简介:摘要目的研究多参数生物反馈仪治疗儿童时期注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床效果。方法采用多参数生物反馈仪的基线测试对30例确诊为ADHD的患儿采集脑电波数值,通过放大的视觉信号、听觉信号实时反馈,在治疗前、治疗后进行伟思视听整合的连续性测试(integratedvisualandauditorycontinuousperformancetest,IVA-CPT)评分。结果经过1个疗程的治疗,综合反应控制商数和注意力商数均>80;经过2个疗程治疗后,上述两商数均>85,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。经过第1个疗程的治疗只有听觉平均反应时间一项与干预前相比缩短,差异有统计学意义(P<0.05);经过2个疗程治疗后视觉平均反应时间、听觉平均反应时间两项指标与干预前相比均缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多参数生物反馈仪治疗儿童注意缺陷多动障碍安全、有效,治疗疗程是影响效果的重要因素。
简介:摘要目的探讨舒芬太尼联合罗哌卡因在分娩镇痛中的应用。方法选择2018年9月-2019年3月选择在本院分娩的足月初产妇20例,患者随机分为两组,对照组镇痛药仅给予0.2%罗哌卡因,观察组镇痛药给予0.1%罗哌卡因联合0.0002%舒芬太尼,记录两组产妇分娩方式,对比两组产妇VAS评分。结果在分娩方式方面,对照组产妇2例需要器械助产,占10.0%,观察组产妇1例需要器械助产,占5.0%,两组产妇分娩方式对比差异不显著(P>0.05);在VAS评分方面,两组产妇第一产程和第二产程VAS评分对比,观察组VAS评分显著更低(P<0.05)。结论分娩镇痛中给予舒芬太尼联合罗哌卡因镇痛方式,不会对产妇分娩方式有过大影响,镇痛效果好,值得推广应用。
简介:摘要目的观察并探讨不同浓度罗哌卡因应用于临床麻醉与术后疼痛治疗的临床效果。方法选取116例于2016年12月—2018年10月来我院治疗并采用全身麻醉复合硬膜外麻醉方式的手术患者,按患者就诊顺序随机将其分为对照组与实验组,每组各58例,所有患者均给予罗哌卡因进行麻醉与术后镇痛,对照组与实验组患者罗哌卡因的使用浓度分别为0.25%与0.20%,对两组患者术后苏醒时间、自主呼吸恢复时间、术后4h、8h、12h的VAS评分以及不良反应进行评价与对比。结果实验组患者术后苏醒时间、自主呼吸恢复时间、术后4h、8h、12h的VAS评分与对照组结果比较均显著较优,差异具有统计学意义,P<0.05。实验组患者术后不良反应发生情况与对照组结果比较无显著差异,不具有统计学意义,P>0.05。结论在临床麻醉与术后疼痛治疗中应用罗哌卡因具有确切效果,其中0.20%的罗哌卡因效果更好,副反应更少,值得推广应用。
简介:摘要目的多种方案已被提出用于减少罗库溴铵注射后的疼痛不适感。这些研究表明,药物的预处理,例如芬太尼和利多卡因都是有效的。在一个前瞻性随机化研究中,我们评估了使用空气加热装置在注射部位局部加温的预处理能否有效减轻罗库溴铵引起的疼痛。方法接受脊柱手术的90位患者被随机分为C组(对照组)和T组(治疗组)。T组病人在静脉通路部位注射1毫升(10毫克)罗库溴铵前先将该部位加温至40℃持续1分钟。C组注射前注射部位不加温。病人随后被评估是否有任何不适,并以5分制量化不适程度。结果罗库溴铵注射痛在C组患者中占88.9%而在T组只占66.7%(P<0.05)。严重疼痛T组明显少于C组(35.6%VS8.9%)。结论罗库溴铵给药前血管通路加温的应用有效减少了注射相关疼痛。
简介:摘要目的观察并分析罗哌卡因用于无痛分娩产妇的助产护理效果。方法选择2018年1月—12月我院收治无剖宫产指征的2519例足月孕妇,将其中应用罗哌卡因无痛分娩的1402例产妇作为观察组,未采取任何镇痛措施的1117例产妇作为对照组。两组产妇均给予相同温馨助产护理,观察并比较分娩方式、产程用时、新生儿窒息率及护理满意度。结果对比两组产妇的分娩方式,其中观察组自然分娩1363例,自然分娩率为97.2%,对照组自然分娩982例,自然分娩率为87.9%;观察组第二产程较对照组有所延长,对比两组结果,差异显著(P<0.05);观察组新生儿窒息17例占1.21%,对照组15例占1.34%;观察组护理总满意度为97.2%,对照组护理总满意度为97.0%,两组差异不显著(P>0.05)。结论罗哌卡因用于无痛分娩,效果满意,能显著降低产妇疼痛,值得临床应用。
简介:摘要目的探讨诱发新生儿窒息多器官功能损害的危险因素,进而为疾病临床防治提供理论依据。方法选择2016年1月~2017年1月我院收治的60例窒息患儿病历资料,进行分析。结果结合《实用新生儿学》分为窒息重度组26例与轻度组34例,重度组器官损害发生率明显高于轻度组(P<0.01);胎龄≤36周、重度窒息、5minApgar评分≤5及入院时pH≤7.2与多器官功能损害存在相关性(P<0.05);多因素Logistic回归分析提示,胎龄≤36周、重度窒息、血清pH≤7.2、5minApgar评分≤5是影响新生儿窒息多器官功能损害的独立危险因素。结论影响新生儿窒息多器官功能损害的因素较多,临床应加强对窒息新生儿整体器官的监护,确保并发症及时分析与处理,以将窒息新生儿的病死率降至最低水平。
简介:摘要目的探讨行硬膜外无痛分娩镇痛的产妇的转归以及无痛分娩对产程的影响。方法选择在我院治疗的200例初产妇,将其随机分成观察组和对照组,观察组行无痛分娩,对照组行正常分娩,比较两组初产妇的各产程的疼痛评分,产程以及新生儿的情况。结果无痛分娩组初产妇剖宫产率低于常规分娩组(P<0.05)无痛分娩组的视觉模拟法评分(VAS)低于对照组(P<0.05),两组新生儿Apgar评分和胎儿窘迫发生率差异均无统计学意义(P>0.05),无痛分娩组比对照组产程缩短,第二产程较对照组延长(P<0.05),两组初产妇第三产程时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论无痛分娩能有效降低产妇各产程的疼痛程度,大大降低剖宫产率,对新生儿无害,是一种安全,有效的分娩镇痛方式,具有很高的临床应用价值,值得推广。
简介:摘要目的评价不同剂量沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者的辅助治疗效果。方法94例研究对象为我院呼吸内科于2016年11月—2017年9月间收治的94例支气管哮喘患者,随机划分为沙美特罗替卡松高剂量组(50/500ug)和低剂量组(50/250ug),治疗5周,比较两组在治疗第1、3、5周的PEFR、FVC、FEV1肺功能指标和哮喘症状的日、夜间评分。结果在药物治疗的第一周,高剂量组患者的肺功能指标(PEFR、FVC、FEV1)较低剂量组明显升高,哮喘症状的日、夜间评分明显比低剂量组低,差异有显著性(P<0.05)。在药物治疗的第3、5周,组间肺功能指标和哮喘症状评分无显著差异。结论高剂量沙美特罗替卡松对于急性发作期的支气管哮喘患者有显著效果,在患者的稳定期,低剂量和高剂量效果相似,首选低剂量维持。
简介:摘要目的分析老年ACS(急性冠脉综合征)合并糖尿病患者给予PCI(经皮冠状动脉介入)联合替罗非班治疗的效果。方法将2017年2月-2019年2月本院接受治疗180例ACS合并糖尿病老年患者随机分为两组,每组90例,对照组给予常规方案治疗,观察组给予PCI联合替罗非班方案治疗,将两组校正TIMI帧数、心肌显色分级2~3级以及ST段回落进行统计和对比。结果观察组82例(91.11%)患者达到心肌梗死溶栓分级(TIMI)3级流血,77例(85.56%)达到心肌显色分级2~3级,83例(92.22%)达到ST段回落大于50%的标准,观察组校正TIMI帧数均显著优于对照组(P<0.05)。结论老年ACS合并糖尿病患者给予PCI联合替罗非班治疗,能够有效改善患者心肌再灌注指标,降低患者不良血管发生率,且安全性高。