简介：目的分析我院2017年1月-2018年12月期间中药注射剂不良反应发生情况，探索中药注射剂不良反应发生原因，从而减少我院中药注射剂不良反应发生率，指导我院中药注射剂的合理使用。方法将我院2017年1月-2018年12月期间，清开灵、康莱特、丹红、舒血宁四种中药注射剂的不良反应报告进行统计分析，借助计算机检索CFDA、CNKI、VIP、WanFangData、Sinomed、PubMed和TheCochraneLibrary数据库，利用统计学方法对数据进行统计分析。结果患者发生的不良反应类型包含皮肤及附件系统、消化系统、心血管系统、呼吸系统、神经系统、肝肾功能、用药部位损伤7类，临床不合理用药是导致不良反应的主要因素，其中，注射剂应用剂量过大成为患者发生不良反应的主要诱因。结论探讨中药注射剂不良反应与不合理用药问题，有利于临床采取针对性的解决方案，从而控制不良反应及不合理用药的发生，对临床临床用药质量具有重要作用。

简介：目的探析氨溴索在哮喘性支气管炎治疗中的应用效果及安全性。方法将2018年2月—2019年1月期间在我单位接受过哮喘性支气管炎的患者中随机选取40人作为研究对象。按照抛硬币的方法随机分为实验组和对照组，每组各有20人。对照组患者采用一般治疗方法，实验组患者采用氨溴索治疗，观察两组患者治疗效果，以及治疗后的FEV1、FEV1/FVC值。结果实验组治疗有效率为95%，高于对照组的70%，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组治疗后FEV1、FEV1/FVC值分别为（1.7±0.1）L、（65.4±9.7）%。高于对照组的（1.5±0.3）L、（55.4±8.5）%。对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论利用氨溴索治疗哮喘性支气管炎可提高治疗有效率。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 (AECOPD)患者 联用 盐酸氨溴索及 多索茶碱治疗 的效果，为临床上选择合理的用药提供依据 。 方法 选取 我院 201 8 年 6 月 -201 9 年 5 月收治的 86 例 AECOPD患者作为本次的研究对象，按照 随机数字表法 将其 分为相同例数的两组：研究 组 、 对照组，每组患者各有 43 例 。对照组患者采用 多索茶碱治疗， 在对照组治疗方法的基础上研究组患者加用 盐酸氨溴索治疗。 比较两组患者的临床效果 ， 对两 组患者 治疗前后 的 肺功能指标进行比较分析 。 结果 研究组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者（ 95.35% VS 79.07% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组治疗后比较，研究组患者治疗后 FEV1 、 FEV1/ 预计值以及 FEV1/FVC 等指标均明显提高（ P<0.05 ）。 结论 AECOPD患者联用 盐酸氨溴索与 多索茶碱治疗的效果确切，患者的 肺功能得到显著改善， 具有大力推广的临床应用价值 。

简介：【摘要】目的： 分析莫西沙星临床应用的不良反应及用药安全性 的研究。 方法： 以我院 2018年 6 月— 2019年 6 月使用 莫西沙星后发生不良反应情况的 70 例患者 作为本次研究活动的观察对象，经由回顾性分析方法，分析 70 例患者在使用 莫西沙星（ 后发生不良反应的类型以及临床表征，并探讨 莫西沙星的使用安全性。

简介：【摘要】：目的 针对曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床效果进行分析探讨。方法 选取我院 2018年 8月 ~2019年 8月收治的 78例过敏性鼻炎患者作为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各 39例。对照组采用常规治疗方法，治疗组在常规治疗基础上加入曲安奈德鼻喷雾剂进行治疗，将两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果 治疗组的总有效率为 92.31%，明显高于对照组的 84.62%，两者相比具有显著性差异 (P<0.05)；两组患者的临床症状与治疗前相比均有明显的改善，两组相比无显著性差异 (P>0.05)；在患者的流涕以及鼻黏膜肿胀方面，治疗组的改善情况要优于对照组，两组相比具有显著性差异 (P<0.05)；治疗组的不良反应的发生率为 5.13%，明显小于对照组的 10.26%，两组相比具有显著性差异 (P<0.05)。结论 曲安奈德鼻喷雾剂在治疗过敏性鼻炎方面，疗效确切，治疗后患者的不良反应的发生情况较少，值得在临床上推广使用。　

简介：目的探讨对过敏性鼻炎患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗的临床效果。方法选择我院2017年6月至2018年6月诊治过敏性鼻炎患者计110例，随机分为采用氯雷他定治疗对照组（n=55）与联合使用布地奈德鼻喷雾剂治疗实验组（n=55），对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率明显低于对照组，P<0.05，IL-4与IgE水平低于对照组，P<0.05，IFN-γ水平高于对照组，P<0.05。两组患者不良反应发生率对比无显著差异，P>0.05。结论对过敏性鼻炎患者采用布地奈德治疗疗效理想，可改善细胞免疫功能，且用药安全可靠。

简介：【摘要】：由于中药注射剂在我国广泛运用，其在临床使用中，出现许多不良反应。本文就中药注射剂在临床使用中的合理性和安全性进行综述，并从中药注射剂发展史、成分及不良反应的分类、原因、特点几个方面进行了综述，提高中药注射剂使用安全性，避免不必要的不良反应发生，充分发挥其中医药特色。

简介：

简介：[摘要 ]目的：分析探讨维持性血液透析患者高磷血症的护理方法及护理效果。 方法：择取 2018年 2月至 2019年 1月间本院收治的维持性血液透析高磷血症患者 62例进行研究，根据护理方式分组为参照组、研究组，分别施以常规护理、综合护理，对比其护理效果。 结果：干预后研究组患者血清钙、血清磷、全段甲状旁腺激素水平结果显著优于参照组， P<0.05。 结论：施以综合护理干预能有效改善维持性血液透析高磷血症患者的护理效果。

简介：目的研究对妊高症合并宫缩乏力性产后出血患者采用综合护理模式的效果。方法选取2016年1月至2018年1月在我院妇产科进行治疗的妊高症合并宫缩乏力性产后出血患者95例，采用随机数字表法分为两组，观察组47例，对妊高症合并宫缩乏力性产后出血患者采用综合护理模式；对照组48例，采用妇产科常规护理模式，比较两组患者护理效果、平均住院日情况。结果观察组的护理总有效率为95.24%，明显高于对照组的护理总有效率80.95%，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组平均住院日为8.47±0.54天，对照组平均住院日为11.02±0.48天，差异具有统计学意义（P<0.05）；结论对妊高症合并宫缩乏力性产后出血患者应用综合护理模式可以有效提升护理有效率，缩短平均住院日，护理效果更佳，医院运营效率更高，值得推广和借鉴。

简介：目的探究尼莫地平联合脑保护剂治疗高血压脑出血的疗效及安全性评价。方法将2016年3月至2017年3月进入我院神经外科实行常规治疗的61例高血压脑出血患者划分为对照组，将2017年4月至2018年4月进入我院神经外科实行尼莫地平及脑保护剂联合治疗的61例高血压脑出血患者划分为观察组，对比2组患者的治疗有效率及不良反应发生率。结果（1）对照组与观察组治疗有效率分别为78.69%及95.08%二者相比差异明显，2组数据具备统计学研究意义（P＜0.05）。（2）对照组与观察组治疗不良反应发生率分别为13.11%及1.64%二者相比差异明显，2组数据具备统计学研究意义（P＜0.05）。结论高血压脑出血实行尼莫地平及脑保护剂联合治疗的良好，能明显提高治疗有效率降低不良反应发生率；因此，值得在临床治疗领域中使用及推广。

简介：【摘要】目的：研究 连续性血液净化对全身炎性反应综合征患者免疫功能的影响 。 方法：以我院 2018 年 3 月— 2019 年 3 月选取的 60 例全身炎性反应综合征患者研究对象，应用随机数字表法分成对照组与观察组各 30 例。实施常规性治疗 的是对照组，实施连续性血液净化的是观察组 ，观察两组患者的治疗效果。 结果：观察组治疗后 免疫功能 [ 免疫球蛋白 G （ IgG ）、免疫球蛋白 A （ IgA ）、免疫球蛋白 M （ IgM ） ] 改善效果明显比对照组优良 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论 ：对 全身炎性反应综合征患者 实施 连续性血液净化 具有较好的治疗效果，不但可以将患者炎性反应减少，还可以提高患者的免疫功能，临床值得大力推崇。

简介：目的探究噻托溴铵并舒利迭在支气管哮喘并COPD治疗中的效果。方法选取130例病患作为研究对象，将这些对象分成了A、B两组，其中A组复方异丙托溴胺+舒利迭治疗，B组噻托溴铵+舒利迭。结果治疗以后两组病患的肺功能都比治疗之前有一定的改善，B组病患比A组病患改善的更加显著。治疗以后B组病患的生活质量以及急性加重发作的间隔时间要比治疗之前好，同时也要比A组要好，B组病患急性发作的次数低于治疗之前，同时也低于A组。结论噻托溴铵并舒利迭有助于改善支气管哮喘并COPD的效果，值得在临床上进行推广。

简介：摘要：目的 研究在非溶血性输血不良反应的诊断中采用 C 反应蛋白检测的临床价值。 方法 选取 2016 年 8 月 ~2018 年 6 月我院收治的 60 例输血且出现了非溶血性不良反应的病患，其中出现非溶血性发热病患 30 例设为 A 组，出现非溶血性过敏病患 30 例设为 B 组，另外选取无不良反应病患 30 例设为对照组，对两组病患的 C 反应蛋白进行检测并对比。 结果 三组病患输血前的 C 反应蛋白水平比较无明显差异（ P>0.05 ）； A 、 B 组输血前后的 C 反应蛋白水平比较有明显差异（ P<0.05 ）； A 、 B 组输血后的 C 反应蛋白水平显著高于对照组（ P<0.05 ）。 结论 当输血病患出现非溶血性输血不良反应时，病患的 C 反应蛋白水平增高，提示，其可较好诊断非溶血性输血不良反应。

简介：我国药品上市持有人应主动收集和呈报药品的不良反应，但是目前对于这一工作的开展还存在一定问题，对于不良反应信息的收集途径与有效性还不够完善，主体责任等相关意识还需要进一步加强。因此我国有必要借鉴相关工作的先进经验，强化主体责任意识，加强药品上市持有人的主动报告能力，拓宽信息收集的途径渠道，提高相应水平。

简介：【摘要】：目的 观察分析老年慢性支气管炎患者应用盐酸氨溴索雾化吸入治疗的临床效果。方法 选择 2018 年 9 月 -2019 年 8 月我院收治的 128 例老年慢性支气管炎患者作为本次的研究对象，将其随机分为相同例数的两组：对照组和治疗组，每组各有患者 64 例。对照组患者采用常规的内科治疗综合措施，在对照组治疗措施的基础上治疗组患者加用盐酸氨溴索雾化吸入进行治疗。比较两组患者的临床疗效、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间和退热时间。结果 与对照组患者比较，治疗组患者的临床总有效率明显提高（ 95.31% VS 81.25% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗组患者的咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间以及退热时间均较对照组患者的明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。结论 老年慢性支气管炎患者在常规治疗措施的基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗，取得的临床治疗效果显著，患者的临床症状及体征可以快速改善，值得进行临床上的广泛推广及应用。

简介：目的评估慢性儿童鼻窦炎在治疗期间应用氨溴索口服液治疗对疗效产生的影响。方法纳入本文的研究对象主要是选取2017年4月至2019年4月期间入院的130例慢性儿童鼻窦炎，经回顾研究的方式将研究患儿分成治疗组和对照组，每一组例数=65例。对照组在治疗患儿的过程中施予阿莫西林+克拉维酸钾治疗，治疗组在对照组治疗基础之上患儿还应用氨溴索口服液进行治疗，两组均接受一个月治疗，比较两组患儿治疗效果。结果治疗组经治疗后有效率为92.31%，对照组经治疗后有效率为80.00%，治疗组经过治疗之后其治疗有效率比对照组更优，组别间数据的对比和分析有明显差异（P<0.05）。结论慢性儿童鼻窦炎患儿在治疗过程中除了施予其阿莫西林+克拉维酸钾治疗外，还加用氨溴索口服液进行治疗，可提升患儿的治疗效果，进一步保障复发率的降低，用药安全性高，可推广。

简介：目的探讨变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂的治疗效果。方法选取我院2017年3月-2019年5月时间段变应性鼻炎患者58例为研究对象，依据治疗方案不同均分为两组，对照组中为病患采用布地奈德鼻喷剂药物治疗，观察组中为病患采用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂药物治疗，比较两组治疗效果。结果观察组在本次研究中所得总有效率数值93.10%高于对照组本研究中所得数值75.86%，统计学有意义（P＜0.05）。结论变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂的治疗效果显著，值得应用。

简介：对药品不良反应ADR的检查，能使合理用药达到一定标准，这对各类患者疾病的恢复有很大帮助，并能大大增进医生与患者之间的关系。通过对近几年收集的ADR数据来看，相比于2017年，增高了90%，所以对ADR了解深入，能极大的在临床医学药物使用提供有利依据，从而减少门诊药品发生不良反应状况的出现。

简介：调查分析莱芜钢铁集团公司医院近5年来临床输血不良反应发生反馈情况，对输血不良反应的主要类型、发生率及处理措施进行分析，为临床预防输血不良反应，保障安全有效输血提供参考依据。方法统计2014.01—2018.12所有的《临床输血不良反应回报单》，对有输不良反应的类型、发生率、血液制品种类及处理措施进行整理分析。结果5年共输血10098人次，发生不良反应病例48例，输血不良反应发生率为0.47％，并呈逐年下降趋势，分别为0.46％（10/2140）、0.87（19/2169）、0.37（8/2124）、0.32（6/1899）、0.28（5/1766）。发生26例免疫性非溶血性发热反应，16例轻度过敏性输血反应，4例输血相关呼吸困难，1例迟发性性溶血性输血反应，１例其他不良反应；发生非溶血性发热反应的红细胞22例、血浆3例、血小板1例。发生轻度过敏性输血反应的血液制品分别为红细胞7例、血浆8例、、血小板１例、冷沉淀0例；１例输注血浆、血小板和２例红细胞发生输血相关呼吸困难；1例迟发性溶血性输血反应为输注红细胞制品；自体输血未发生输血不良反应。结论调查本院输血不良反应发生率较低，并呈逐年下降趋势；推广自体输血有利于降低输血不良反应发生的风险；有反复输血史和孕产史的患者输血反应发生几率较大；发生不良反应类型与血液制品种类相关，临床应严格把握输血适应证，把握好成分输血和精准输血，做到安全有效用血。