简介：【摘要】目的：讨论美托洛尔联合依折麦布治疗老年冠心病的意义与效果。方法：将本院通过严格筛选的63例老年冠心病患者在2021年7月至2022年5月之间进行分组对比，观察组32例，对照组31例。对照组采用依折麦布治疗，观察组给予美托洛尔联合依折麦布治疗。对比两组患者的左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）以及左心室射血分数（LVEF）。结果：干预后，观察组的左心室舒张末期内径（LVEDD）以及左心室收缩末期内径（LVESD）均低于对照组（P<0.05），左心室射血分数（LVEF）显著高于对照组（P<0.05）。结论：对患者应用美托洛尔联合依折麦布治疗老年冠心病，能有效改善患者心功能，缓解炎症反应。

简介：摘要：目的：分析在剖宫产术腰-硬联合麻醉中采用罗哌卡因或布比卡因的麻醉价值。方法：对照组产妇为布比卡因麻醉，观察组产妇为罗哌卡因麻醉。结果：与对照组相比感觉阻滞和运动阻滞的生效时间均长于对照组，感觉阻滞和运动阻滞的维持时间均短于对照组P＜0.05；麻醉优良率组间横向对比中，观察组100.00%，对照组86.21%，P＜0.05；麻醉不良反应率观察组为3.45%，对照组为13.79%，P＜0.05。结论：在剖宫产产妇的腰-硬联合麻醉中采用罗哌卡因更有利于提升麻醉质量以及减少不良反应。

简介：摘要：目的：对布地奈德福莫特罗粉吸入剂在支气管哮喘临床治疗中的应用效果进行探讨。方法：选取我院在2021年10月至2022年8月收治的17例支气管哮喘患者作为研究对象，所有患者均予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，观察治疗效果。结果：经过治疗，患者各项肺功能指标均优于治疗前（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗有利于改善患者的肺功能，在支气管哮喘疾病的临床治疗中有一定应用价值，临床可进行推广使用。

简介：摘要：目的：研究在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中采用布地奈德联合班布特罗治疗的临床疗效。方法：在2020年1月~2022年1月期间收治的咳嗽变异性哮喘患儿中选取90例分为两组，对照组单纯给予布地奈德治疗，研究组给予布地奈德联合班布特罗治疗，记录并比较患儿临床疗效。结果：研究组治疗有效率更高；研究组治疗后临床指标的改善幅度均大于对照组，差异存在统计价值（P

简介：【摘要】目的 针对小儿支气管哮喘，研究分析顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法 以 2019年 6月 ~2020年 6月我院收录的总计 88例支气管哮喘患儿为对象，随机以每组 44例作为观察组和对照组，实施单独布地奈德雾化吸入治疗针对对照组，顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗针对观察组，将两组的肺功能情况、症状改善情况以及临床疗效作比较分析。结果 观察组的 PVC、 FEV1以及 PEF指标均明显高于对照组，两组对比有统计学差异（ P <0.05 ）。观察组的呼吸正常时间、咳嗽停止时间以及喘息缓解时间均明显短于对照组，两组对比有统计学差异（ P <0.05 ）。观察组的临床治疗总有效率（ 95.45%）明显高于对照组（ 77.27%），两组对比有统计学差异（ P <0.05 ）。结论 顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗增加支气管哮喘患儿的治疗效果，调节肺功能，改善临床症状，值得推广。

简介：【摘要】目的 研究小儿慢性咳嗽通过口服盐酸丙卡特罗结合吸入布地奈德治疗的效果。方法 抽取本院于2019年9月-2020年9月，此期间收治的慢性咳嗽患儿共88例，将其依据双盲随机法分为对照组（44例，实施单纯吸入布地奈德治疗方式）与观察组（44例，实施口服盐酸丙卡特罗结合吸入布地奈德治疗方式），研究比对患者的咳嗽症状评分等。结果 2组给药前咳嗽症状评分无统计学差异（P＞0.05）；与对照组相比，观察组慢性咳嗽患儿给药后的咳嗽症状评分更低（P

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择68名支气管哮喘患者作为研究对象，参与2021年7月至2022年10月期间本院统计。对象依照随机分组法分入常规组、实验组，每组34名。予以常规组布地奈德+富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗，予以实验组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果、肺功能指标。结果：实验组的治疗效果高于常规组，P＜0.05。实验组患者肺功能指标高于常规组，P＜0.05。结论：支气管哮喘病人使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，症状有明显改善，效果理想建议应用。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择68名支气管哮喘患者作为研究对象，参与2021年7月至2022年10月期间本院统计。对象依照随机分组法分入常规组、实验组，每组34名。予以常规组布地奈德+富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗，予以实验组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果、肺功能指标。结果：实验组的治疗效果高于常规组，P＜0.05。实验组患者肺功能指标高于常规组，P＜0.05。结论：支气管哮喘病人使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，症状有明显改善，效果理想建议应用。

简介：摘要：目的：研究慢阻肺患者的治疗中噻托溴铵结合布地奈德福莫特罗吸入治疗起到的作用与效果。方法：选择2023年1月至2023年12月在我院救治的110例慢阻肺患者进行研究，随机分为两组，对照组和观察组，每组有55人。对照组单独使用噻托溴铵吸入治疗，观察组使用噻托溴铵结合布地奈德福莫特罗吸入治疗，对两组患者的治疗效果展开分析与比较。结果：观察组患者治疗总概率为96.36%，显然比对照组72.72%高，P＜0.05。结论：在慢阻肺患者的治疗中，噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗的效果非常明显，有助于患者的身体康复，可以在临床应用与实践。

简介：摘要：目的：探讨心理护理中的罗森塔尔效应在成人宫颈癌疫苗接种中的应用效果。方法：选择本院2022年3月～2023年5月接收的100例成人宫颈癌疫苗接种者为研究对象，随机分为对照组和观察组。对照组采取基础护理，观察组在对照组基础上加入心理护理中罗森塔尔效应护理方法。分析两组护理效果差异。结果：观察组护理后焦虑自量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分显著低于对照组，护理满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论：成人宫颈病疫苗接种护理实施罗森塔尔效应能够有效改善患者负性情绪，并且还能缓解接种疼痛，提高护理满意度。

简介：【摘要】：目的：分析采用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的临床效果。方法：30例慢阻肺患者，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各15例。对照组仅采用布地奈德福莫特罗进行吸入治疗，观察组患者在对照组基础上联合噻托溴铵进行治疗，对两组患者治疗前后呼吸功能变化情况进行观察记录。结果：治疗前，两组比较FEV1、FEV1％pred差异无统计学意义（P>0.05）。治疗6个月后，两组患者的肺功能均显著优于治疗前(P

简介：摘要：目的：探析阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的临床效果。方法：研究取支气管哮喘患者68例，均在2020年10月至2021年5月期间进入本院接受治疗。根据随机盲选法实施分组，予以对照组布地奈德福莫特罗治疗，予以观察组阿奇霉素+布地奈德福莫特罗治疗，检测两组对象肺功能指标，对比临床有效性。结果：治疗前两组肺功能水平差异小（P>0.05），而观察组患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均优于对照组，且同组治疗前后比较，差异都有统计学意义（P

简介：摘要：本研究旨在评估布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张的疗效，并提供更为全面的观察和评估。结果显示，该治疗方案显著改善了患者的症状，减少了急性发作的频率，同时提高了患者的生活质量。这一发现不仅为哮喘合并支气管扩张患者的临床治疗提供了重要的参考，也为进一步探索哮喘治疗领域的发展方向提供了新的思路。本研究的结果有望促进更加个性化和有效的治疗方案的制定，从而更好地帮助患者管理疾病，提高其生活质量。

简介：摘要：目的 研究顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果和对肺功能的影响。方法 本研究共纳入148例哮喘患儿，纳入时间均为2019年10月-2020年10月，将其分为观察组（n=74）及对照组（n=74），为对照组患儿提供布地奈德雾化吸入治疗，为观察组患儿提供顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗，针对两组患儿的炎症因子指标、肺功能指标、气流受限指标进行观察比较。结果 观察组患儿的远端阻力(Ｒ5-Ｒ10)、中远端阻力(Ｒ5-Ｒ20)、总阻力(Ｒ5)气流受限指标水平低于对照组(P

简介：

简介：摘要：目的：探究对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者通过布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗的效果。方法：从2022年2月～2023年4月我院收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者74例作为研究重点人群，分为对照组（37）、观察组（37）两个组别，分别通过布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，对比两组肺功能水平、生活质量及炎症因子水平。结果：观察组治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）以及FEV1/FVC均优于对照组，差异具备显著性（P＜0.05）；观察组治疗后生活质量优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，可有效改善哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能水平，减轻炎症反应，提高生活质量，值得推广。

简介：摘要：目的 观察及研究噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘-缓慢阻肺重叠综合征的药物临床疗效。方法 本研究选取2019年3月至2021年1月我院所接受收治的60例哮喘-慢阻性肺疾病患者，随机将其分成两组，对照组和实验组，每组各30例。对照组采用噻托溴铵药物进行治疗，实验组则在对照组的基础之上联合布地奈德福莫特罗药物进行治疗。并且将两组药物的治疗疗效以及出现不良反应的概率进行了比较。结果 实验组的总有效率为93.33%明显高于对照组83.33%，差异具有一定的实际统计研究意义，P值小于0.05；治疗期间，实验组的不良反应发生率明显小于对照组，差异具有一定的实际统计学的研究意义，P值通常小于0.05。结论 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗药物治疗哮喘-慢阻性肺重叠综合征取得了明显的成效，患者肺部功能也得到了有效的改善，同时还大大增强了患者的自身免疫机制，不良反应的发生率相对较低，具有很高的治疗安全性。

简介：【摘要】目的：研讨布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺癌稳定期患者的治疗效果研究。方法：选择2018年5月-2020年5月我院收治的100名COPD合并肺癌患者入组进行研究，采用数字表法将全部患者分成试验组和参照组，每组50名患者。两组都实行传统治疗，试验组在传统治疗的前提下结合布地奈德福莫特罗进行吸入治疗，进行为期三个月的观察。分别在治疗之前和治疗之后评测两组患者的肺功能和生活质量。结果：治疗之前两组FEV1/FVC、FEV1对比差异不具统计学意义（P>0.05）；治疗之后两组都比治疗之前明显上升（P

简介：【摘要】目的：研究茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的应用效果。方法：将本院2021年3月至2022年7月之间收治的50例成人支气管哮喘患者进行研究，分为观察组（n=25）和对照组（n=25）。茶碱缓释片治疗予以对照组，茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗给予观察组。对比两组患者的1秒用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及FEV1/FVC数值。结果：干预后，观察组的1秒用力呼吸容积、用力肺活量以及FEV1/FVC数值均大于对照组（P<0.05）。结论：对成人支气管哮喘患者采取茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，患者的肺功能改善效果较好，能有效促进患者缓解症状。

简介：摘要：目的：分析小儿过敏性支气管炎布地奈德与丙卡特罗联合治疗的有效性及不良反应。方法：纳入本院接诊小儿过敏性支气管炎患儿88例为研究对象，病例纳入时间为2018年3月~2020年8月，将患儿随机分组后实施对比性治疗研究。对照组（n=44）接受丙卡特罗治疗，观察组（n=44）接受布地奈德、丙卡特罗联合治疗。比较患儿症状缓解用时，治疗有效率及不良反应率差异。结果：观察组治疗期间咳喘、咳嗽、咽痛、气道喘鸣音症状缓解用时分别为（2.26±0.39）d、（2.58±0.45）d、（3.25±0.82）d、（5.03±1.26）d均低于对照组，P