者行常规护理。对比疗效等指标。结果：关于有效率，试验组数据96.87%，和对照组数据81.25%相比更高（P＜0.05）。关于皮损恢复时间和红斑丘疹消失时间：试验组数据分别是（3.59±0.45）d、（1.09±0.25）d，和对照组数据（5.31±0.92）d、（2.14±0.36）d相比更短（P＜0.05）。结论：新生儿红臀蒙脱石散治疗用优质护理，疗效提升更加明显，症状缓解更为迅速。

简介：【摘要】目的：分析优质护理用于新生儿红臀蒙脱石散治疗的价值。方法：对2020年12月-2022年11月本科接诊红臀新生儿（n=64）进行随机分组，试验和对照组各32人，前者蒙脱石散治疗期间采取优质护理，后者行常规护理。对比疗效等指标。结果：关于有效率，试验组数据96.87%，和对照组数据81.25%相比更高（P＜0.05）。关于皮损恢复时间和红斑丘疹消失时间：试验组数据分别是（3.59±0.45）d、（1.09±0.25）d，和对照组数据（5.31±0.92）d、（2.14±0.36）d相比更短（P＜0.05）。结论：新生儿红臀蒙脱石散治疗用优质护理，疗效提升更加明显，症状缓解更为迅速。

简介：【摘要】 目的 研究老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受药物治疗的老年哮喘病患者86例，根据用药方案的不同将其分成对照组和治疗组，单纯采用孟鲁司特进行治疗的43例患者为对照组，采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的43例患者为治疗组。对比两组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平、药物治疗总有效率、药物不良反应、哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间。结果 治疗组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平的改善幅度大于对照组，组间数据比较P＜0.05；药物治疗总有效率达到90.7%，高于对照组的69.8%，组间数据比较P＜0.05；仅有1例药物不良反应，少于对照组的7例，组间数据比较P＜0.05；哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间短于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗，能够在短时间内改善肺功能，控制炎症反应，缩短哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间，减少药物不良反应，使治疗总有效率提高。

简介：【摘要】目的：探讨支气管哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德方案治疗的效果。方法：挑选70例支气管哮喘患者为对象展开研究，分成对照组和研究组，对照组单独给予布地奈德治疗，研究组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，比较疗效。结果：研究组患者喘息、咳嗽、胸闷等症状缓解时间短于对照组，且白天夜间哮喘发作次数均少于对照组，P

简介：摘要：目的：探讨蒙脱石散联用双歧杆菌四联活菌片治疗小儿腹泻的临床效果。方法：研究对象为2022年3月至2023年3月我院收治的80例腹泻患儿，随机分为两组，对照组双歧杆菌四联活菌片治疗，观察组联合蒙脱石散治疗，将两组临床效果进行对比。结果：观察组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；观察组症状恢复时间明显短于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（P＜0.05）。结论：对小儿腹泻采用蒙脱石散联用双歧杆菌四联活菌片治疗效果确切，有助于改善患儿症状，促进患儿恢复，且具有较高的安全性，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：探讨分析氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性紫癜的效果观察。方法：2021年6月到2022年7月为病例选择时间段，电脑编辑程序作用下完成病例挑选，探究对象为上述时间内本院接受治疗的84例过敏性紫癜患者，小组划分根据接受干预方式不同执行，一组接受孟鲁司特钠片治疗，另一组接受氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗，分别对应对照组与观察组，每组均42例患者，对最终结果比较。结果：得高临床疗效的为观察组（P＜0.05）。各症状消失所消耗时间均更短的为观察组（P＜0.05）。结论：存在过敏性紫癜的患者，为其通过氯雷他定联合孟鲁斯钠片开展疾病治疗，让患者获得的成效与理想更为相贴，各症状缓解所消耗时间更短。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特钠在临床治疗过程中的应用疗效以及对哮喘儿童病症的改善作用。方法：于2021年12月--2022年12月在本院接受临床治疗的小儿哮喘96例作为探讨对象，通过数字随机表法纳入参照组（予以常规治疗）、研究组（予以常规治疗+孟鲁司特钠），各组分别48例。结果：研究组FEV1/FVC、PEF高于参照组（P

简介：【摘要】目的 探讨分析对儿童哮喘性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠进行辅助治疗的效果。方法选取我院2020年6月到2022年6月期间收治的90例儿童哮喘性支气管炎患儿为研究对象，按照随机数字表法进行分组，接受常规药物治疗的45例为参照组，对研究组45例联合孟鲁司特钠进行辅助治疗。比较对两组的治疗效果。结果 比较两组的喘息症状改善情况，研究组优于参照组（P＜0.05）；比较两组的治疗效果，研究组好于参照组（P＜0.05）。结论对儿童哮喘性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠进行辅助治疗，能够取得更为理想的病情控制效果，切实减轻患儿的不适症状，使其生活质量显著提高。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的应用及临床预后效果。方法：在2022.04-2023.11期间医务室接诊的小儿喘息性支气管炎患儿中选取60例展开分析。按照掷骰子法平均分组，30例/组。基础组：给予基础对症治疗，观察组：给予基础对症治疗+孟鲁司特钠治疗。对比分析2组的症状好转时间、治疗疗效。结果：在治疗后，观察组的症状好转时间短于基础组（P＜0.05）；观察组的治疗疗效高于基础组（P＜0.05）。结论：应用基础对症治疗+孟鲁司特钠治疗，可以使小儿喘息性支气管炎患儿的气喘现象得到缓解，同时，还可提高治疗疗效，加快患儿恢复健康状态，值得借鉴。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：本文旨在研究小儿支气管哮喘患儿使用孟鲁斯特纳联合福莫特罗干粉吸入剂的临床疗效。方法：选取我院收治于2021.05-2022.05,1年间的小儿支气管哮喘患儿84例，按随机分组分为对照组和观察组各42例。对照组仅使用孟鲁司特钠进行治疗，观察组在对照组基础上加入福莫特罗干粉吸入剂进行治疗。对两组的免疫因子水平、炎症指标、临床疗效三项进行数据记录分析。结果：经治疗后，两组患儿综合情况均有好转，但观察组的免疫因子水平、临床疗效高于对照组，两组差异均具有统计学意义（P＜0.05），同时观察组不良反应发生率低于对照组，具有可比性，无统计学意义（P＞0.05）。结论：在小儿支气管哮喘的临床治疗中使用孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂的治疗方式能够帮助患儿改善临床症状、提高免疫功能、防止炎症发生概率，有一定疗效及推广应用价值。

简介：摘要：目的：分析孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘的治疗效果。方法：在我院随机选取2022年1月至12月治疗的50例支气管哮喘患者作为本次的研究对象，将其分为对照组25例，研究组25例，给予对照组患者实施常规的治疗方式，研究组则采用孟鲁司特钠联合治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：对于本次研究结果表示，研究组患者在治疗后的总有效（90%）明显比对照组患者的总有效（70%）；研究组患者在治疗前后的肺部功能情况评分明显优于对照组患者的情况评分。两组患者之间的差异呈现统计学意义（P