简介：【摘要】：目的 分析探讨延长初发酵培养时间对大肠菌群监测结果的影响。方法 对我院 2018年 12月 ~2019年 7月采集的 90分样品进行大肠菌群总数检测。结果 通过延长初发酵培养时间至 36~48h，大肠菌群检出率有明显提升，各类大肠菌群检出率提高显著。结论 延长初发酵培养时间可提升各类大肠菌群检出率。

简介：                       摘要

简介：[摘要]：中药饮片由于有辨证论治、随证加减的优点，个体化治疗，辨证论治，辫阴阳、表里、寒热、虚实。中药饮片口味不好喝，煎煮麻烦，需要先煎后下，用水，火候，煎煮的方法都有一定的要求，但反过来说这也是中医最先进的地方。中药小包装饮片与传统中药散片相比，具有贮藏方便，计量准确等优点，无串斗尘撒、虫蛀霉变之弊端，便于质量控制，给临床中药饮片调配和管理带来益处，在临床上是一种重要的用药方式，它在临床上具有重要的作用，因此，如何确保中成饮片的品质，是目前所有的医疗机构都必须关注的问题。影响中药饮片品质的诸多因素有很多，包括原料的选择、炮制工艺和贮存的选择，各因素对产品品质的作用有很大的差别，因此要确保产品的品质符合要求，就必须从各个品质的影响因子着手进行；并探索相应的对策，确保中药饮片工艺的科学化和严密化。文章通过对影响中药饮片品质的因素和防治措施的探讨，进行了详细的调研和分析。

简介：【摘要】 目的 分析不同中药炮制措施对中药饮片治疗效果的影响。方法 研究时间：2022年3月-2023年3月，研究对象：本院收治的80例接受中药饮片治疗的患者，随机分为两组，各40例。对照组：水处理前分档，观察组：水处理前联合炮制前分档。对比应用效果。结果 观察组有效率以及不良反应发生率均优于对照组，差异有统计学意义（P

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简介：【摘要】目的 分析不同中药炮制措施对中药饮片治疗效果的影响。方法 选取2021年10月-2022年10月本院102例行中药饮片治疗患者开展研究，随机平均分为A组34例，实施炮制前分档措施；B组34例，实施水处理前分档；C组34例，实施联合处理，比较三组药效。结果 三组的治疗效果和不良反应均存在明显差异（P＜0.05）。 结论 采取联合炮制方法能够显著提升中药饮片药效和安全性，具有推广价值。

简介：摘要目的探讨分析不同中药炮制方式对中药饮片的临床有效率影响。方法选择2017年11月~2018年11月我院收治的120例使用中药饮片治疗的患者为研究对象，通过数字随机法将其分为A、B、C三组，每组各40例，A组水处理前分档，B组炮制前分档，C组水处理前分档联合炮制前分档，对比不同炮制方式对临床有效率的影响。结果C组临床有效率相比A、B组更高，组间相比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在对中药饮片进行炮制过程中需采用水处理前分档联合炮制前分档方式，提高药物疗效，从而达到良好的临床治疗效果。

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简介：摘要：目的：观察中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响。方法：选择2017年10月至2018年10月某医院中医室开具的2万张中药处方，并于2018年11月至2019年11月中旬在药房实施中药药房配药质量管理，选取该期间中医药房开具的2万张中药处方进行中药安全性比较实施中药房调剂质量管理前后中药房处方及医务人员满意度调查。结果：实施管理后，中药室不良事件发生率低于管理前，差异有统计学意义（χ2=428.840，P=0.000）；管理前中药房员工满意度为（64.58±11.24），管理后中药房员工满意度为（87.65±11.33）。管理后中药学人员满意度得分高于管理前，差异有统计学意义（t=3.232，P=0.012）。结论：中药房实施配药质量管理，可以有效降低中药房不良事件发生的风险，提高医务人员的满意度，保障中药处方的安全。

简介：【摘要】目的 分析不同中药炮制方法对中药饮片的应用效果。方法 本次研究对象为本院96例接受中药饮片治疗患者，收治时间2020年10月-2021年10月，随机将其均分为A组32例，行水处理前分档，B组32例，行炮制前分档，C组32例，行联合炮制方法，比较三组应用效果。结果 C组的治疗有效率和安全性均明显高于A组和B组（P＜0.05）。 结论 采取水处理前联合炮制前分档炮制能够显著提升中药饮片治疗有效率和安全性，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨中药炮制对临床合理用药的影响。方法：选取本院2020年1月到2022年1月收治的脾胃病患者100例进行研究,此100例患者均有脾胃病，并且辩证为肝郁脾虚型，将平均分为两组,其中对照组50例,给予未炮制的中药治疗,观察组50例,给予炮制好的中药治疗，来比较两组治疗后的患者的用药治疗满意度以及两组的用药合理性情况。结果：观察组相较于对照组患者用药合理性高，患者对用药的满意度较高，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：随着汤剂的普及，广大患者和医生都非常关心汤剂所生产的汤剂的质量。特别注意低档中草药。目前，国内学者正在对煎剂的各成分进行比较研究，尚未见采用生物效应方法结合有效成分进行比较研究的报道。本文从浸泡时间、水温、加水量、含挥发性成分的中草药浸泡等方面简要介绍了预煎中草药浸泡对中草药有效成分的影响。加热时很容易被破坏。

简介：摘要：随着汤剂的普及，广大患者和医生都非常关心汤剂所生产的汤剂的质量。特别注意低档中草药。目前，国内学者正在对煎剂的各成分进行比较研究，尚未见采用生物效应方法结合有效成分进行比较研究的报道。本文从浸泡时间、水温、加水量、含挥发性成分的中草药浸泡等方面简要介绍了预煎中草药浸泡对中草药有效成分的影响。加热时很容易被破坏。

简介：摘要：中药制药作为中华传统医学的重要组成部分，一直以来都受到广泛的关注。然而，随着社会的发展和医疗技术的进步，中药制药面临着现代化的挑战。本文旨在深入探讨中药制药与现代化科技的统一，以及如何应用现代化科技提高中药制剂的质量和可及性。我们将首先回顾传统中药制药的工艺流程，然后重点介绍现代科技在中药制药中的应用，并讨论中药制药现代化的路径和未来发展方向。

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简介：摘要：目的：分析中药房调剂质量对于患者临床治疗效果的影响。方法：选择2018年4月到2019年4月在我院接受中药治疗的患者作为主要研究对象，共128例，随机分成实验组与对照组，对照组64例患者的64份中药房处方采取未实施调剂质量管理，实验组64例患者的64份中药房处方采取实施调剂质量管理，结束之后，比较两组患者的临床治疗效果以及不良事件的发生率。结果：经过对比后可以发现，临床治疗效果方面，实验组患者的治疗有效率要优于对照组，差异具有统计学意义，且P

简介：【摘要】目的 分析中药炮制对临床合理用药带来的变化影响。方法 本次研究对象为本院99例采取中药治疗患者，收治时间2020年08月-2021年08月，随机将其均分为A组33例，采取炮制前分档炮制，B组33例，采取水处理前分档炮制，C组33例，采取炮制+水处理前分档干预，比较三组合理用药情况。结果 C组的循环系统不良反应、血液系统不良反应、消化系统不良反应发生率均明显低于A组和B组（P＜0.05）。 结论 采取炮制+水处理前分档干预措施，能够有效降低循环系统、血液系统和消化系统等不良反应发生率，提升用药合理性，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨分析实施中药质量规范化管理后我院中药房饮片调剂差错率的变化。方法：将2019年6月~2010年6月期间我院中药房开展中药质量规范化管理前后时的430张中药饮片处方列为观察对象，其中2019年6月~2019年12月期间未开展中药质量规范化管理，中药饮片处方量为200张；2020年1月~2020年6月开展中药质量规范化管理，中药饮片处方量为230张，对比不同时期中药饮片调剂差错发生率。结果：相比于开展中药质量规范化管理前，开展中药质量规范化管理后我院中药房饮片调剂差错率明显下降，前后差异对比具有统计学意义(P＜0.05)。结论：实施中药质量规范化管理有助于提高饮片调剂工作质量，减少饮片调剂差错事件，为患者用药安全提供了必要保障，建议临床加以推广和应用。

简介：摘要：中药材追溯体系的可追溯性是中药材质量管理的重要指标，需要加强中药材追溯体系的设计。结合影响中药材质量的主要因素，本文建议构建中药材跟踪信息系统，满足中药材质量跟踪的要求，反映影响中药材质量的关键因素，并为中草药跟踪系统的开发和实施提供链接。

简介：摘要：中药材追溯体系的可追溯性是中药材质量管理的重要指标，需要加强中药材追溯体系的设计。结合影响中药材质量的主要因素，本文建议构建中药材跟踪信息系统，满足中药材质量跟踪的要求，反映影响中药材质量的关键因素，并为中草药跟踪系统的开发和实施提供链接。