简介：摘要目的探讨单纯性肛瘘应用隧道式拖线术治疗的疗效和安全性。方法择本科室2016年1月到2018年1月间80例单纯性肛瘘患者，实施随机数表分组常规组（n=40）、干预组（n=40），常规组进行常规挂线疗法治疗，干预组进行隧道式拖线术治疗，对比不同术式的疗效及安全性。结果干预组患者治疗总有效率较常规组明显升高（P<0.05）。两组患者均未出现明显并发症。干预组患者创面愈合时间、住院费用较常规组明显降低（P<0.05）。结论单纯性肛瘘应用隧道式拖线术治疗的疗效和安全性高。

简介：摘要目的观察普拉克索治疗帕金森病（PD）患者的临床疗效及安全性。方法选择2016年6月至2017年6月我科PD患者共96例，随机分为对照组和观察组各48例，对照组采用多巴丝肼片，观察组采用多巴丝肼片联合普拉克索治疗，两组患者共治疗8周，观察治疗的有效率，对比两组患者治疗前后的血清脑源性神经营养因子（BDNF）、血清胱抑素C（CysC）、C反应蛋白（CRP），观察治疗后两组患者的不良反应的发生率。结果观察组治疗的有效率（91.67%）高于对照组治疗的有效率（75.00%），对比差异具有统计学意义（P<0.05）；在治疗前，两组患者的血清BDNF、CysC、CRP含量对比无差异（P＞0.05），两组患者的血清BDNF较治疗前均出现上升（P<0.05），CRP含量较治疗前出现下降（P<0.05），治疗后的观察组CysC含量较治疗前下降（P<0.05），且治疗后观察组各项指标较对照组改善明显（P<0.05）；对照组不良反应发生率为31.25%，高于观察组不良反应发生率（12.50%）（P＜0.05）。结论普拉克索治疗PD患者的临床疗效明显，能有效改善患者的临床指标，安全性较高。

简介：摘要目的探讨分析糖皮质激素治疗角膜葡萄膜炎的疗效和安全性。方法采用随机抽样法将2017年1月~2018年1月间收治的112例（134眼）角膜葡萄膜炎患者纳入本次研究，回顾性分析入组对象临床资料，采用糖皮质激素治疗后评估临床疗效和安全性。结果与治疗前相比，治疗后入组患者整体视力水平明显改善，样本t检验提示前后数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。用药后13人（13眼）发生不良反应及相关并发症，4例发生带状角膜变性，4例白内障，3例眼角膜水肿，视盘水肿与青光眼各1例，1例黄斑表面皱褶纹样改变，并发症发生率为11.6%（13/112）。结论小剂量应用糖皮质激素可有效改善角膜葡萄膜炎患者视力水平，并快速抑制病灶炎症反应，用药安全性较高，建议临床加以推广和应用。

简介：摘要目的研究分析中医治疗消化性溃疡的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择99例消化性溃疡患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为A组（51例）和B组（48例）。A组给予中医治疗，B组给予西医治疗。对比两组临床疗效、幽门螺杆菌（Hp）转阴率与不良反应情况。结果A组治疗总有效率96.08%高于B组81.25%，差异有统计学意义（P<0.05）。A组Hp转阴率91.67%高于B组70.45%，差异有统计学意义（P<0.05）。A组不良反应发生率1.96%低于B组14.58%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论为消化性溃疡患者实施中医治疗，能够取得满意的临床疗效，明显消除Hp，且不良反应相对较少，应作为该病症的常见疗法进行推广。

简介：摘要目的分析益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性｡方法将2015年11月~2017年2月由我院负责治疗的溃疡性结肠炎患者作为本次研究对象完成研究，共计89例，以计算机表法为依据将患者分为单纯使用美沙拉秦治疗的参照组（n=45），以及使用益生菌联合美沙拉秦治疗的研究组（n=44），比较两组患者的临床治疗效果与安全性，安全性通过不良反应情况表现，得出数据展开分析，探讨益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。结果两组临床治疗效果比较差异较大，研究组显示结果更优，且最终检验结局呈现P＜0.05，具有探析价值，两组不良反应情况比较，检验结局显示P大于0.05，不具有探析价值｡结论益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎疗效显著，且安全性较高，具有一定的临床应用价值，值得推广｡

简介：摘要目的总结乳果糖治疗产后便秘的效果、安全性，为产后便秘治疗工作提供参考。方法选择产后便秘94例患者，按照11比例分为观察组、参照组。参照组采取小麦纤维素颗粒治疗，观察组采取乳果糖治疗。对比两组产后便秘患者治疗期间每周排便次数、治疗效果、治疗后复发情况、药物不良反应情况。结果组间治疗总有效率、不良反应对比，P>0.05差异无统计学意义。组间治疗第1周、2周、停药1周排便情况以及复发情况对比，观察组均优于参照组，P<0.05差异有统计学意义。结论乳果糖治疗产后便秘整体疗效显著且复发率低、不良反应低，具有推广实施价值。

简介：摘要目的研究分析哌拉西林舒巴坦治疗儿科和外科细菌性感染疾病的临床疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择本院于2015年6月～2017年6月按照统一的诊断、治疗和预后判断标准对320例儿科和300例外科细菌感染性患者，静脉滴注哌拉西林舒巴坦，成人每次1.5～3.0g，每12小时1次，儿童每日50～100mg/kg，每8小时1次，疗程7～14d，观察疗效和安全性。结果哌拉西林舒巴坦治疗儿科和外科感染患者的痊愈率分别为90.31%和88.67%，细菌清除率分别为90.31%和90.1%，620例患者的不良反应率为6.61%，未出现严重不良事件。结论哌拉西林舒巴坦治疗儿科和外科细菌感染性疾病疗效显著，安全性好，可作为急性细菌性感染治疗的一线药物。

简介：摘要目的探讨完整结肠系膜切除术治疗早期结肠癌的近期疗效及安全性。方法选取我院收治的69例早期结肠癌患者作为研究对象，按照随机数字表分组法将69例患者分为两组，对照组采用传统根治术，观察组采用完整结肠系膜切除术，比较两组手术时间、出血量、术后恢复情况、临床疗效、淋巴结清扫情况及并发症发生率。结果观察组术中出血量、胃肠功能恢复时间及住院时间均优于对照组（P<0.05），但两组的手术时间无显著差异（P>0.05）。观察组临床有效率及淋巴结清扫数相比对照组更高，而并发症发生率相比对照组则更低，比较差异无统计学意义（P<0.05）。结论完整结肠系膜切除术能通过增加病损区域的切除，有效提高手术治疗效果，预防术后复发，在早期结肠癌治疗中具有较高应用价值。

简介：摘要目的探讨分析苯磺酸左旋氨氯地平联合心可舒治疗高血压病患者的临床效果。方法选择2016年7月-2017年12月我院收治的高血压患者84例，随机分为联合组和对照组，每组42例，对照组单纯采用苯磺酸左旋氨氯地平治疗，联合组患者在对照组的基础上加用心可舒进行治疗，比较两组患者治疗前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）水平以及治疗期间不良反应发生率。结果两组治疗后SBP、DBP水平均较治疗前明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组患者治疗后比较，联合组患者治疗后SBP、DBP水平降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组患者的不良反应发生率为11.90%，明显低于对照组的26.19%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合心可舒治疗高血压患者能够明显的降低患者血压水平，安全性较高，可以在临床上推广应用。

简介：摘要目的探究介入技术治疗缺血性脑血管疾病的近远期疗效和安全性。方法选取我院与2014年6月至2015年8月收治的110例确诊为短暂性脑缺血发作的患者，这些患者都符合脑血管内植入支架的标准以及诊断标准。将其随机分为观察组和对照组，每组55例。结果两组患者接受治疗前在病变血管方面无显著差异（P＞0.05），观察组治疗12月后对比治疗前在病变血管方面有显著差异（P＜0.05），对照组则无明显差异（P＞0.05）。NIHSS评分上治疗前两组患者得分上无明显差异（P＞0.05），观察组在1、6、12个月的手术治疗之后NIHSS得分有了明显的提高（P＜0.05），且与对照组相比，在同一时间段内，两组患者的得分有显著差异（P＜0.05）。两组患者在脑梗死复发率以及病死率方面无显著差异（P＞0.05）。结论介入技术在治疗缺血性脑血管疾病方面安全有效，比单纯的药物治疗的效果更好。

简介：摘要目的观察米非司酮与甲氨蝶呤联合治疗宫外孕的疗效及安全性。方法选取本院2014年12月-2016年11月收治的宫外孕患者60例，随机分为对照组及观察组，各30例。对照组患者均给予甲氨蝶呤，观察组在此基础上加用米非司酮。观察两组临床疗效及用药安全性。结果观察组治疗总有效率（96.67%）高于对照组（70%），差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P>0.05），且各不良反应在停药后均自行消失。结论米非司酮与甲氨蝶呤联合治疗宫外孕，临床疗效显著提升，患者治疗过程中未出现明显不良或反应，有且在用药停止后自行消失，安全性极高，值得推广。

简介：摘要目的对老年患者急性脑梗死进行治疗采取阿替普酶药物治疗，分析其临床应用效果及安全性。方法我院在2017年4月至2018年4月所收治的急性脑梗死老年患者有80例，将其纳入本次研究，根据治疗方法的不同分为两组，对照组选用尿激酶进行治疗，研究组选用阿替普酶进行治疗，治疗后对比两组患者NIHSS评分、病死率以及脑出血发生率。结果研究组患者NIHSS评分优于对照组，且研究组病死率及脑出血率都比对照组的低，P<0.05。结论对于老年急性脑梗死可以优先采用阿替普酶进行治疗，疗效良好，并且降低脑出血发生率，具有积极意义。

简介：摘要目的探讨腹腔镜肾部分切除术治疗肾肿瘤的临床疗效和安全性。方法选取在我院进行治疗的肾肿瘤患者86例，按随机数表法分为两组，各43例。对照组行开放肾部分切除术，观察组予腹腔镜肾部分切除术，比较两组临床疗效及安全性。结果观察组术中出血量、胃肠功能恢复时间、术后引流量及住院时间均少于对照组，并发症发生率较低，差异有统计学意义（P＜0.05）；术后24h，观察组血肌酐水平均明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论腹腔镜肾部分切除术可减少肾肿瘤患者术中出血量及引流量，缩短胃肠功能恢复时间，对血肌酐水平影响较小，减少并发症发生。

简介：摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗的疗效及安全性。方法取2016年1月到2017年1月间本院收治的晚期非小细胞肺癌88例患者分为培美曲塞组（n=44）和多西他赛组（n=44），对所有培美曲塞组患者实施培美曲塞+顺铂治疗，对所有多西他赛组患者实施多西他赛+顺铂治疗，分析总结两组患者的疗效及用药安全性。结果培美曲塞组患者病情控制率与多西他赛组相比无明显差异（P>0.05）；培美曲塞组患者脱发、胃肠道反应发生率与多西他赛组相比明显较低（P<0.05）。结论晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗疗效优良，且用药安全性高。

简介：摘要目的分析附子汤加减治疗痹症的疗效及安全性。方法收集我院自2015年7月-2017年6月收治的痹症患者66例，按数字奇偶法分为治疗组与对照组，各33例。对照组给予洛索洛芬钠分散片治疗，治疗组则在对照组的基础上增加附子汤加减治疗，连续治疗两个疗程之后对比两组治疗效果情况。结果治疗组痹症症状消除的时间为（16.98±3.80）d，明显短于对照组的（21.97±3.74）d（P<0.05）；治疗组治疗总有效率为90.91%，显著优于对照组的69.70%（P<0.05）；两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论针对痹症患者，给予附子汤加减治疗疗效显著，能够快速缓解患者的症状，减轻其痛苦，加上无明显不良反应，安全性高，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的研究探讨激光光凝治疗眼底病的疗效及安全性。方法选取本院2015年1月至2017年1月收治的眼底病患者100例，按患者就诊时间做数字标号，随机分组研究，其对照组50例，仅开展药物干预治疗，观察组50例，实施激光光凝方式治疗，对比两组患者临床疗效，并记录患者治疗期间不良反应症状情况，评估治疗安全性。结果观察组患者临床疗效显著优于对照组，尤其采取激光光凝治疗后治愈率明显高于对照组，（P<0.05）差异有统计学意义；观察组患者在激光光凝治疗过程并发症率4.00%（2/50）；对照组患者在用药干预观并发症率10.00%（5/50）；均未发生严重不良反应；两组对比，观察组在治疗安全性方面略优于对照组，差异不具统计学意义（χ2=2.765，P=0.096）。结论激光光凝治疗眼底病疗效确切，治疗安全性较高，减少患者并发症风险，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效和安全性。方法选取我院2014年3月到2015年3月期间收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例为研究对象，将其随机分为对照组和试验组，每组各45例。所有患者入院后都进行常规治疗，对照组在常规治疗基础上采用左氧氟沙星进行治疗，试验组在常规治疗基础上采用莫西沙星治疗。比较两组治疗效果，并对两组不良反应发生情况进行比较。结果经过治疗后，试验组患者治疗总有效率较对照组明显更高，并且试验组不良反应发生率较对照组明显更低，两组数据相比差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效显著，能显著提升患者的治疗有效率，并且其安全性较高，具有较高临床推广价值。

简介：摘要目的分析尼莫地平、盐酸多奈哌齐的联合使用对血管性痴呆症状患者的安全性和疗效。方法给予对照组中的VD疾病患者采用常规的疗法治疗，研究组中的VD疾病患者除上述疗法之外，增加尼莫地平和盐酸多奈哌齐的口服治疗，观察两组VD疾病患者不良反应、临床疗效及ADL、MMSE评分。结果①对照组中VD疾病患者总有效率是66.7%，研究组总有效率是96.7%，较对照组的高出30%；②研究组中的ADL、MMSE评分较对照组的高约5分、12分；③对照组中VD疾病患者不良反应的发生率是33%，研究组不良反应的发生率是6.67%，较对照组的低约27%；上述结果经数据分析，差异均存在统计学意义（P<0.05）。结论尼莫地平、盐酸多奈哌齐联合使用的效果较好，安全性较高，值得临床应用。

简介：摘要目的分析常规剂量泼尼松和大剂量地塞米松一线治疗成人ITP的临床效果以及安全性。方法选取我院2015年12月～2017年12月期间收治的100例ITP成人患者作为研究对象，依据随机数字表法将其分为研究组和参照组，每组50例。参照组患者给予常规剂量的泼尼松进行治疗，研究组患者给予大剂量的地塞米松进行治疗；对比两组患者的治疗效果以及用药后的不良反应情况。结果研究组患者的治疗总有效率为92%，显著高于参照组患者的治疗总有效率68%，研究组患者的不良反应人数为5人，参照组患者的不良反应发生人数为17人；研究组患者的不良反应发生率为10%（5/50），显著低于参照组患者的不良反应发生率34%（17/50），组间数据对比差异明显，统计学有意义（卡方=8.3916，P＜0.05）。结论地塞米松治疗成人ITP的效果显著，其可有效降低患者的不良反应发生率，提高患者的治愈率，减少其并发症的发生，提升了患者生活质量，适用于临床推广应用。

简介：摘要目的探讨分析苯磺酸氨氯地平联合氯沙坦钾治疗社区高血压的临床效果与安全性。方法将2016年11月~2017年11月间收治的136例社区高血压患者分为两组，对照组服用氯沙坦钾片，实验组在此基础上加用苯磺酸氨氯地平片，评估两组临床疗效，对比血压、血气尿酸及不良反应情况。结果与对照组相比，实验组用药后DBP、SBP及UA表达水平有明显改善，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。对照组患者治疗有效率为73.5%%，实验组总有效率为92.7%，两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；两组用药不良反应无明显差异（P＞0.05）。结论苯磺酸氨氯地平联合氯沙坦钾治疗社区高血压效果满意，不良反应少，值得推广应用。