简介:摘要:中药的成分极其复杂,发挥中药疗效的有效成分大多难以确定,使得中药的质量标准、药理、药物代谢等的研究困难重重,液质联用技术分别利用LC的高分离效率和MS的高灵敏度与定性功能,能快速完成中药复杂成分的分离与鉴定。该联用技术在中药化学成分分析、中药指纹图谱的研究、中药中有毒有害成分分析等多个领域中药研究中都能有效应用。随着分析分离技术方法的发展,LC-MS技术也将会在中药分析研究中起到越来越重要的技术支撑作用。
简介:摘要:目的:通过比较病灶区段切除术和越鞠方联合病灶区段切除术对非哺乳期乳腺炎(non-puerperal mastitis,NPM)的疗效,为治疗非哺乳期乳腺炎提供更有效的方案。方法:选2021年9月1日-2023年8月31日在我院乳腺科治疗且符合条件的NPM患者90例作为研究对象。根据治疗方式不同,将患者分为观察组(越鞠方联合病灶区段切除组)与对照组(病灶区段切除组),每组各45例。比较两组患者住院时间、治疗效果、乳腺外观满意度及复发情况。结果:1)观察组住院时间小于对照组,2)观察组并发症少于对照组, 3)对照组乳腺外观满意度低于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。4)复发率及总有效率,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:越鞠方联合病灶区段切除术治疗非哺乳期乳腺炎,能够减少患者住院时间,减轻患者负担,减少术后并发症,减轻患者痛苦,增加乳腺外观满意度,患者认可度好,值得临床参考与借鉴。
简介:【摘要】目的:对寻常型银屑病患者进行窄谱中波紫外线照射联合地锦草汤联合应用,做好效果分析。方法:通过选取参与本次研究的寻常型银屑病患者40例,常规组采用窄谱中波紫外线照射,试验组在常规组基础上使用地锦草汤进行治疗,做好银屑病治疗效果的比较。结果:通过对两组寻常银屑病患者进行治疗效果比较,试验组整体有效率为95.0%,整体有效率较高(p<0.05)。通过对两组患者进行不良反应比较,试验组银屑病患者并发症效果较低,相比较常规组来说效果较好。结论:在寻常型银屑病患者进行窄谱中波紫外线照射联合地锦草汤的联合治疗时,能够提升免疫效果,并抑制补体反应,降低过敏性病变的发生率,整体效果良好。
简介:【摘要】目的:分析窄谱中波紫外线和CO2点阵激光疗法联合用于局限型白癜风的价值。方法:对2021年4月-2022年4月本科接诊局限型白癜风病人(n=60)进行随机分组,试验和对照组各30人,前者采取窄谱中波紫外线和CO2点阵激光疗法,后者行窄谱中波紫外线治疗。对比疗效等指标。结果:关于总有效率,试验组数据96.67%,和对照组数据80.0%相比更高(P<0.05)。关于不良事件,试验组发生率3.33%,和对照组数据20.0%相比更低(P<0.05)。结论:局限型白癜风联用窄谱中波紫外线和CO2点阵激光疗法,不良反应发生率更低,疗效提升更为迅速。
简介:摘要:目的:观察新生儿遗传代谢病应用串联质谱技术联合高通量测序的筛查效果。方法:选取2022年6月~2023年6月于我院出生的60例疑似遗传代谢病的新生儿,对所有患儿均实施串联质谱技术筛查,依据筛查阳性结果,实施联合高通量测序。结果:60例疑似遗传代谢病的患儿中,经单纯串联质谱筛查分析发现阳性17例,氨基酸、脂肪酸、有机酸类疾病分别为8例、4例和5例。联合高通量测序,发现有13例患儿为阳性,4例患儿为阴性,串联质谱技术联合高通量测序的符合率76.47%。结论:对新生儿遗传代谢疾病筛查时应用串联质谱技术联合高通量测序,能够有效提高筛查准确率,可于临床推广。
简介:摘要:目的:了解新冠疫情防控下开封市妇幼保健院医院儿科疾病谱调查、流行病学特征并对危险因素进行分析。方法:选取2018年2月初至2020年1月底期间于开封市妇幼保健院儿科就诊的16586例患儿为疫情防控前组,2020年2月初至2022年1月底期间于开封市妇幼保健院儿科就诊的12293例患儿为疫情防控后组。统计两组患儿男女比例、年龄分布以及疾病构成比例。结果:疫情防控之前,男女比例为1.10:1,疫情防控之后,患儿总数量明显下降,男女比例为1.05:1;在疫情防控前后患儿在各个年龄段的分布情况基本没有变化,主要分布在1岁至7岁之间,并且主要疾病为呼吸系统疾病和感染性疾病;在疫情防控之后患有意外伤害和生长发育相关疾病的患儿占比有所提高。结论:疫情防控期间患儿数量明显下降,但是患儿男女比例以及年龄分布情况无明显差别,同时意外伤害和生长发育相关疾病占比有所提高,临床应给予重视,及时调整医疗资源,保障患儿的健康。
简介:【摘要】目的:探讨血串联质谱检测技术(TMS)在新生儿遗传性代谢性疾病(IMD)中的诊断价值,为新生儿遗传性代谢性疾病早期诊断、治疗提供可靠依据。方法:以福建省龙岩市2019年1月~2021年12月出生的79687例新生儿为筛查对象,采用串联质谱检测法对新生儿血液中的代谢物质进行检测,分析遗传代谢性疾病发病率,探讨TMS在IMD中的诊断价值。结果:79687例新生儿中初筛阳性2303例,初筛阳性率为2.9%,对阳性新生儿实行召回重新采样,结合实验室再次检查结果,阳性者再利用生化检测,酶活性检测,分子检测,影像检查等相关技术,最终确诊瓜氨酸血症Ⅰ型(CTLN1)1例、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症4例、2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症2例,异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症2例,原发性肉碱摄取障碍4例,丙酸血症1例,高精氨酸血症1例,高蛋氨酸血症1例,戊二酸血症1例,神经退行性病伴脑铁沉积症1例。最终18例新生儿确诊为IMD,发病率为1/4427。目前对确诊患儿进行规范化治疗检查,随访,避免或减少严重并发症及神经系统伤残。结论:串联质谱检测技术存在快速、准确及高通量等优势,在新生儿遗传性代谢性疾病早期筛查中的应用价值比较高。随着我国二胎三胎政策的开放,新生儿数量在不断增加,提高出生人口素质及优生优育越来越被人们所重视。串联质谱检测技术在新生儿遗传代谢性疾病筛查中应用效果显著, 有利于及早筛查出新生儿遗传代谢病, 为临床早期制定干预治疗措施提供有效帮助, 从而进一步提高出生人口质量,在临床中值得大力推广。