简介：摘要目的研究不同临床标本微生物检验阳性率结果的比较。方法根据收取时间不同的原则进行分组，一组为2011-2012年收取为观察组（100例）、一组为2012-2013年为对照组（100例），两组患者均实施微生物检验，收取标本为200件，分析微生物检验阳性率。结果观察组微生物检验患者呼吸道标本阳性例数38例，所占比38.00%；血液、胸腹水以及脑脊液标本阳性例数10例，所占比10.00%；粪便标本阳性例数5例，所占比5.00%；其他非呼吸道标本40例，所占比40.00均高于对照组，P<0.05，两者差异具有统计学意义。结论不同临床标本微生物检验阳性率结果相比具有差异，应对微生物检验的相关知识以及技术进行充分掌握，进而使检验准确率明显提升，为后期治疗提供有利依据。

简介：摘要众所周知，随着医疗水平的不断进步，临床标本微生物检验重要性已被逐渐凸显出来，其已成为临床诊断疾病的重要指标。目的；分析对比不同临床标本微生物检验的阳性率结果。方法；将本院临床收治的2,000例微生物检验标本作为研究对象，研究收集时间为2017年3月-2018年11月，以不同的收集时段分为对照组（2017年3月-2017年9月）与观察组（2017年10月-2018年11月），每组微生物标本均1,000例。对比两组临床标本微生物检验阳性率。结果；两组临床标本微生物检验性率最高的为呼吸道标本，占比32.5%。其次依次为伤口分泌物、穿刺、血培养等标本。其中对照组微生物检验标准阳性检率明显高于观察组，具有统计学意义（P<0.05）。结论；不同阶段下的临床标本微生物检验阳性率具有不同的差异，临床应以实际检验结果作为依据，给予相应的指导，提高操作人员专业知识水平、操作能力，有效提高微生物检验阳性率，为临床观察提供有效的参考依据。

简介：摘要目的研究凝聚胺法与微柱凝胶法交叉配血阳性结果对比。方法取衡阳市中心医院临床受血者样本1200例作为研究对象，按照随机数字表法分凝聚胺法组与微柱凝胶法组各600例，比较两组操作耗时与交叉配血阳性结果。结果与微柱凝胶法比较，凝聚胺法操作时长短；微柱凝胶法检出主侧阳性134例，次侧阳性412例，假阳性54例，凝聚胺法检出主侧阳性132例，次侧阳性390例，假阳性78例，微柱凝胶法较凝聚胺法具有较高的阳性标本检出率，P＜0.05（具统计学差异）。结论微柱凝胶法具有较高的敏感性，但操作时间较长不适用至急诊配血流程，给予凝聚胺法操作易发生漏诊，在急诊配血流程较适用，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨用黄连温胆汤治疗脾胃湿热型幽门螺杆菌(Hp)阳性浅表性胃炎的临床疗效。方法抽选2017年7月至2018年7月期间我院收治的60例脾胃湿热型Hp阳性浅表性胃炎患者作为研究对象。将这60例患者随机分成黄连温胆汤组和果胶铋组。为果胶铋组28例患者应用胶体果胶铋胶囊进行治疗，为黄连温胆汤组32例患者应用黄连温胆汤进行治疗。对比两组患者的临床疗效。结果黄连温胆汤组患者治疗的总有效率为87.50%，果胶铋组患者治疗的总有效率为67.86%。两组患者治疗的总有效率相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论用黄连温胆汤治疗脾胃湿热型Hp阳性浅表性胃炎的临床疗效显著。

简介：摘要目的观察参仙乙肝灵片联合替比夫定治疗乙型肝炎e抗原（HBeAg）阳性慢性乙肝的临床疗效。方法纳入80例HBeAg阳性慢性乙肝患者为本研究对象，并按随机分组法分为对照组40例和观察组40例。对照组接受替比夫定治疗，观察组在上述治疗基础上，再联合给予参仙乙肝灵片治疗。比较两组治疗后的HBV-DNA阴转效果及HBeAg/HBeAb血清转换率。结果观察组治疗3个月后的HBV-DNA阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率和对照组对比，差异无统计学意义（P＞0.05），但观察组治疗6个月和12个月后的HBV-DNA阴转率、总阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率、总转换率均显著高于对照组患者，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论参仙乙肝灵片联合替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的临床效果确切，可有效促进HBV-DNA阴转及HBeAg/HBeAb血清转换，值得给予进一步推广。

简介：摘要目的探讨雷贝拉唑、阿莫西林联合胶体果胶铋治疗幽门螺杆菌（Helicobacterpylori,Hp）阳性消化性溃疡的临床疗效。方法选取116例Hp阳性消化性溃疡患者，将其随机分为对照组和观察组，对照组给予雷贝拉唑、阿莫西林进行治疗，观察组给予雷贝拉唑、阿莫西林联合胶体果胶铋进行治疗。结果经治疗后，观察组临床总有效率为94.8%，与对照组总有效率71.4%比较，差异有统计学意义（x2=4.735,P＜0.05）；观察组上腹疼痛、反酸、腹胀等症状改善所需时间与对照组比较，差异均有统计学意义；观察组Hp清除率91.4%与对照组Hp清除率65.5%比较，差异有统计学意义（x2=5.736,P＜0.05）；观察组不良反应发生率19.0%与对照组不良反应发生率20.7%比较，差异无统计学意义（x2=0.027,P＞0.05）。结论雷贝拉唑、阿莫西林联合胶体果胶铋用于治疗Hp阳性消化性溃疡，可显著改善临床症状，提高Hp清除率和临床疗效，且安全性较好，具有一定的临床意义。

简介：摘要目的探讨胃复春胶囊联合雷贝拉唑四联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性慢性胃炎患者的临床疗效。方法选取我院2016年2月至2017年5月Hp阳性慢性胃炎患者110例，依照治疗方案不同分组，各55例，对照组给予雷贝拉唑四联疗法治疗，观察组予以胃复春胶囊联合雷贝拉唑四联疗法治疗。统计对比两组疗效、证候积分。结果观察组治疗总有效率90.91%（50/55）高于对照组72.73%（40/55，P<0.05）；治疗1个月后观察组证候积分低于对照组（P＜0.05）。结论胃复春胶囊联合雷贝拉唑四联疗法治疗Hp阳性慢性胃炎患者，能促进患者症状改善，疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的评估HP阳性消化性溃疡应用雷贝拉唑四联疗法治疗治疗后患者症状转归及相关指标的变化情况，为后续临床应用奠定基础。方法选取本院2016年12月～2018年12月收治的HP阳性消化性溃疡患者共计210例，根据随机平均原则分为研究组（n=105）和对照组（n=105）。对照组中的患者采用胶体果胶铋、克拉霉素、阿莫西林三联疗法进行治疗，研究组患者在三联疗法基础上增加雷贝拉唑进行四联疗法进行治疗，通过比较两组患者在治疗有效率、不良反应率、HP清除率、溃疡复发率、HP再感染率等方面的差异，分析治疗效果的优劣。结果研究组治疗有效率为96.19%，对照组为81.90%，治疗后研究组HP清除率为96.57%，对照组为84.59%，研究组显著高于对照组（P＜0.05）；治疗后研究组溃疡复发率及HP再感染率分别为4.56%、5.97%，对照组分别为17.02%、19.77%，研究组显著低于对照组（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率为1.90%，对照组为4.75%，两组均较低，差异不显著（P＞0.05）。结论应用雷贝拉唑四联疗法治疗对HP阳性消化性溃疡患者有很高的治愈率，且副作用小，值得在临床大范围推广使用。