学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:【摘要】目的:比较哌卡因与比卡因用于剖宫产手术麻醉的临床疗效。方法:2023年1月到2023年8月,选取剖宫产手术麻醉产妇80例进行研究,经随机数字表法分组,对照组采用布比卡因,观察组采用哌卡因。结果:观察组感觉阻滞起效、运动阻滞起效、感觉阻滞持续时间长于对照组(P<0.05),观察组运动阻滞恢复时间短于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率小于对照组(P<0.05)。结论:哌卡因、比卡因均可在剖宫产手术麻醉中发挥良好效果,其中哌卡因的麻醉效果、麻醉安全性均优于比卡因。

  • 标签: 剖宫产手术麻醉 罗哌卡因 布比卡因 麻醉效果 不良反应
  • 简介:目的:建立拆分阿手性对映体的手性固定相HPLC法。方法:采用纤维素直链淀粉类手性固定相ChiralpakAI)_H色谱柱(250mm×4.6mm,5μ/lm),考察了流动相比例、流速、碱性添加剂等因素对阿手性对映体拆分效果的影响。结果:确定了最佳拆分条件:流动相为正己烷一乙醇一二乙胺一三乙胺=30:70:0.1:0.1(V/V),流速为0.4ml/min,检测波长为315nm,柱温为25℃,阿对映体拆分的分离度为3.033,对映体能够得到良好的拆分。结论:该法操作简便,可用于阿对映体的分离及质量控制。

  • 标签: 阿罗洛尔 手性拆分 淀粉类手性固定相 色谱法 高效液相
  • 简介:目的研究阿联合依那普利对充血性心力衰竭的临床治疗效果。方法选择2012年1月—2016年12月在宝鸡市人民医院进行诊治的106例充血性心力衰竭患者,随机分为两组,每组53例。对照组口服依那普利治疗,每次5mg,每天2次,观察组联合口服阿治疗,每次5mg,每天2次。两组均治疗2个月。比较两组治疗前后的N端脑钠肽前体水平以及左心室射血分数、左心室后壁厚度、左心室舒张末期内径等心功能。结果观察组的有效率为92.45%(49/53),明显高于对照组的77.36%(41/53),差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组左心室射血分数明显升高,左心室舒张末期内径和左心室后壁厚度均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组左心室射血分数明显高于对照组,左心室舒张末期内径和左心室后壁厚度均明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组的N端脑钠肽前体水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组的不良反应发生率相比无明显差异。结论阿联合依那普利对充血性心力衰竭的临床治疗效果较为显著,可以有效改善患者的心功能,降低N端脑钠肽前体水平,安全有效,值得临床借鉴。

  • 标签: 阿罗洛尔 依那普利 充血性心力衰竭 临床疗效
  • 简介:摘要:目的 分析在剖宫产产妇腰-硬联合麻醉中应用布比卡、哌卡因的效果。方法 在我院2019.2-2020.9期间选出94例剖宫产产妇,均使用腰-硬联合麻醉。采取奇偶法将其分成观察组与参照组,观察组选择哌卡因药物,而参照组选择比卡因药物。然后对比两组剖宫产产妇麻醉效果。结果 麻醉后观察组患者血流动力学指标高于参照组,且观察组产妇运动、感觉等阻滞维持时间低于参照组,P<0.05差异有统计学意义。结论 在剖宫产产妇腰-硬联合麻醉中应用布比卡、哌卡因等药物均能起到明显的麻醉效果,但哌卡因药物对血流动力学的影响较小,且运动与感觉等阻滞维持时间比较短,有利于产妇的身体康复。

  • 标签: 腰-硬联合麻醉 布比卡因 罗哌卡因 剖宫产
  • 简介:摘要:目的:探讨哌卡因与比卡因腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果。方法:选择2020年3月—2021年3月我院收治的64例行剖宫产手术的产妇作为调查对象,随机分为对照组和观察组,每组32例,对照组给予比卡因麻醉,观察组给予哌卡因麻醉,对比分析两组的临床麻醉效果。结果:观察组与对照组麻醉效果相当,P>0.05无统计学意义;观察组感觉阻滞起效时间与运动阻滞起效时间长于对照组,感觉阻滞维持时间与运动阻滞恢复时间短于对照组,组间数据比较P<0.05,差异差异有统计学意义。结论:哌卡因与比卡因腰麻在剖宫产手术中均有较好的麻醉效果,但哌卡可靠性更强,运动恢复时间更快,更有助于产妇运动功能恢复。

  • 标签: 罗哌卡因 剖宫产 腰麻 布比卡因
  • 简介:【摘要】目的:分析替非班联合美托洛治疗急性心肌梗死的临床价值。 方法: 选择我院 2018 年 1 月到 2019 年 8 月在我院治疗的 86 例急性心肌梗死患者。将其按照不同治疗方法随机分组,对照组 43 例运用常规治疗,观察组 43 例运用替非班联合美托洛治疗,通过治疗效果进行对比 。 结果: 两组在治疗后进行对比,观察组的心功能左室射血分数( LVEF )、左房内径( LAd )以及左室舒张末径( LVDEd )均好于对照组,( P < 0.05 )。 结论: 对急性心肌梗死患者,运用替非班联合美托洛治疗,其治疗效果显著,具有较高的安全性,值得推广。

  • 标签:
  • 简介:【摘要】: 目的 观察分析 成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病( COPD )采用 地奈德莫特吸入治疗的临床效果 。方法 选取我院 201 8 年 11 月 -2019 年 11 月 收治的 8 6 例 哮喘合并 COPD 患者作 为本次的 研究对象,随机分为例数相同的两组: 对照组和研究 组,每组各有 患者 4 3 例 。对照组患者采用常规的治疗措施,研究 组患者在对照组的基础上 采用布地奈德莫特吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后 一秒呼气容积( FEV1 ) 。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 97.67% ,明显高于对照组患者的 79.07% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,研究组与对照组的 FEV1 均明显高于治疗前,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,研究组 FEV1 明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 成人哮喘合并 COPD 患者在常规治疗措施的基础上加用 地奈德莫特吸入治疗的临床疗效显著,患者的 一秒呼气容积得到显著改善, 值得临床进行广泛的 推广应用。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 哮喘 布地奈德莫特罗吸入 效果
  • 简介:目的探讨替非班联合美托洛治疗急性心肌梗死的疗效及其作用机制。方法90例急性心肌梗死患者随机分为试验组45例和对照组45例。对照组给予美托洛口服治疗,试验组给予替非班静脉和美托洛口服治疗,治疗7d后观察两组患者的临床疗效,彩色多普勒超声心动图测定血流动力学,心脏彩超检测心功能,ELISA检测血清基质金属蛋白酶9,免疫透射比浊法检测血清C反应蛋白,流式细胞仪检测患者循环血管内皮祖细胞。结果试验组的总有效率95.56%显著高于对照组的80.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。试验组的血流动力学参数左房平均压、平均二尖瓣压力差、肺动脉平均压改善程度优于对照组,心脏超声相关指标改善程度显著优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组患者血清基质金属蛋白酶9水平和C反应蛋白降低,且试验组低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。试验组患者的循环血管内皮祖细胞明显高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论替非班联合美托洛治疗急性心肌梗死的临床疗效良好,可有效改善血流动力学参数和心脏超声相关指标,可能与降低患者基质金属蛋白酶9和C反应蛋白的表达水平,提高循环血管内皮祖细胞的数量有关。

  • 标签: 心肌梗死 美托洛尔 基质金属蛋白酶9 C反应蛋白质 成血一血管干细胞 替罗非班
  • 简介:目的对比研究低浓度左旋比卡因和哌卡因与复合小剂量芬太尼等,用于小儿术后自控硬膜外镇痛(PCEA)的效果及对机体影响。方法择期尿道下裂修复手术后PCEA患儿70例随机分成L(镇痛液1g/L左旋比卡因+芬太尼0.001g/L+地塞米松5mg+昂丹司琼4mg)组35例和R(1g/L哌卡因复合相同药物)组35例。观察两组镇痛、镇静效果;循环、呼吸、血氧饱和度;下肢运动;胃肠功能恢复时间及副作用。结果2组的镇痛、镇静效果均良好,总PCEA次数、循环、呼吸、血氧饱和度,手术前后及组间无统计学差异(P〉0、05);2组Bromage评分均无2分病例,评分及肠蠕动恢复时间无统计学差异(P〉0.05)。结论小儿术后低浓度左旋比卡因复合液PCEA,镇痛效果好,胃肠功能恢复时间早,安全可行,与哌卡因类似,为小儿术后镇痛提供了新的选择。

  • 标签: 小儿 硬膜外镇痛 患者控制 左旋布比卡因 罗哌卡因
  • 简介:摘要:目的:分析等浓度剂量哌卡因与比卡因对蛛网膜下腔麻醉临床效果。方法:本次实验将选取2020年2月-2021年2月期间前来我院进行蛛网膜下腔麻醉手术患者作为实验对象,共计选取

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的:分析孟鲁司特钠联合地奈德福莫特粉吸入治疗支气管哮喘的治疗效果。方法:在我院随机选取2022年1月至12月治疗的50例支气管哮喘患者作为本次的研究对象,将其分为对照组25例,研究组25例,给予对照组患者实施常规的治疗方式,研究组则采用孟鲁司特钠联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:对于本次研究结果表示,研究组患者在治疗后的总有效(90%)明显比对照组患者的总有效(70%);研究组患者在治疗前后的肺部功能情况评分明显优于对照组患者的情况评分。两组患者之间的差异呈现统计学意义(P

  • 标签: 孟鲁司特钠,布地奈德福莫特罗粉,支气管哮喘症
  • 简介:目的比较地奈德福莫特粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法以2012年1月—2016年5月西安交通大学第二附属医院儿科收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患儿给予地奈德福莫特粉吸入剂治疗,对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗后临床疗效、咳嗽积分、肺功能[一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF),计算FEV1/FVC、PEF/预计值*100%(PEFpred%)]、血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血液总IgE及全血嗜酸性粒细胞计数(EOS),不良反应及半年复发率。结果观察组的总有效率为80.00%,显著高于对照组的64.00%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组的咳嗽积分较治疗前显著降低,FEV1、FEV1/FVC及PEFpred%均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组治疗后的咳嗽积分显著低于对照组,FEV1/FVC及PEFpred%显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组的TNF-α、总IgE及EOS均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组的TNF-α、总IgE及EOS显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组的总不良反应发生率和治疗后半年内复发率比较,差异均无统计学意义。结论地奈德福莫特粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著优于孟鲁司特钠,对患儿的咳嗽、肺功能、血清TNF-α、总IgE及EOS的改善效果更佳。

  • 标签: 咳嗽变异性哮喘 儿童 孟鲁司特钠 布地奈德福莫特罗粉吸入剂
  • 简介:目的研究国产与进口磷酸吡多醛丁咯地胶囊的人体药动力学和生物等效性。方法20名健康男性受试者随机、交叉单次口服国产与进口磷酸吡多醛丁咯地400mg后,用高效液相色谱法测定血清中丁咯地的药物浓度,计算2制剂的药动力学参数和相对生物利用度,进行生物等效性评价。结果国产及进口磷酸吡多醛丁咯地胶囊的主要药动力学参数如下:tmax分别为(1.40±0.45)和(1.53±0.57)h,Cmax分别为(1.51±0.38)和(1.67±0.58)mg·L^-1,AUC(0-t)分别为(9.10±3.42)和(9.43±3.72)mg·h·L^-1,供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为(98.11±16.00)%。结论国产与进口磷酸吡多醛丁咯地胶囊具有生物等效性。

  • 标签: 磷酸吡多醛丁咯地尔 高效液相色谱法 生物等效性 药代动力学
  • 简介:【摘要】目的:分析慢阻肺稳定期联用布地奈德福莫特和噻托溴铵的价值。方法:2019年10月-2021年9月本中心接诊慢阻肺稳定期病人64名,随机分成试验和对照组(n=32),前者用布地奈德福莫特和噻托溴铵,而后者只用布地奈德福莫特。对比sf-36等指标。结果:针对总有效率这项指标,试验组是96.87%,和对照组75.0%比较更高(P<0.05)。针对sf-36这项指标,治疗后:试验组是(89.36±2.48)分,比对照组(83.19±3.64)分更高(P<0.05)。结论:慢阻肺稳定期病人联用布地奈德福莫特和噻托溴铵,生活质量得到了显著的提升,且其疗效也更为理想。

  • 标签: 慢阻肺 布地奈德福莫特罗 生活质量 噻托溴铵
  • 简介:医保全新、金象、嘉事堂、同仁堂被称为京城药品连锁业的"四大家族",他们以地域、环境、历史的诸多优势,稳稳占据着北京药品零售市场的大半江山.然而在声名显赫的"四大家族"背后,来自于京城外的广东康力、海南中信,城内的双鹤制药、京卫卫康等新兴连锁企业正悄然崛起,引发着北京药品零售市场新一轮的角逐,他们竞争的筹码是体制、技术和资金.

  • 标签: 北京 药店 连锁业