简介：摘要目的观察利奈唑胺与万古霉素治疗老年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的临床疗效，比较两种药物的的安全性。方法收集2017年１月－２018年7月于我院住院治疗的62例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎患者临床资料，其中31例患者使用利奈唑胺治疗记为A组，其余31例患者使用万古霉素治疗记为B组，比较两组患者的临床疗效，炎症指标的变化，所有数据采用ＳＰＳＳ1８.０统计进行分析。结果耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎老年患者治疗一疗程后有效率Ａ组为93.55％、Ｂ组为７4.19％。结论两种药物治疗老年肺炎的疗效差异性不大，均有良好疗效，且不良反应发生率低，但利奈唑胺整体优于万古霉素，值得临床应用。

简介：摘要：目的：观察利奈唑胺与万古霉素治疗老年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的临床疗效，比较两种药物的的安全性。方法：收集 2017年１月－２ 018年 7月于我院住院治疗的 62例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎患者临床资料，其中 31例患者使用利奈唑胺治疗记为 A组，其余 31例患者使用万古霉素治疗记为 B组，比较两组患者的临床疗效，炎症指标的变化，所有数据采用ＳＰＳＳ 1８ .０统计进行分析。 结果：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎老年患者治疗一疗程后有效率Ａ组为 93.55％、 Ｂ组为７ 4.19％。 结论：两种药物治疗老年肺炎的疗效差异性不大，均有良好疗效，且不良反应发生率低，但利奈唑胺整体优于万古霉素，值得临床应用。

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简介：摘要目的分析肾移植术后新型隐球菌感染患者的临床特点。方法收集18例肾移植术后新型隐球菌感染患者的临床资料进行回顾性分析，包括患者的临床表现、真菌学、组织病理学、免疫学（隐球菌荚膜抗原检测）、治疗经过、转归。结果18例患者中单纯隐球菌性脑膜炎3例、隐球菌性脑膜炎合并隐球菌肺炎12例、单纯隐球菌肺炎3例，均在肾移植后常规行免疫抑制治疗他克莫司（FK506）+吗替麦考酚酯（MMF）+泼尼松三联免疫抑制治疗。隐球菌性脑膜炎临床症状以发热、阵发性头痛伴呕吐为主，确诊依赖血培养和脑脊液墨汁负染色；隐球菌肺炎临床症状以发热、咳嗽咳痰、呼吸短促等为主，确诊依赖肺穿刺活检和肺泡灌洗液墨汁负染色。术后所有患者给予氟康唑进行规范性抗真菌治疗，效果欠佳，加用两性霉素B后患者出现不同程度肾功能损害表现，停药后逐渐恢复。结论肾移植术后伴发新型隐球菌感染多于术后中晚期该发生，临床症状不具有特异性，针对高度怀疑隐球菌感染者必须及时予以血培养、肺穿刺活检、脑脊液等检查进行确诊。联合氟康唑及两性霉素B规范性抗真菌治疗疗效较好。

简介：摘要目的探究牙周干预对慢性牙周炎合并胃内幽门螺杆菌阳性治疗增效效果。方法从我院选出治疗慢性牙周炎合并胃内幽门螺杆菌阳性患者130例，随机将患者分成对照组和观察组，每组65路，对照组采用埃索美拉唑镁+阿莫西林+呋喃唑酮药物组成的三联治疗方案，观察组在对照组基础上采用牙周干预，比较两组患者在治疗前后和随访1、6、12月的幽门螺杆菌阳性率，结果观察组在治疗后牙龈检查结果上，显著优于对照组(P＜0.05)，两组患者在随访1月总体幽门螺杆菌阳性率上比较，无统计学意义(P＜0.05)，对照组在随访6、12月幽门螺杆菌阳性率上，显著高于观察组(P＜0.05)。结论对慢性牙周炎合并胃内幽门螺杆菌阳性患者采用三联疗法结合牙周干预，疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探析不同临床标本微生物检验的阳性率。方法选取2017年12月至2018年12月期间在我院进行检验的225例临床标本，将其定义为研究组，并选取2016年11月至2017年11月期间在我院进行检验的225例临床标本，将其定义为对照组；全部入选的临床标本均由具有丰富经验的临床检验工作人员开展微生物检验工作，对全部标本的检测结果进行观察分析。结果两组临床标本的微生物检验均完成后显示，研究组225例临床标本中，共检测出48例阳性标本，阳性检出率为21.33%，对照组225例临床标本中，共检测出79例阳性标本，阳性检出率为35.11%，组间对比，存有明显的差异（p<0.05）；且对两组临床标本中不同种类标本的阳性检出率观察对比，呼吸道标本及伤口分泌物的阳性检出率明显高于其他类型标本（p<0.05）。结论在微生物检验中临床上应将检验科相关工作人员的专业素质水平及能力等提高，并对相关检验操作流程进行规范，以将标本微生物检验的准确性提高，为患者的临床诊治提供可靠的依据。

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简介：摘要目的临床标本微生物检验阳性率结果的价值分析。方法收集我院用药前临床标本1000例，设置为对照组，并收集用药后的临床标本1000例，设置为观察组。对两个时段的临床标本微生物检验阳性率进行比较，分析不同时段不同类型的临床标本微生物检验结果阳性率分布情况。结果对照组呼吸道标本微生物、非呼吸道标本微生物、血培养标本微生物检验阳性率明显高于观察组，差异均有统计学意义（P<0.05）。但两组标本在粪便标本的微生物检验阳性率上差异无统计学意义（P>0.05）。结论临床用药前采集的呼吸道标本、非呼吸道标本以及血液标本的微生物检验阳性率会升高，但粪便标本微生物检验差异不明显。通过这种手段能够提升疾病诊断的准确性，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：临床标本微生物检验阳性率结果的价值分析。方法收集我 院用药前临床标本 1000例，设置为对照组，并收集用药后的临床标本 1000例，设置为观察组。对两个时段的临床标本微生物检验阳性率进行比较，分析不同时段不同类型的临床标本微生物检验结果阳性率分布情况。结果对照组呼吸道标本微生物、非呼吸道标本微生物、血培养标本微生物检验阳性率明显高于观察组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。但两组标本在粪便标本的微生物检验阳性率上差异无统计学意义（ P>0.05）。结论临床用药前采集的呼吸道标本、非呼吸道标本以及血液标本的微生物检验阳性率会升高，但粪便标本微生物检验差异不明显。通过这种手段能够提升疾病诊断的准确性，值得临床推广应用。

简介：摘要：能量耦合因子转运蛋白是一类新发现的，主要负责微量营养物质转运的蛋白质复合体，隶属于 ABC转运蛋白超家族。金黄色葡萄球菌生物素转运蛋白 BioY作为能量耦合因子转运蛋白中的底物结合蛋白，能够特异性识别底物生物素。我们通过滤纸片抑菌圈试验，发现表达金黄色葡萄球菌 BioY的大肠杆菌细胞对红霉素，链霉素及链霉素的敏感性都显著增加。我们推定是 BioY在宿主细胞表面形成了功能性通道以帮助小分子抗菌试剂进入细胞。我们对表达 BioY突变体的细胞也进行了试验，发现表达 D157K/K160E的大肠杆菌细胞对抗菌试剂的敏感性与未诱导细胞一致，我们认为产生该现象的原因与 D157及 K160氨基酸位点起关键性“门控”作用有关，这为我们进一步研究 BioY的转运机制奠定基础。

简介：摘要能量耦合因子转运蛋白是一类新发现的，主要负责微量营养物质转运的蛋白质复合体，隶属于ABC转运蛋白超家族。金黄色葡萄球菌生物素转运蛋白BioY作为能量耦合因子转运蛋白中的底物结合蛋白，能够特异性识别底物生物素。我们通过滤纸片抑菌圈试验，发现表达金黄色葡萄球菌BioY的大肠杆菌细胞对红霉素，链霉素及链霉素的敏感性都显著增加。我们推定是BioY在宿主细胞表面形成了功能性通道以帮助小分子抗菌试剂进入细胞。我们对表达BioY突变体的细胞也进行了试验，发现表达D157K/K160E的大肠杆菌细胞对抗菌试剂的敏感性与未诱导细胞一致，我们认为产生该现象的原因与D157及K160氨基酸位点起关键性“门控”作用有关，这为我们进一步研究BioY的转运机制奠定基础。

简介：摘要目的探讨对幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡患者行黄芪建中汤治疗的临床效果。方法选择在2018年1月~2019年1月到我院接受治疗的70例幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡患者作为研究的对象，按照临床上所采取的治疗方法将其分为中医组和西医组，各为35例患者。中医组行黄芪建中汤治疗，西医组行西药治疗，收集患者的临床信息，并且对比中医组和西医组的治疗效果以及复发几率。结果中医组的治疗有效率33例（94.29%）明显高于西医组26例（74.29%），中医组的复发几率1例（2.86%）显著低于西医组7例（20.00%），P＜0.05，两组差异于统计学而言有意义。结论对幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡患者行黄芪建中汤治疗，能够减少疾病的再次发作，治疗效果肯定。

简介：【摘要】：目的 观察分析益胃汤联合西药治疗幽门螺杆菌（ Hp）阳性消化性溃疡患者的临床疗效及安全性。方法 选取我院 2018年 1月 -2019年 6月收治的 Hp阳性消化性溃疡患者 110例作为本次的研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组各有患者 55例。对照组患者采用常规西药进行治疗，治疗组患者在对照组的基础上加用益胃汤治疗。比较两组患者的临床疗效、 Hp清除率、复发率以及治疗期间不良反应发生率。结果 治疗组患者临床总有效率以及 Hp根除率均明显高于对照组（ 94.55% VS 80.00%， 92.73% VS 74.55%），复发率明显低于对照组（ 3.64% VS 18.18%），差异均有统计学意义（ P＜ 0.05）。治疗期间，两组不良反应发生率之间比较，差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论 益胃汤联合西药治疗 Hp阳性消化性溃疡患者可以取得显著的临床疗效， Hp根除率以及药物安全性较高，复发率较低，具有在临床上进行广泛推广的应用价值。

简介：【摘要】：目的 观察分析益胃汤联合西药治疗幽门螺杆菌（ Hp）阳性消化性溃疡患者的临床疗效及安全性。方法 选取我院 2018年 1月 -2019年 6月收治的 Hp阳性消化性溃疡患者 110例作为本次的研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组各有患者 55例。对照组患者采用常规西药进行治疗，治疗组患者在对照组的基础上加用益胃汤治疗。比较两组患者的临床疗效、 Hp清除率、复发率以及治疗期间不良反应发生率。结果 治疗组患者临床总有效率以及 Hp根除率均明显高于对照组（ 94.55% VS 80.00%， 92.73% VS 74.55%），复发率明显低于对照组（ 3.64% VS 18.18%），差异均有统计学意义（ P＜ 0.05）。治疗期间，两组不良反应发生率之间比较，差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论 益胃汤联合西药治疗 Hp阳性消化性溃疡患者可以取得显著的临床疗效， Hp根除率以及药物安全性较高，复发率较低，具有在临床上进行广泛推广的应用价值。

简介：摘要：目的：观察乳酸菌阴道胶囊联合氟康唑治疗念球菌性阴道炎的临床疗效和不良反应。方法：选取 2017年 10月 -2018年 12月期间我院收治的 60例念球菌性阴道炎患者为研究对象，随机将其分为对照组和实验组两组 ,每组各 30例，对照组给予氟康唑口服治疗，实验组在对照组的基础上加用乳酸菌阴道胶囊和氟康唑联合治疗。两组均治疗一个疗程后观察治疗总有效率和不良反应发生情况。结果：实验组的总有效率明显高于对照组，组间比较差异具有统计学意义 (P<0.05)；两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义 (P>0.05)。结论：乳酸菌阴道胶囊联合氟康唑治疗念球菌性阴道炎效果显著，且无明显不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的观察乳酸菌阴道胶囊联合氟康唑治疗念球菌性阴道炎的临床疗效和不良反应。方法选取2017年10月-2018年12月期间我院收治的60例念球菌性阴道炎患者为研究对象，随机将其分为对照组和实验组两组,每组各30例，对照组给予氟康唑口服治疗，实验组在对照组的基础上加用乳酸菌阴道胶囊和氟康唑联合治疗。两组均治疗一个疗程后观察治疗总有效率和不良反应发生情况。结果实验组的总有效率明显高于对照组，组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)；两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳酸菌阴道胶囊联合氟康唑治疗念球菌性阴道炎效果显著，且无明显不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的观察分析不同临床标本微生物检验的阳性率情况，为临床诊疗的有效开展提供基础。方法随机抽选本院检验科2018年3月~2018年11月期间收到的各科室微生物检验标本共720份开展回顾性研究，将2018年7月前送检的微生物检验标本设为对照组，将2018年7月后送检的微生物检验标本设为研究组，各组360份。对照组检验标本由各科室医护人员采集、送检，研究组研究组检验标本由检验科专业人员采集、送检。对比两组检验标本中各类标本的微生物阳性率检出结果。结果经对比两组标本微生物检验结果后发现，研究组检验后的血液标本阳性率为28.00%，呼吸道标本阳性率为21.50%，非呼吸道标本阳性率为35.00%，对照组检验后的血液标本阳性率为14.00%，呼吸道标本阳性率为10.00%，非呼吸道标本阳性率为18.33%。表明，研究组各类微生物检验标本阳性检出率均明显高于对照组，P<0.05。结论通过对微生物检验标本的收集采纳工作的细节性加强，可有效提升各类临床标本中的微生物阳性检出率，为临床诊疗有效性的提升提供依据。

简介：摘要目的总结多种临床标本微生物检验的阳性率，并总结影响因素。方法选取医院2016-2017年采集的临床标本微生物4000例进行研究，严格按照标本检验要求、标准检测微生物标本，控制检测质量，总结分析检验阳性率以及相关影响因素。结果2017年的尿液标本、呼吸道标本、血液标本的检测阳性率明显高于2016年尿液标本、呼吸道标本、血液标本的检测阳性率（P＜0.05），但不同时间点的痰液标本检测阳性率对比无差异（P＞0.05）。总结标本检验阳性率的影响因素主要为采集标本行为不规范、未规范标本运送接收、检验医师水平低。结论不同时间段微生物检验阳性率差异明显，临床可根据检验结果进行指导，分析可能影响因素，并用于指导临床检验水平提高，用于改善预后。

简介：目的用E-test法作为参比方法,比较肺炎链球菌在不同药敏系统检测结果的准确性,以期为临床治疗提供准确、可靠的科学依据。方法随机选取2016-2017年昆明医科大学附属儿童医院分离的35株肺炎链球菌为研究对象,分别用E-test、Vitek-2compactGP68、珠海迪尔DL-96Strep2药敏分析系统进行药敏试验。结果与E-test法比较,Vitek-2compactGP68、珠海迪尔DL-96Strep2对红霉素、左氧氟沙星、万古霉素的检测结果分类符合率为100%;对头孢曲松和美罗培南的分类符合率<90%;珠海迪尔DL-96Strep2对青霉素的检测分类符合率为97.1%,而在Vitek-2compactGP68对青霉素的检测中,有22株(62.9%)未能输出有效结果,系统提示无法判断其敏感性。结论肺炎链球菌3种药物敏感系统试验显示:与E-test方法比较,Vitek-2compactGP68及珠海迪尔DL-96Strep2的检测准确性存在一定缺陷,药敏报告需要对青霉素、头孢曲松、美罗培南等抗菌药物的准确性进行进一步测定。