简介:【摘要】目的:分析不同剂量对比剂对上腹部CT的强化作用。方法:本院于2019年3月~2020年5月纳入72例行上腹部增强CT的患者开展研究。患者均选用碘克沙醇对比剂注射,其中甲组24例患者注入剂量为0.9ml/kg,乙组24例患者注入剂量为1.1ml/kg,丙组24例患者注入剂量为1.3ml/kg,比较三组腹主动脉及门静脉强化峰值、图像质量及不良反应发生情况。结果:丙组患者门静脉强化峰值明显高于甲、乙两组,其图像质量也优于其他两组;甲组患者轻度不良反应显著低于乙组及丙组(P<0.05)。结论:大剂量对比剂在腹部
简介:摘要:目的:分析药物性肝损伤(DILI)的致病药物、临床特点和应对策略。方法:采用回顾性分析方法,对该市2013年1月–2017年6月期间通过国家药品不良反应监测系统上报的DILI报告进行收集,共计216例,分别从患者性别、年龄、药品品种、给药途径、DILI发生的时间、临床表现等进行分析。结果:DILI病例无明显性别差异,≥40岁的中老年人发生居多(70.37%)。导致DILI的前三种药物分别为抗感染药(36.79%)、治疗精神障碍药(16.98%)和心血管系统药(16.35%)。发生DILI的时间因药物种类不同而异,多在8周内,最快在用药后6d,最慢在用药后7个月余。经保肝、降酶、退黄等治疗后患者恢复良好,及时停药是治疗的关键。结论:中草药及中成药、非甾体抗炎药和保健品引起药物性肝损害比例较高,应予以重视。
简介:【摘要】目的:研究分析小剂量甲强龙联合呼吸兴奋剂治疗慢阻肺合并呼吸衰竭的效果与价值。方法:选取2020年1月-2020年6月内本院收治的慢阻肺合并呼吸衰竭患者64例,按照双盲法办法完成分组,其中32例作为对照组接受小剂量甲强龙+维c治疗,32例作为实验组接受小剂量甲强龙+呼吸兴奋剂治疗,对比患者肺功能、炎性因子水平、不良反应发生率。结果:不同药物治疗方案实施后,实验组肺功能改善对比更明显、炎症因子水平控制更好,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对慢阻肺合并呼吸衰竭患者实施小剂量甲强龙+呼吸兴奋剂联合治疗方式能够显著改善患者的肺功能,降低炎性因子水平,同时药物治疗方案安全性较好,不会导致严重不良反应,有推广使用的价值。
简介:摘要:目的 讨论中药处方点评对中成药临床合理应用的促进作用。方法 选择近年来我院所开具的2200张中成药处方,采用随机分配的方式,分为对照组和观察组。在这其中,对照组不进行处方点评,观察组进行处方点评。比较分析两组用药不合理情况以及医患纠纷的情况。结果 通过实验观察,对照组的不合理用药总发生率为9.45%,观察组的不合理用药总发生率为0.54%,观察组明显低于对照组,P<0.05具有统计学意义;对照组的医患纠纷发生率为1%,观察组的医患纠纷发生率为0,观察组明显低于对照组,P<0.05具有统计学意义。结论 将中药点评融入临床用药中,定期实施点评,能够令临床医师掌握更为充分的相关中成药理论知识,全方位提高临床中成药用药合理的水平。
简介:【摘要】目的:探究分析慢性阻塞性肺病患者应用舒利迭吸入剂治疗对其肺功能的影响。方法:选取我院于2019年7月至2021年7月所收治的共计60例慢性阻塞性肺病患者作为本次研究的样本对象,通过电脑随机的方式,将患者随机乱序均分为30例仅接受常规治疗干预的对照组患者,以及30例接受舒利迭吸入剂治疗的观察组患者。对比分析两组患者的肺功能情况、预后的生活质量情况以及对于治疗效果的满意度情况。结果:采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的预后肺功能情况明显更优于仅接受常规治疗干预的对照组患者,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05);且采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的满意度显著更高于仅接受常规治疗干预的对照组患者,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05);除物质生活评分项外,相较于仅接受常规治疗干预的对照组患者而言,采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的预后生活质量更佳,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05)。结论:针对慢性阻塞性肺病患者采用舒利迭吸入剂治疗的疗效确切,能显著改善患者的肺功能,有利于加速患者的康复进程,改善患者的预后生活质量,提升满意度,临床上值得进行推广应用。
简介:【摘要】目的:探究小剂量甲强龙+呼吸兴奋剂治疗慢阻肺并呼吸衰竭的效果及其不良反应率。方法:选取2018年3月至2019年3月我院收治的76例慢阻肺并呼吸衰竭患者作为观察对象,通过电脑分组法分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组患者采用小剂量甲强龙联合维生素C进行治疗,实验组患者采用小剂量甲强龙联合尼可刹米及维生素C进行治疗,观察对比两组治疗效果及不良反应发生率。结果:两组患者在分别采取不同方式治疗后,实验组患者治疗有效率为97.37%,对照组患者治疗有效率为84.21%,可以看到,实验组治疗有效率明显高于对照组,其差异具有一定的统计学意义(P