简介：

简介：【摘要】目的：探究纤维支气管镜局部给药联合全身化疗对耐多药肺结核的临床治疗效果。方法：选取我院2021年1-12月所收治的患耐多药肺结核患者66例作为研究对象，随机将其分为对照组及观察组，每组33例患者。观察组患者在传统治疗的基础上结合纤维支气管镜局部给药治疗，而对照组则仅采用全身化疗的治疗方式，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组患者纤维支气管镜局部给药联合全身化疗后，痰菌转阴率均显著高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05），且观察组患者临床症状（咳嗽、发热、呼吸困难）消失率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：纤维支气管镜局部给药联合全身化疗的治疗方式，对于耐多药肺结核具有较好的治疗效果，患者临床症状改善明显，具有一定的应用价值，值得将其进行临床推广。

简介：摘要：目的  探讨应用长效降压药联合他汀类降脂药治疗高血压的临床效果。方法  此次研究对象为我院近年来收治的90例高血压患者，采用随机分配的方式，分为对照组和观察组，其中对照组单独应用长效降压药物进行治疗，观察组在对照组基础上联合应用他汀类降脂药物进行治疗，分析比较两组患者的临床治疗效果。结果  通过实验观察，比较两组患者的血压水平和血脂水平，观察组均明显优于对照组（P＜0.05）。结论  针对高血压患者，采用长效降压药物联合他汀类降脂药物进行治疗的方法，可以明显改善患者的血压和血脂水平，具有一定推广价值。

简介：摘要：目的  探讨应用长效降压药联合他汀类降脂药治疗高血压的临床效果。方法  此次研究对象为我院近年来收治的90例高血压患者，采用随机分配的方式，分为对照组和观察组，其中对照组单独应用长效降压药物进行治疗，观察组在对照组基础上联合应用他汀类降脂药物进行治疗，分析比较两组患者的临床治疗效果。结果  通过实验观察，比较两组患者的血压水平和血脂水平，观察组均明显优于对照组（P＜0.05）。结论  针对高血压患者，采用长效降压药物联合他汀类降脂药物进行治疗的方法，可以明显改善患者的血压和血脂水平，具有一定推广价值。

简介：【摘要】目的：探究纤维支气管镜局部给药联合全身化疗对耐多药肺结核的临床治疗效果。方法：选取我院2021年1-12月所收治的患耐多药肺结核患者66例作为研究对象，随机将其分为对照组及观察组，每组33例患者。观察组患者在传统治疗的基础上结合纤维支气管镜局部给药治疗，而对照组则仅采用全身化疗的治疗方式，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组患者纤维支气管镜局部给药联合全身化疗后，痰菌转阴率均显著高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05），且观察组患者临床症状（咳嗽、发热、呼吸困难）消失率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：纤维支气管镜局部给药联合全身化疗的治疗方式，对于耐多药肺结核具有较好的治疗效果，患者临床症状改善明显，具有一定的应用价值，值得将其进行临床推广。

简介：摘要：目的：解热镇痛药品种繁多，临床应用较广.如何从提高疗效，维护病人安全及节约药物出发，合理应用这类药物，探讨抗感冒药物解热镇痛药的合理使用方法，使抗感冒药物解热镇痛药能够得到合理的应用。方法：查阅有关抗感冒药物解热镇痛药的资料，根据所查阅的资料总结出解热镇痛药的分类、机理等。对解热镇痛药的不同种类的相关资料进行查阅，找出不同种类的镇痛药的特点和作用。结果：了解了镇痛药的作用，对毒副作用有了更明晰的概念。解热镇痛药是一类具有解热、镇痛药理作用，同时还有显著抗炎、抗风湿作用的药物。因此，本类药物又被称为解热镇痛抗炎药。但本类药物常用也具有一定毒性作用，尤其长期大剂量应用可引起各种不良反应和药源性疾病。结论：在国内药物销量榜上，最高的是抗生素药物，其次就是解热镇痛药，并且基本上都是非处方药，因此，应该对解热镇痛药的相关知识进行深入的了解，以有效降低及预防在临床应用时出现错误，在更加科学的应用中使其实现最佳的治疗效果，更好的为广大群众的身体健康提供服务。

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简介：摘要：目的：探究我院呼吸内科患者多药耐药菌感染情况分析。方法：回顾性分析2020年1月—2021年12月样本医院MDRO感染患者人数、住院人数及感染发生率等数据。观察住院患者MDRO感染情况、MDRO标本来源情况及不同季度主要耐药菌检出比例，分析MDRO感染与季节的相关性。结果：2020年1月—2021年12月医院住院患者中共266例患者发生MDRO感染，感染率为0.27%。266例MDRO标本中，来源包括痰标本、血标本、分泌物标本及其他途径，其中51.88%来自痰液，34.21%来自血液，12.78%来自分泌物，1.13%来自其他。266例MDRO标本中，春季感染人数及感染率最低，冬季感染人数及感染率最高，感染率差异有统计学意义（χ2=5.379，P=0.020）。春季、秋季MDRO感染患者109例，夏季、冬季MDRO感染患者157例，产超广谱β-内酰胺酶（ESBLS）大肠杆菌、多重耐药鲍曼不动杆菌（MDRAB）及多重耐药铜绿假单胞菌（MDRPA）不同季度的检出率差异无统计学意义（χ2=2.940，2.682，1.220，P＞0.05），耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、肺炎克雷伯菌在春秋季节的检出率低于冬夏季节，差异有统计学意义（χ2=3.860，4.135，P＜0.05）。结论：多药耐药菌感染与季节存在相关性，春季和秋季MDRO感染较低，冬季和夏季是MDRO感染高峰。

简介：摘要：目的：探究我院呼吸内科患者多药耐药菌感染情况分析。方法：回顾性分析2020年1月—2021年12月样本医院MDRO感染患者人数、住院人数及感染发生率等数据。观察住院患者MDRO感染情况、MDRO标本来源情况及不同季度主要耐药菌检出比例，分析MDRO感染与季节的相关性。结果：2020年1月—2021年12月医院住院患者中共266例患者发生MDRO感染，感染率为0.27%。266例MDRO标本中，来源包括痰标本、血标本、分泌物标本及其他途径，其中51.88%来自痰液，34.21%来自血液，12.78%来自分泌物，1.13%来自其他。266例MDRO标本中，春季感染人数及感染率最低，冬季感染人数及感染率最高，感染率差异有统计学意义（χ2=5.379，P=0.020）。春季、秋季MDRO感染患者109例，夏季、冬季MDRO感染患者157例，产超广谱β-内酰胺酶（ESBLS）大肠杆菌、多重耐药鲍曼不动杆菌（MDRAB）及多重耐药铜绿假单胞菌（MDRPA）不同季度的检出率差异无统计学意义（χ2=2.940，2.682，1.220，P＞0.05），耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、肺炎克雷伯菌在春秋季节的检出率低于冬夏季节，差异有统计学意义（χ2=3.860，4.135，P＜0.05）。结论：多药耐药菌感染与季节存在相关性，春季和秋季MDRO感染较低，冬季和夏季是MDRO感染高峰。

简介：【摘要】目的 分析丙泊酚靶控输注静脉给药与手控静脉给药麻醉对无痛人流手术的影响。方法 选取本院2020年3月－11月期间收治的62例行无痛人流手术的患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予观察组丙泊酚靶控输注静脉给药，给予对照组丙泊酚手控静脉给药，并对两组的 麻醉效果进行对比。结果 观察组麻醉苏醒时间、麻醉诱导时间、麻醉用药总量和对照组相比更少，差异有统计学意义（p＜0.05）；对照组麻醉诱导后心率、平均动脉压、血氧饱和度等血流动力学指标低于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 行无痛人流手术患者在手术过程中静脉注射丙泊酚的时候，采用靶控静脉输注的给药方式，能够显著缩短麻醉苏醒和诱导时间，减低使用麻醉药物的总量，稳定血流动力学，值得推广。

简介：摘要：鱼腥草早在东汉时期就有食用记载，而今仍然是药食两用的中药材。但是，古今对于鱼腥草的药性、毒性认识也有分歧。通过对鱼腥草古今的毒性及药性认识总结，希望能使更加客观的认知鱼腥草这一药用植物。

简介：摘要：风者，善行而数变，走而不守，无处不至，具有升、托、发、散、化、达、窜、通、透、行、畅之功。风药应当包括具有“风”特性的药物及可治疗“外风”的一大类药物。病有六经分属，药物亦可分属六经，在运用风药时，除了辨清其寒热虚实、八纲表里之所属，还可理清其六经归类，根据药物的性味归经，结合六经病的不同发病机制、病位、病性，辨证运用。但在应用时需注意避免因其辛温燥烈之性伤阴耗液。

简介：摘要：在针对于复发性口腔溃疡的临床治疗中，其最大的难题就是如何减少该疾病的复发率。由于复发性口腔溃疡较大的复发性给患者造成了极大的痛苦，因此，在治疗方面应该本着治疗时间短，治疗效果好，复发率低，节约治疗费用的原则对患者进行治疗。

简介：摘要：目的 探究耐多药肺结核的防控策略及治疗管理。方法 在我院2019年8月~2020年7月选取90例肺结核患者，搜集相关资料，进行流行病学的分析，实施DOTS战略，对患者痰液标本进行分离培养和菌型鉴定。结果 在治疗后，患者的病灶吸收、痰菌转音以及空洞闭合等情况均得到好转，对比差异有统计学意义（p

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简介：【摘要】 目的 分析喜炎平雾化吸入治疗小儿肺炎效果。方法 研究样本选取小儿肺炎患儿70例（本院2019年10月-2021年9月收治），随机分组，对照组采取常规治疗，观察组结合喜炎平雾化吸入治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P

简介：【摘要】目的 分析喜炎平雾化吸入给药在小儿肺炎治疗中的应用效果。方法 选取2020年3月-2021年8月本院64例肺炎患儿，随机分为对照组（布地奈德雾化吸入）与观察组（在对照组的基础上结合喜炎平雾化吸入），对比治疗效果。结果 发热消失时间、啰音消失时间、平喘时间、咳嗽消失时间方面，观察组较对照组短（P0.05）。结论 给予肺炎患儿喜炎平雾化吸入方法，有助于患儿临床症状及早改善，且该药物安全性较高。