简介:摘要:目的:对临床医学检验重要环节的质量控制进行分析。方法:本次研究于2019年2月开始,于2021年2月结束,以在研究时间内本院接收的医学检验患者共100例作为研究对象展开研究。为了更好的提升研究内容的准确性,将对100例患者进行分组探讨,按照入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组各50例,在研究过程中分别针对两组患者采用不同的检查方式,对照组采用常规检查,观察组在对照组的基础上加强临床医学检验重要环节的质量控制,最终采用统计学软件对两组患者的检验准确率进行对比。结果:经对比发现,观察组患者的检验准确率为98.00%,对照组患者的检测准确率为82.00%,观察组明显高于对照组,差异符合统计学意义的评判标准(P<0.05)。结论:在现阶段的临床医学检查中需要对医学检验重要环节实施质量控制,从而提升患者的满意度,并提升检测准确率。
简介:【摘要】目的 探讨各环节质量控制,有效降低医务人员感染率,确保医疗安全。方法 采取实时监控与现场调查相结合的方法,专职人员观察某综合性医院2020年1月21日~2月19日期间,对预检分诊、发热门诊、隔离观察室医务人员进行相关监测,出现的阳性结果(主要包括体温、呼吸道、胃肠道等症状)进行记录,实时上报医院新冠肺炎防控办公室,专家讨论后进行相关检查(血常规、影像学及核酸监测等检查)。结果 某综合性医院2020年1月21日~2月19日期间,以上科室医务人员院内感染发生率为零。结论 做好环节控制,预防医务人员在防控“新冠肺炎”中发生院内感染意义重大。
简介:摘要目的观察急诊科护理关键环节管理流程模式的应用效果。方法从我院随机挑选从2017年3月-2019年2月收治的158例急诊患者作为研究对象,并随机把研究对象分为常规组(n=79)和实验组(n=79),给予常规组一般护理模式护理,给予实验组关键环节管理模式护理。对两组患者护理满意率、护理差错次数和接诊时间、护理完整记录数和护患纠纷次数进行观察。结果护理后,实验组患者的护理总满意率为97.47%,要远远高于常规组(p<0.05);实验组护理差错次数为1次,概率为1.27%,实验组接诊时间分别为(1.4±0.3),要远远好于常规组(p<0.05);实验组护理完整记录数为78,概率为98.73%,实验组护患纠纷次数为1次,概率为1.27%,均要好于常规组(p<0.05)。结论针对急诊患者,给予护理关键环境管理流程模式,可以有效提升护理满意率和患者就诊率,降低医院纠纷事件的出现概率,具有推广意义。
简介:【摘要】目的 探讨PDCA循环改善中药养护环节饮片不合格率效果。方法 分析本院2022年1—12月400批中药饮片养护环节出现的不合格情况,后半年的200批中药饮片养护管理采用PDCA循环管理法进行,找出存在的问题后进行分析并整改,分析干预前200批与干预后200批中药饮片不合格率的改善情况。结果 干预前的中药饮片不合格率为3.50%(7/200),干预后不合格率为0.50%(1/200),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PDCA循环管理法可运用于中药饮片养护环节,能提高中药饮片的品质,可有效改善中药饮片的不合格率。值得临床推广。
简介:摘要:随着医学技术的不断创新发展,通过采取人体组织进行病理学检查的活检技术成为诊断医学疾病的常规重要技术手段。近年来,我国为促进医疗的公平并与社会协调发展,对医疗卫生事业进行了强有力的改革。然而实际情况中不同医院的病理科活检技术室质量控制上参差不齐。为此,本文根据一些在活检技术控制较好案例的经验,总结关于提高病理学活检技术水平的方法。
简介:【摘要】目的 研究中药饮片调剂过程中调配环节常见差错的原因和解决对策。方法 回顾性分析我院收治的2020年11月-2023年2月期间接受中药饮片治疗的400例患者,且随机分为对照组和观察组,每组200例患者。对照组使用常规中药饮片调剂,观察组结合调配环节常见差错原因,制定解决对策,优化调剂方案,给予患者中药饮片调剂。对两组患者中药饮片处方取药满意率、中药饮片调剂差错事件发生率进行观察。结果 观察组患者中药饮片处方取药满意率为98.50%,明显高于对照组(p<0.05)。观察组中药饮片调剂差错事件发生率为0.50%,明显低于对照组(p<0.05)。结论 在中药饮片调剂过程中注重分析调配环节常见差错,明确原因,且采取有效解决对策,可以有效提升患者取药满意率,减少调配差错事件发生,值得临床推广。