简介：【摘要】目的：给予高脂血症患者采用阿托伐他汀治疗后，探究其临床治疗效果和用药安全性。方法：择取2020年1月--2020年12月之间确诊为高脂血症的患者126例为对象，根据入院先后顺序进行分组，分析组63例，行阿托伐他汀治疗，比较组63例，行常规治疗，对比组间治疗效果。结果：分析组患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）以及高密度脂蛋白（LDL-C）指标均低于比较组数据，P＜0.05有意义；且分析组患者的各项炎性因子数据均低高于比较组，P＜0.05，存在临床比较意义。结论：阿托伐他汀钙治疗高脂血症之后，能够大大改善患者的血脂水平，改善炎性因子，提升治疗效果，具有临床推广的价值。

简介：摘要：运用循证医学的系统评价方法，评价复方苁蓉益智胶囊治疗AD的疗效和安全性。计算机检索并收集复方苁蓉益智胶囊治疗阿尔茨海默病（AD）的随机对照试验，研究者根据纳排标准筛选文献、提取资料及核对结果，采用RevMan 5.3进行Meta分析。本研究纳入6篇文献，共包含受试者500名，治疗组干预措施为单独使用复方苁蓉益智胶囊或联合西药，对照组为西药。研究结果：对AD患者治疗6个月，复方苁蓉益智胶囊联合西药在提高有效率、ADL评分、MMSE评分方面优于西药治疗；5篇文献报告不良事件，未发现明显不良反应。本研究发现，单独使用复方从蓉益智胶囊可改善轻度认知功能障碍（MCI）患者的早期认知功能损害，联合使用复方苁蓉益智胶囊和西药提高治疗有效率、改善AD患者的认知功能损害效果优于单用西药治疗，未见明显不良反应，临床可考虑使用。该结论仍需开展高质量的临床试验进一步加以证实。

简介：摘要目的研究分析小儿患者发热应用布洛芬混悬液治疗的临床效果及安全性。方法选择2016年10月到2017年12月治疗的发热患儿100例，随机分为对照组和观察组每组55例，对照组患儿给予金莲清热颗粒，观察组患儿给予布洛芬混悬液，比较两组患儿用药后治疗效果、不良反应发生情况及退热时间。结果观察组患儿退热时间（3.14±1.01）h明显低于对照组患儿退热时间（5.16±1.31）h（P<0.05）；观察组患儿总有效率为92.7%明显高于对照组患儿总有效率为80.0%（P<0.05）；观察组不良反应率为3.6%低于对照组不良反应率为9.1%（P<0.05）。结论小儿发热患者应用布洛芬混悬液治疗能有效缩短患儿发热时间，缓解患儿发热症状，提高临床治疗效果，减少不良反应发生率，应广泛应用。

简介：摘要目的探讨硫酸镁在治疗小儿哮喘患儿中的疗效和安全性。方法按抽样调查法选取2018年1月～2019年1月于我院儿科就诊的80例小儿哮喘患儿为研究对象，根据双盲法将其分为观察组（n=40）和对照组（n=40），对照组给予氨茶碱治疗，观察组给予硫酸镁治疗，对比两组疗效及不良反应发生情况。结果观察组喘息、咳嗽、发热等症状消失恢复时间短于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论在小儿哮喘中给予硫酸镁不仅能够促进患儿症状后肌肤，还能提高治疗有效率，降低不良反应发生率，值得推广应用。

简介：摘要目的在临床治疗中对功能性消化不良患者行莫沙必利临床给药治疗，对该药物的临床疗效以及安全性进行分析。方法在我院2015年2月至2016年2月期间所收治的功能性消化不良患者中选取48例作为样本人群，依据计算机表法将所有患者均分为研究组与参照组，每组内患者24例。将行奥美拉唑药物治疗的患者作为参照组，将行奥美拉唑加莫沙必利药物治疗的患者作为研究组，对比分析2组患者的临床疗效、安全性。结果经过对应性治疗后，研究组患者的临床总有效率(95.83%)、不良反应发生率(8.33%)与参照组相比均存在显著性差异，P＜0.05，统计学意义存在。结论在功能性消化不良患者的治疗过程中应用莫沙必利治疗的临床疗效较为显著，具有较高安全性，充分证明该药物具有临床推广意义和临床推广价值。

简介：【摘要】目的：观察腹腔镜和开腹手术的治疗效果，比较两种手术方法在急性阑尾炎治疗中的价值。方法：选择我院在 2018年 1月至 2020年 1月期间收治的 42例急性阑尾炎患者，根据手术方法分为开腹手术组（ 21例）和腹腔镜组（ 21例） ，对比治疗效果。结果：在此次研究中，腹腔镜组的住院时间、肠胃功能恢复时间、术中出血量低于开腹手术组，差异显著具有统计学意义，P＜ 0.05。腹腔镜组术后并发症发生率低于开腹手术组，差异显著具有统计学意义， P＜ 0.05。结论：在急性阑尾炎的治疗中实施腹腔镜手术能提高治疗效果及安全性，该手术方式具有一定价值。

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简介：摘要目的观察与研究对于急性间质性肾炎患者行泼尼松治疗的临床效果及安全性。方法选择笔者所在医院于2016年12月-2017年12月接收的104例急性间质性肾炎患者，将其作为本次研究对象，将其按照入院先后顺序分为两组，将其命名为研究组与对照组，每组各52例，对对照组患者行常规治疗，对研究组患者在常规治疗基础上加用免疫制剂泼尼松进行治疗，进行为期8周治疗，观察两组患者肾功能恢复情况（主要对比治疗前后两组患者血肌酐、血尿酸、24h尿蛋白定量机血尿素氮变化）及临床有效率。结果经本院治疗后两组患者的各项指标均有所下降，但是研究组患者指标接近正常值，说明行泼尼松治疗临床效果较佳，优于常规治疗，对比两组数据统计学差异，差异较大，具有统计学意义。结论对于急性间质性肾炎患者在常规治疗基础上加之泼尼松，临床治疗效果更佳，有效促进患者肾功能恢复，临床予以推广。

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简介：【摘要】目的：探讨白蛋白紫杉醇治疗复发的、多线化疗的晚期卵巢癌的疗效及安全性。方法：回顾性收集2019年11月至2022年02月间山东省日照市人民医院35例采用含白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期卵巢癌患者临床资料，白蛋白紫杉醇总剂量按照260mg/m2计算，3周方案。观察近期疗效、中位无进展生存期、中位生存期及不良反应。结果：35例患者中位治疗周期为4.6 个周期。客观有效率为 68.6% ，疾病控制率为 91.4%，中位无进展生存期为 8.5 个月，中位总生存期为 20.5个月。白细胞、中性粒细胞减少的发生率分别为94.2%、97.1%，其中1～2级发生率分别为：77.1%、74.3%，无4级不良反应；感觉神经病变表现为1～2级的手足麻木，发生率为60%。结论：白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗铂敏感或铂耐药复发的晚期卵巢癌患者，有显著疗效，不良反应能够耐受，具有较好的临床价值。

简介：【摘要】目的：探讨白蛋白紫杉醇治疗复发的、多线化疗的晚期卵巢癌的疗效及安全性。方法：回顾性收集2019年11月至2022年02月间山东省日照市人民医院35例采用含白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期卵巢癌患者临床资料，白蛋白紫杉醇总剂量按照260mg/m2计算，3周方案。观察近期疗效、中位无进展生存期、中位生存期及不良反应。结果：35例患者中位治疗周期为4.6 个周期。客观有效率为 68.6% ，疾病控制率为 91.4%，中位无进展生存期为 8.5 个月，中位总生存期为 20.5个月。白细胞、中性粒细胞减少的发生率分别为94.2%、97.1%，其中1～2级发生率分别为：77.1%、74.3%，无4级不良反应；感觉神经病变表现为1～2级的手足麻木，发生率为60%。结论：白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗铂敏感或铂耐药复发的晚期卵巢癌患者，有显著疗效，不良反应能够耐受，具有较好的临床价值。

简介：【摘要】目的：本次研究中对膝关节骨性关节炎患者应用单髁置换术治疗，对其治疗效果以及安全性进行分析研究。方法：50例研究对象筛选自2019年3月-2020年3月期间收治的膝关节骨性关节炎患者，其中二分之一患者采取全膝关节置换术治疗，将其纳入到对照组。余下二分之一患者采取单髁置换术治疗，将其纳入到实验组。对两组患者膝关节最大伸直角度、胫骨平台后倾角、股胫角以及术后并发症情况进行对比分析。结果：膝关节最大伸直角度、胫骨平台后倾角以及股胫角数据表明，实验组相比较对照组较优（P

简介：摘要:在临床上，生物药物能不能得到应用，主要就取决于其有效性和安全性。这就使得研究生物药物有效性和安全性评价显得十分的关键。本文概述了生物药物，分析了对生物物药物进行有效性和安全性的评价，主要包括对动物个体水平进行评价，在细胞水平上进行评价，在分子水平上进行评价。

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简介：【摘要】目的：分析研究对慢性胃炎采用胃苏颗粒联合兰索拉唑治疗的效果及安全性。方法： 以2019年1月为起始时间，以2020年10月为截止时间，以80例慢性胃炎患者为对象，依据双盲随机分组法分2组研究，各组为40例。参照组采用兰索拉唑治疗，在此前提下试验组采用胃苏颗粒联合兰索拉唑治疗。比较2组对象治疗有效率及不良反应率。结果：2组对象治疗有效率对比的数据表明试验组更优，满足统计要求（P0.05）。结论：对慢性胃炎采用胃苏颗粒联合兰索拉唑治疗能有效改善患者的症状，且安全性高，可推广采用。

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简介：摘要 目的 分析硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗老年冠心病的疗效和安全性。方法 抽取2020年2月至12月间在我院接受治疗的老年冠心病患者66例作为此次的观察对象，并将其按照随机数字表法分成各有33例的对照组以及观察组，前者接受阿司匹林进行治疗，后者接受硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林进行治疗，并对比分析不同的治疗效果。结果 治疗有效率，观察组高于对照组，差异具有统计学意义（p0.05），治疗后，观察组明显优于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：摘要：针刺作为一种传统中医疗法在慢性鼻炎治疗中具有广泛应用。本研究旨在综合评估针刺治疗慢性鼻炎的临床疗效及安全性。通过检索相关数据库，收集了近年来针刺治疗慢性鼻炎的临床研究文献，并进行了系统综合分析。结果显示，针刺治疗可有效缓解鼻炎症状，提高生活质量，并且相对安全无明显副作用。然而，由于存在研究设计的差异和样本量有限等限制，仍需要更多高质量随机对照试验来进一步验证疗效。总体而言，针刺治疗慢性鼻炎具有一定的临床疗效和安全性，但仍需更多研究来深入探讨其机制和优化治疗方案。

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