简介：摘要目的探究盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用疗效及安全性。方法选取来我院进行就诊治疗的老年肺炎患者98例，依据随机数字表法将其分为实验组及参照组，实验组患者50例。参照组患者48例，其中，参照组患者采取常规性治疗方法进行治疗，实验组患者在参照组患者的基础上采用盐酸氨溴索进行药物治疗，依据两组老年肺炎患者所采取的治疗方法不同，对比两组老年肺炎患者的治疗效果及不良反应情况。结果实验组患者的治疗效果及不良反应显著优于参照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中应用效果及安全性较好，值得临床医学的推广应用。

简介：摘要目的探究中西药联合应用的药物不良反应回顾性分析。方法选取2016年10月—2018年9月在我院接受治疗的194例患者，考察不同中西药联用类型不良反应的发生情况、患者不良反应症状类别、不良反应发生率的分布。结果194例患者不良反应发生率为12.37%，中药注射剂联用西药注射剂、中药固体制剂联合西药固体制剂、中药注射液联合西药固体制剂、中药固体制剂联合西药注射液的不良反应发生率分别为15.69%、11.29%、11.63%、10.53%；消化系统、皮肤和粘膜系统、心脑血管系统、泌尿系统、呼吸系统的不良反应发生率分别为33.33%、20.83%、20.83%、16.67%、8.33%；不良反应发生率的分布女性略多于男性，小儿和老年人发生率更高。结论中西药联合应用过程中应注重对药物不良反应的总结，给药前做好患者信息的问询，对药物合理配伍，减少不良反应的发生。

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简介：摘要目的通过研究大剂量氨溴索联合左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的治疗效果，指导临床医生对其的治疗。方法选取于2018年2月至2019年2月间在我院治疗的90例慢阻肺合并肺部感染患者作为研究对象，将其分成A、B两组，A组给予常规剂量氨溴索联合左氧氟沙星治疗，B组用大剂量氨溴索联合左氧氟沙星治疗。结果B组患者的临床疗效明显优于A组。B组副作用的发生率明显高于A组。结论大剂量氨溴索注射液大剂量用药联合左氧氟沙星对慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者临床疗效优于常规剂量氨溴索患者的临床疗效，值得大力推广。

简介：摘要目的探讨脱水剂及手术治疗对外伤性迟发性硬膜外血肿的效果。方法回顾性分析了2018年5月至2018年11月入住我院的30例患者的临床资料，采用脱水剂及外科手术治疗。比较手术前后GCS评分情况及凝血功能情况。结果（1）治疗前轻度、中度及重度患者数分别为8、16及6例，治疗后分别为14、12及4例，本组患者治疗前后GCS评分情况差异具有统计学意义（P＜0.05）；（2）治疗前PT、TT及APTT分别为（10.29±1.22）s、（19.02±3.86）s及（34.04±6.72）s，显著大于治疗后分别为（8.16±0.87）s、（13.87±2.25）s及（28.01±5.24）s（P＜0.05）。结论脱水剂及手术治疗对外伤性迟发性硬膜外血肿(DEDH)具有积极的影响，凝血功能得到显著改善，应在临床上加以推广及普及。

简介：摘要目的探究盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法将2017年5月-2018年5月我院儿科收治的80例小儿支气管肺炎患者作为研究对象,按住院时间的先后顺序分为实验组与对照组，每组40例。对照组采用常规方法进行治疗,实验组在常规治疗基础上采用盐酸氨溴索进行治疗,对照分析两组患者肺炎症状缓解状况、不良反应发生情况以及疗效状况。结果组间对比，实验组患者的肺炎症状缓解状况明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;实验组患者的不良反应发生率与对照组患者比较，差异不明显（P>0.05）;实验组的临床总有效率95.00%高于对照组77.50%,差异显著（P<0.05）。结论在小儿支气管肺炎的临床治疗中应用盐酸氨溴索，治疗效果明显,能够有效缓解患者症状,提高临床总有效率,且较为安全,值得在临床广泛推广。

简介：摘要目的探讨成分输血前预防性用药对输血不良反应发生的影响。方法回顾性分析我中心血站2017年2月至2018年3月期间420例成分输血的患者的临床资料，根据患者输血前给予的处理措施不同分为两组各210例。观察组患者在输血前进行预防性用药，对照组患者在输血前给予生理盐水。观察两组患者输血后的不良反应发生情况。结果观察组患者中，出现体温升高9例，过敏反应8例，气管痉挛、休克2例，不良反应发生率为9.09％；对照组患者中，出现体温升高8例，过敏反应9例，支气管痉挛、休克3例，不良反应发生率为9.52％。两组的不良反应发生率差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论成分输血前预防性用药对输血不良反应的发生无明显预防作用，不推荐常规进行输血前预防性药物输注，科学合理地输血可在很大程度上减少输血不良反应的发生。

简介：摘要目的研究舒利迭对于治疗我院稳定期慢性阻塞性肺疾病48例的临床效果观察及不良反应。方法参与本次研究的48例稳定期慢性阻塞性肺疾病的患者都是在2017年6月-2018年5月这段期间入住我院并进行该病治疗。进行本次回顾性研究的患者一共48例患者，我们经过自由组合将所有的患者分为两组分别是对照组和观察组。对照组的24例一共患者全部采用常规药物进行治疗，观察组的24例患者则是采用舒利迭治疗方法。经过两种药物治疗之后，对两组患者的临床疗效以及不良反应进行对比。结果结果显示，观察组的24例患者经过舒利迭治疗之后在临床疗效以及不良反应等指标均明显优于对照组的24例患者，P＜0.05。结论舒利迭对于治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病具有较为显著的临床疗效，同时能够显著改善该病的不良反应，因此该种治疗方法适用于临床推广。

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简介：摘要目的观察分析布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效。方法选取我院2018年1月~2019年3月收治的120例哮喘性支气管炎患者作为本次研究的观察对象，随机分为对照组和治疗组，每组各有患者60例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，治疗组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患者的气喘、哮鸣音、咳嗽和湿罗音消失时间，比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.67%，明显高于对照组的81.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及哮鸣音消失时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效显著，可以快速的改善患者的临床症状，临床值得广泛的推广。

简介：摘要目的探究腹腔镜手术治疗结石性胆囊炎患者对患者围术期情况以及C反应蛋白的影响。方法选择2018年1月-2019年1月在本院接受手术治疗的结石性胆囊炎患者作为研究对象，采用随机抽样法抽选出80例患者，将其按照入院时间顺序分为对照组、观察组（40例/组）。对照组患者实施传统开腹手术，观察组结石性胆囊炎患者开展腹腔镜手术，对比两组患者手术情况、治疗前后C反应蛋白。结果观察组患者手术时间、术中出血量、术后肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、肛门排便时间、住院时间和对照组比较P＜0.05。观察患者术后C反应蛋白水平低于对照组P小于0.05。结论腹腔镜手术治疗结石性胆囊炎效果明显，可以加速患者康复，改善患者炎症水平，应用价值确切。

简介：摘要目的探讨盐酸氨溴索在慢性气管炎临床治疗中应用的效果。方法选取2016年10月-2017年12月期间在我院进行治疗的48例慢性气管炎患者作为此次研究对象，给予患者药物治疗，并根据药物的不同分为实验组与对照组，每组患者24例，对照组患者采用莫西沙星进行治疗，实验组患者在对照组的基础上采用盐酸氨溴索进行治疗，分析比较两组患者临床疗效情况。结果实验组患者总有效率为95.83%，相比于对照组的66.67%，实验组患者明显更高，组间比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸氨溴索在慢性气管炎临床治疗中应用的效果显著，临床症状和生活质量改善明显，不良反应的产生率明显下降，治愈率和安全性得到提高，临床上值得推广应用。

简介：［摘要］目的探讨和分析中药汤剂常见不良反应及药学干预效果。方法选取2016年1月-2016年12月中药汤剂治疗患者180例，随机分组，各组为90例，对照组按照遗嘱安排用药的剂量、服药的时间、服药的次数，给予常规用药指导。观察组给予药学干预，分析两组的合理用药率、不良反应状况和治疗疗效。显效症状明显得到改善，指标恢复正常；有效症状得到一定改善，指标获得改善；无效症状和指标无任何改善。结果（1）和对照组对比，观察组治疗有效率、合理用药率明显高于对照组，数据差异存在统计学意义，P<0.05。（2）和对照组对比，观察组不良反应率明显低于对照组，数据差异存在统计学意义，P<0.05。结论合理用药在中药汤剂中尤为重要，可有利于提高药物疗效，避免更多不良反应。

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简介：摘要目的探讨促进中药注射剂合理应用的干预方式。方法选择我院100例2018年1月-2018年9月中药注射剂治疗患者。随机分组，对照组采取常规用药治疗，观察组则采取常规用药+用药干预治疗。比较两组中药注射剂治疗控制率；病情改善的时间、中药注射剂合理应用的认知水平；治疗前后患者生活质量的指标；不合理用药发生率。结果观察组中药注射剂治疗控制率、病情改善的时间、中药注射剂合理应用的认知水平、生活质量的指标相比较对照组更好，P＜0.05。生活质量的指标。结论常规用药+用药干预治疗中药注射剂治疗效果好。

简介：摘要目的分析阿莫西林所致不良反应及用药安全。方法以2017年1月至2019年为研究时段，选取我院收治的感染性疾病患者840例为对象进行研究，回顾性分析其全部的临床资料，所有患者均采用阿莫西林进行治疗，总结分析其不良反应发生情况以及用药安全。结果本组840例患者中发生不良反应50例，发生率为5.95%。而50例患者中发生时间为0.5h内16例（1.9%）、0.5-2h内10例（1.19%）、2-24h内10例（1.19%）、24h-7d内8例（0.95%）、7d以上6例（0.71%）。发生类型过敏性休克14例（1.67%）、肾功能损伤12例（1.43%）、皮肤反应8例（0.95%）、消化系统症状12例（1.43%）、精神症状4例（0.48%）。结论针对感染性疾病患者采用阿莫西林所致不良反应涉及机体各器官系统，而通过合理用药、加强监测，则可有效避免和减少相关不良反应，从而保障用药安全。

简介：摘要目的探讨美托洛尔的药理特性及不良反应。方法回顾性分析50例使用美托洛尔治疗出现不良反应的患者，时间在2017年10月至2018年10月期间，对患者的临床资料进行分析，对其药理特性进行研究。结果所选取的50例出现不良反应患者中男性较多，用药方式以联合用药为主，用药后半小时至1d出现的不良反应较多，累及多个系统，最主要为心血管系统。结论美托洛尔出现不良反应多与β-受体阻断有关，需要严格掌握用药禁忌症，全面提高用药安全性。

简介：摘要目的探究小儿重症肺炎予以盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗的效果。方法将2017年1月-2018年12月的96例小儿重症肺炎患者应用随机数字表的方式平均分为实验组与对照组，并分别采用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液及常规治疗方式进行干预，判别治疗效果。结果经研究，实验组治疗的总有效率为97.92%，对照组为75%，差异显著，P＜0.05。结论采用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液对重症肺炎的小儿进行治疗，能够提升患者恢复速度，治疗效果显著。