简介：摘要目的探究将硫酸舒喘灵应用于早产治疗中的效果，分析治疗成功率。方法本次研究将实验时间段2016年5月至2019年3月作为实验参照，录入该时段内数据库中的64例早产妇作为实验对象，通过随机均分法记录为对照组与实验组单组样本量设置为32。对照组患者采用常规硫酸镁保胎治疗方案，实验组患者在此基础上加用硫酸舒喘灵进行治疗，对比两组患者的保胎成功率，同时记录所有患者的用药不良反应，分析组间差异。结果实验结果显示，实验组中产妇的保胎成功率为30（93.75%），其数据优于对照组患者的19（59.38%），组间差异显著（P＜0.05）。同时实验组产妇的妊娠时间延长数据为（16.6±5.2）d，对照组产妇妊娠时间为（12.9±3.9）d，组间差异显著（P＜0.05）。两组患者在治疗期间均存在不同程度的不良反应，组间对比差异不显著（P＞0.05）。结论在选择药物对早产产妇进行保胎治疗时，应用硫酸舒喘灵进行治疗，能够有效提高产妇的保胎成功率，同时也能够延长产妇的妊娠时间，对于女性的分娩来说有积极的促进意义，值得推广使用。

简介：摘要：当前，随着互联网的普及，我国经济社会已经全面进入大数据时代，教育数据的价值也正在被广大思想政治工作者所重视，教育数据不再仅仅是一般意义上的学生数据统计，更成为一种开展思想政治教育的资源和平台。云管理便是应用互联网平台、社交网络、移动互联网、云计算等新兴技术所建立起来的一种新型管理方式，它为高校创新开展大学生网络思政活动和各项教育教学工作管理提供了极大的方便。本文云杏APP平台的实施进行了探讨。

简介：【摘要】 目的 临床观察愈溃灵液体伤口敷料对压疮的治疗效果。方法 选择压疮患者32例，随机分为治疗组16例、对照组16例，常规清创基础上，治疗组给予愈溃灵液体伤口敷料外用、对照组给予聚维酮碘溶液外用治疗，一日2次，30日为一个疗程。观察治疗前后临床症状的变化。结果 两组患者治疗后症状均较治疗前有所改善，但治疗组明显优于对照组。治疗组总有效率为93.7%，对照组总有效率为81.3%。结论 愈溃灵液体伤口敷料对压疮疗效显著。

简介：摘要目的探讨血尿灵冲剂治疗气阴两虚型肾性血尿的临床效果。方法选择2017年10月~2018年10月入院治疗的气阴两虚型肾性血尿患者112例作为本次研究对象，按照不同的治疗方式分组，将其中接受血尿灵冲剂治疗的56例设为观察组，接受血尿安胶囊治疗的另外56例设为对照组，对比两组治疗效果。结果对照组通过血尿安胶囊治疗、观察组通过血尿灵冲剂治疗后，对照组有效率为69.6%(39/56)，观察组有效率为91.1%(51/56)，即观察组治疗效果明显优于对照组，两组相比差异显著（P＜0．05）。结论对气阴两虚型肾性血尿患者开展血尿灵冲剂治疗，临床效果显著，因此该种方法值得在临床上大力推广使用。

简介：【摘要】目的：研究至灵胶囊联合复方α-酮酸治疗老年慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法：选取2020年3月至2021年4月收治的老年CRF患者64例，随机分为观察组32例，对照组32例，对照组采用复方α-酮酸口服治疗。观察组采用复方α-酮酸+至灵胶囊治疗。记录治疗前后的肾功能、免疫功能及不良反应。结果：治疗前，组间对比(P

简介：摘要：目的：探析乌灵胶囊联合法莫替丁治疗腹泻型肠激综合症的临床疗效。方法：以我院收治的86例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象。随机分为两组，对照组43例，每天口服2次法莫替丁片(上海世康特制有限公司，国药准字H20067930，20mg）20mg 1日2次，早晚餐后服用。治疗组在此基础上加服乌灵胶囊(浙江佐力药业股份有限公司，国两准字Z190048，0.33g）每次0.99g，每天3次，30天一疗程。两组患者治愈率比较，结果：治疗组治愈率 93.02%;对照组治愈率79.07%;2组治愈率差异有统计学意义(p

简介：

简介：摘要：目的分析云课堂在麻醉学教学中的应用价值。 方法以40例麻醉学教学学生为对象，研究时间为2020年4月-2020年11月，分为参照组20例与研究组20例，分别实施常规教学、云课堂教学法，两组学生的学习效果对比分析。结果研究组理论成绩(93.32±6.54)分、实验成绩(90.68±5.17)分均高于参照组，P

简介：摘要目的观察参仙乙肝灵片联合替比夫定治疗乙型肝炎e抗原（HBeAg）阳性慢性乙肝的临床疗效。方法纳入80例HBeAg阳性慢性乙肝患者为本研究对象，并按随机分组法分为对照组40例和观察组40例。对照组接受替比夫定治疗，观察组在上述治疗基础上，再联合给予参仙乙肝灵片治疗。比较两组治疗后的HBV-DNA阴转效果及HBeAg/HBeAb血清转换率。结果观察组治疗3个月后的HBV-DNA阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率和对照组对比，差异无统计学意义（P＞0.05），但观察组治疗6个月和12个月后的HBV-DNA阴转率、总阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率、总转换率均显著高于对照组患者，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论参仙乙肝灵片联合替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的临床效果确切，可有效促进HBV-DNA阴转及HBeAg/HBeAb血清转换，值得给予进一步推广。

简介：[摘要 ]目的： 研究乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗癫痫合并抑郁症的效果，并分析安全性。方法：选取在2018年 1月 -2018年 11月来我院就诊的 36例癫痫合并抑郁症患者为研究对象，设为观察组和对照组 ,每组 18例。对照组：帕罗西汀治疗；观察组：乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗。 结果：观察组患者的治疗总有效率94.44%与对照组 83.33%相比较高 (p<0.05)。 结论：乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗癫痫合并抑郁症，提高了治疗总有效率，为患者临床治疗的安全提供了保障，并改善了患者的睡眠质量，值得在临床中应用。

简介：

简介：摘要：为有效提升区域医疗信息的综合利用效率，则需要全面提升医疗数据处理的效能，为此可基于云计算技术的支持，进行区域医疗信息化运行体系的建构，如数据储存技术、数据管理技术、业务接口技术的合理应用下，发挥出云计算技术的应用优势与潜能，本文就云计算技术，在区域医疗信息化工作开展中的具体应用进行分析探讨。 

简介：摘要:目的：探讨LncRNA-HOXB9-206在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义。方法： 利用基因芯片技术和实时定量PCR(qRT-PCR)检测喉鳞状细胞癌组织及癌旁正常组织中LncRNA-HOXB9-206的表达情况，分析其表达水平与临床病理特征的相关性。结果： LncRNA-HOXB9-206在喉癌组织中表达水平较高（𝑃

简介：【摘要】目的：探究内镜下消痔灵注射固脱法联合外剥内扎术治疗重度痔疮的临床效果及对创面愈合、疼痛缓解的影响。方法：选取2022年10月至2023年4月期间我院肛肠科收治的98例重度痔疮为对象，根据治疗需要分为对照组（n=47，外剥内扎术）与研究组（n=51，内镜下消痔灵注射固脱法联合外剥内扎术治疗方案），对不同方案下的两组患者临床疗效进行比较。结果：研究组治疗总有效率显著高于对照组（100%＞97.87%，P＜0.05）；研究组患者治疗后3d、7d及10d的疼痛（VAS）评分及创面愈合时间均低于对照组（P＜0.05）。结论：针对重度痔疮患者实施内镜下消痔灵注射固脱法联合外剥内扎术肛肠术可有效提升治疗效果，对减轻患者术后疼痛感受，改善创面愈合具有积极的促进作用。

简介：

简介：【摘要】目的 探究迈之灵片联合复方多粘菌素B软膏提高包皮环切术（circumcision,CIRC）后恢复的安全性及有效性分析。方法 选择2023年1月～2023年12月我院收治的80例行CIRC患者为研究对象，按随机数字表法分组，分为观察组和对照组各40例。对照组给予碘伏消毒，观察组则使用迈之灵片联合复方多粘菌素B软膏。观察2组的疼痛程度、炎性因子水平、水肿完全消退时间。结果 观察组的术后VAS评分显著小于对照组（P<0.05）；观察组术后切口愈合程度为甲级的患者明显高于对照组，愈合程度为丙级的患者明显低于对照组(P<0.05)；观察组的水肿完全消退时间显著早于对照组，不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论 对CIRC患者给予迈之灵片联合复方多粘菌素B软膏治疗，可显著减轻患者的疼痛程度，加速创面愈合，缩短水肿消退时间。

简介：

简介：摘要 目的：研究探讨康妇灵片联合阿奇霉素分散片治疗慢性子宫颈炎的效果及安全性。方法：将2023年02月至2023年12月在本科室的收治的74例慢性子宫颈炎患者为研究对象，按照治疗方式分为2组，对照组（37例）给予阿奇霉素分散片治疗，观察组（37例）患者在对照组基础上加用康妇灵片治疗，观察对比两组治疗后的效果、安全性。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（x =6.198，P =0.013）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组（x =5.045，P =0.025）。结论：康妇灵片联合阿奇霉素分散片治疗慢性子宫颈炎的效果显著，值得推广和实施。

简介：摘要 目的：研究探讨康妇灵片联合阿奇霉素分散片治疗慢性子宫颈炎的效果及安全性。方法：将2023年02月至2023年12月在本科室的收治的74例慢性子宫颈炎患者为研究对象，按照治疗方式分为2组，对照组（37例）给予阿奇霉素分散片治疗，观察组（37例）患者在对照组基础上加用康妇灵片治疗，观察对比两组治疗后的效果、安全性。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（x =6.198，P =0.013）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组（x =5.045，P =0.025）。结论：康妇灵片联合阿奇霉素分散片治疗慢性子宫颈炎的效果显著，值得推广和实施。

简介：摘要目的丙泊酚复合地佐辛在无痛人流术中的效果观察。方法随机选取本院2017年8月～2018年7月收治的自愿进行无痛人流的90例早孕妇女，将她们分为实验组和对照组两组，每组各45例。其中实验组患者年龄在20～36岁，平均年龄（22.5±4.3）岁，孕龄在41～62d，平均孕龄（47.1±5.2）d，体重为46～71kg，平均体重（59.3±5.3）kg。对照组患者年龄在21～35岁，平均年龄（21.1±4.7）岁，孕龄在40～63d，平均孕龄（46.1±5.1）d，体重为45～71kg，平均体重（55.3±5.4）kg。两组患者在年龄、入院时间等一般临床资料上均无明显差异，具有可比性。结果实验组与对照组患者的心率、平均动脉压及血氧饱和度比较无统计学意义。两组患者的唤醒时间相比，实验组比对照组更短，术中麻醉效果相比实验组较优。术后的不良反应发生情况相比，实验组患者不良反应发生率较低，且差异有统计学意义（P＜0.05）结论地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流进行麻醉效果较之其他麻醉方式更好，可以有效降低患者痛苦及术后并发症，值得在临床进行推广。