简介:【摘要】目的:临床治疗急性上呼吸道感染中,观察应用奥司他韦+金叶败毒颗粒的治疗效果。方法:研究开展于2023年1月——2023年12月,选取56例急性上呼吸道感染患者,分别纳入对照组和观察组,采取单一治疗(奥司他韦)与联合治疗(奥司他韦+金叶败毒颗粒)方案,比较疗效。结果:较对照组,观察组患者鼻塞、发热、咳嗽、咽痛症状消退时间较快,P<0.05。观察组与对照组在治疗有效率对比中有差异,P<0.05;不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:采取联合用药方法治疗急性上呼吸道感染,可促进患者症状的缓解,提高临床治疗效果,安全性较高,值得应用。
简介:摘要:目的:对急性胰腺炎患者采取乌司他丁+奥曲肽用药方案施治的有效性及安全性进行分析和探讨。方法:将2021年10月至2023年12月期间受治于我院的94例急性胰腺炎患者纳入本次研究,遵循抽签法将所有患者分为两组,参照组予以奥曲肽治疗方案,联合组予以乌司他丁+奥曲肽治疗方案,观察两组治疗效果的差异性。结果:联合组患者的腹胀/腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间、住院时间均较参照组患者更短(P<0.05);6.38%(3/47)联合组患者治疗期间发生不良反应,略低于参照组患者的不良反应发生率10.64%(5/47),但组间对比无统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁+奥曲肽治疗方案能令急性胰腺炎患者的临床症状得到更快缓解,在加速患者康复的同时安全性亦十分理想。
简介:【摘要】目的:分析倍他司汀治疗急性后循环缺血眩晕老年患者的应用效果。方法:选取医院2023年1月至2023年12月60例急性后循环缺血眩晕老年患者,随机分组,对照组(n=30)、研究组(n=30),对照组-盐酸氟桂利嗪口服治疗,研究组在对照组基础上使用倍他司汀治疗,对比两组血液流变学指标、治疗效果、药物不良反应。结果:治疗前,两组血液流变学指标比较,P>0.05;治疗后,研究组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度均比对照组低,P<0.05;研究组治疗总有效率比对照组高P<0.05,不良反应发生比较无差异P>0.05。结论:老年患者发生急性后循环缺血情况较多,造成患者眩晕症状出现,严重降低患者生活质量,在盐酸氟桂利嗪口服治疗的同时使用倍他司汀治疗,可从整体上提高患者临床疗效,改善患者血流动力学指标,研究发现药物使用后未增加药物不良反应,效果理想,建议推广。
简介:【摘要】目的 探究桑枝总生物碱片联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察。方法 选择2022年9月-2023年12月我院收治的80例2型糖尿病周围神经病变患者为研究对象,按随机数字表法分组,分为观察组和对照组各40例。对照组给予阿卡波糖联合依帕司他,观察组给予桑枝总生物碱片联合依帕司他片,比较两组的临床疗效、血糖水平及氧化应激指标。结果 干预前,两组的糖化血红蛋白、餐后2 h及空腹血糖、SOD、MDA、GSH-Px差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组的糖化血红蛋白、餐后2 h及空腹血糖、SOD、MDA、GSH-Px均显著小于对照组(P<0.05),治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 对糖尿病周围神经病变患者给予桑枝总生物碱片联合依帕司他治疗,可显著降低患者血糖水平,降低氧化应激指标,提高治疗有效率。
简介:【摘要】目的:讨论罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的应用效果。方法:将本院2023年1月至2024年3月之间收治的96例尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者作为研究对象,分为观察组(n=48)和对照组(n=48)。常规治疗予以对照组,罗沙司他联合重组人促红素治疗给予观察组。对比两组患者的血液营养指标水平(Hb、SF、TF)。结果:干预后,观察组的Hb、SF、TF等血液营养指标水平均明显高于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者采取罗沙司他联合重组人促红素治疗,能够有效改善患者贫血指标,促进患者恢复健康。
简介:[摘要] 目的 对国家标准《工作场所空气中粉尘测定 第4部分:游离二氧化硅含量》(GBZ/T 192.4-2007)中焦磷酸法的一些测定步骤进行改进、优化,使方法的操作过程更明确、具有更清晰的指导性,使检测结果更准确。方法 从样品的前处理、焦磷酸溶解样品、焦磷酸溶解后的样品的过滤以及焦磷酸难溶物与游离二氧化硅的分离等几个方面进行改进优化,并用优化后的方法对已知游离二氧化硅含量的标准质量控制样品进行测定,将测定的结果与标准赋值进行比较。结果 优化后的测定方法测定结果在其赋予的含量范围之内。结论 改进优化后的方法提高了工作效率,避免了许多不确定性因素对实验结果造成的偏差。
简介:【摘要】目的:实验探讨曲美他嗪+阿托伐他汀钙在冠心病心绞痛伴血脂异常治疗中的作用。方法:选取2022年1月—2023年1月收治的88例冠心病心绞痛伴血脂异常患者,以随机数字表法分为对照组(44例,曲美他嗪)、观察组(44例,曲美他嗪+阿托伐他汀钙),评价组间心绞痛发作频率与时间、血脂指标、不良反应发生率。结果:观察组心绞痛发作频率与时间明显小于对照组,观察组各项血脂指标改善程度优于对照组,观察组不良反应发生率明显低于对照组,且P<0.05。结论:联合用药方案可有效缓解患者心绞痛症状,减轻其生理和心理的压力,同时达到调节血脂指标、促进血管扩张与修复的功能,另外还体现出更高的用药安全性。
简介:【摘要】目的:分析小儿慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗的效果。方法:回顾2022年3月-2023年3月我院收治的80例小儿慢性咳嗽患儿,其中40例患儿使用丙卡特罗治疗,另外40例患儿使用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗,对两组症状体征积分、咳嗽缓解及消失时间、肺功能指标、血清相关指标及用药不良反应进行比较。结果:与对照组相较,观察组症状体征积分更低,咳嗽缓解及消失时间更短,肺功能及血清相关指标更优,差异均有统计学意义(P<0.05);两组用药不良反应发生率比较差异小(P>0.05)。结论:小儿慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗的效果较佳,改善病症,减轻咳嗽,降低相关血清因子水平,促进肺功能的恢复,且用药安全性高。
简介:摘要:目的 观察孟鲁司特钠联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将148例咳嗽变异性哮喘患者随机分为对照组和观察组,观察组采用孟鲁司特联合信必可都保进行治疗,对照组采用信必可都保治疗,比较两组治疗前后临床疗效。结果 治疗10周,观察组治疗总有效率(94.87%)明显高于对照组(82.86%)(P<0.05)。观察组治疗后的FEV1/FVC为(83.33±9.75)%,显著高于治疗前的(71.15±8.63)%及对照组治疗后的(75.96±7.24)%。观察组治疗后的PEFR为(94.79±9.46)%,显著高于治疗前的(79.34±7.04)%及对照组治疗后的(83.20±8.19)%(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,具有安全高效和不良反应少等特点,值得进一步推广。
简介:【摘要】:目的:观察低剂量米非司酮在治疗子宫内膜异位症中的作用。方法:选取本院2022年6月至2023年2月收治的子宫内膜异位症患者80例,随机分成两组,各40例。对照组高剂量米非司酮治疗,观察组低剂量米非司酮治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组内分泌水平比较P>0.05;治疗后,两组较治疗前有所降低,但两组比较仍P>0.05;观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);两组临床疗效比较P>0.05。结论:低和高剂量米非司酮应用子宫内膜异位症患者有一定疗效,但低剂量米非司酮具有明显的优越性,不良反应少,安全性高,值得在临床推广。
简介:摘 要:目的:研究艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎的疗效。方法:抽取2022年07月-2023年07月到本院治疗慢性胃炎的患者80例,随机分组,命名为实验组、对照组,分析治疗效果。结果:治疗后,实验组胃镜下病理评分低于对照组,P<0.05;治疗后,实验组胃相关指标均更高(P<0.05)。结论:运用艾司奥美拉唑肠溶胶囊+硫糖铝口服混悬液联合疗法对慢性胃炎治疗,效果理想,可有效将患者的胃相关指标改善,建议运用。
简介:摘要:目的:探究晚期口腔鳞状细胞癌(OSCC)术前诱导化疗中采用多西他赛联合顺铂价值。方法:取2021年8月至2023年7月收治的100例晚期OSCC行术前诱导化疗患者,随机数字表法划分对照组及观察组各50例。对照组单纯手术干预,观察组于术前采用多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶诱导化疗(TPF)干预。对比疗效、不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组,差异显著(χ²=53.202,P<0.05)。观察组患者接受术前诱导化疗后发现不良反应以Ⅰ级和Ⅱ级居多,未对患者机体产生严重影响。结论:术前采用以多西他赛、顺铂和5-氟尿嘧啶为主的诱导化疗干预方案可缩小肿瘤体积、降低细胞活性,从而显著提高临床疗效。虽受药物毒副作用影响出现恶心呕吐等并发症,但基本处于Ⅰ级和Ⅱ级,可自行缓解。
简介:【摘要】目的:研讨孟鲁司特钠与甲泼尼龙对过敏性紫癜(HSP)患儿的疗效及免疫功能的影响。方法:选取2022年1月-2023年10月经我院确诊为HSP的患儿70例,并以随机抽签法为依据分组,对照组35例接受孟鲁司特钠单药服,观察组35例基于对照组用药条件增加甲泼尼龙用药,对比两组的疗效以及免疫功能。结果:观察组用药疗效(总有效率)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组3项免疫指标(CD3 、CD4 和CD4 / CD8 )测定值均高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠及甲泼尼龙共治HSP,可明显提升用药疗效,促进患儿免疫功能恢复。
简介:【摘要】目的:探讨多西他赛联合泼尼松化疗方法治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床效果,以供医学参考。 方法:以本院2020年1月~2022年12月期间收治的50例转移性去势抵抗性前列腺癌患者为观察对象,随机将50名患者分为对照组25名,观察组25名,对照组患者采取其它非放疗方法,观察组患者采取多西他赛联合泼尼松化疗方法,对比两组患者治疗总有效率。结果:观察组治疗总有效率88.00%,对照组治疗总有效率60.00%,观察组治疗效率远高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌相比其它非放疗治疗效果更好, 能有效延长患者生存时间,且患者对治疗的满意度较高,应用价值高,值得在临床领域上推广使用。