简介：摘要目的探究药物相互作用，保证安全用药。方法从药物相互作用和如何减少不利作用两方面，探讨临床上的安全用药。结果可以实施个体化给药、重视药品说明书、重视发生药物相互作用的高风险人群及易发生药物相互作用的高风险药物等方面来减少药物之间不利的相互作用。结论重视药物相互作用，能提高医疗质量，对安全用药极为重要。

简介：摘要目的了解我院住院患儿万古霉素临床使用情况，促进安全、有效、合理使用抗菌药物。方法抽取我院2016年1月至12月使用万古霉素进行治疗的120例儿科住院患者，就其用药指征、用法用量、血药浓度监测等方面进行回顾性分析。结果我院万古霉素使用情况基本合理，不合理情况主要表现在血药浓度监测、给药频次、给药剂量等方面。结论应加强万古霉素用药点评与监护，尤其注意监测患儿血药浓度，及时调整给药剂量，制定个体化给药方案，保证合理用药。

简介：摘要目的分析中药川芎的鉴定及临床安全用药效果。方法于2016年11月到2017年12月在我院接受治疗的患者103例作为本次研究对象。按照随机数字法将103例患者划分为实验组与常规组。选取四川、云贵、东部以及东北四个地区所产出的川芎，并针对性的分析有效成分。常规组采取西药维生素C与E进行治疗，实验组采取川芎进行治疗。探讨不同地区的中药川芎检定结果以及临床治疗效果。结果不同地区每克川芎的丁基苯肽、藁本内酯、阿魏酸成分分别为四川川芎0.34mg、12.18mg、1.30mg；云贵云芎0.55mg、9.68mg、2.66mg；东部东芎0.43mg、11.41mg、2.68mg；东北抚芎0.67mg、7.98mg、1.26mg。实验组患者的凝血酶时间、凝血酶原时间均显著优于常规组，数据差异显著，具备统计学意义（P＜0.05），两组患者不良反应发生率无明显差异。结论四川川芎的药理成分较高，川芎的活血化瘀功效突出，安全性较高，值得推广普及。

简介：摘要目的探讨手术室药品管理和使用中的安全隐患，防止术中用药错误。方法对我科2015年1月—2016年12月手术室内共发生的12例药品安全不良事件进行分析，找出相关原因并制定相应的防范措施。结果核心制度落实不严、医护内部沟通不到位、药理知识不足是用药错误的主要原因。结论手术室应制定严格的药品管理制度和规范的使用流程，熟练掌握药品的性能和用法，规范用药行为，保障患者安全。

简介：摘要目的研究药剂科做好高危药品管理对保证用药安全的价值。方法我院药剂科从2017年1月开始对高危药品进行安全管理，将管理后一年的效果与安全管理开展前一年的情况进行比较，分析用药安全情况。结果实施高危药品安全管理后没有出现药品错用以及摆放不当情况；管理实施前副作用发生率5%，实施后发生率0.5%，P＜0.05。结论药剂科做好高危药品安全管理能够减少错用药物情况，提升患者用药安全性及有效性，有重要价值。

简介：摘要目的探析静脉用药调配中心审核干预医嘱处方的效果，进一步保证患者用药的合理性及安全性。方法回顾性分析2017年间我院静脉用药调配中心接受并进行干预处理的320份不合理医嘱，总结不合理用药类型，为提出改善意见提供依据，此外配药中心审方药师提出针对性纠正意见。结果静脉用药调配中心审核及干预的320份不合理医嘱中，主要类型包括溶媒用量不合理、溶媒类型选择不合理、药物配伍不合理、药品剂量不合理和用药频率不合理。结论静脉用药调配中心具有静脉用药配置职能，工作人员仔细审核可及时发现医药方溶媒选择不当、剂量差错等不合理问题，通过医嘱干预可明显提升患者用药安全性。

简介：摘要安全用药是确保人们生命安全的重要保障。近年来，随着我国社会经济的快速发展及零售药准入制度的实行，终端零售药店在市场上随处可见。由于公众缺乏对医药知识的了解，在满足广大群众购药需求的同时，也存在许多的用药安全隐患。因此，本文对近年零售药店安全用药存在的问题进行分析，并提出相关的解决对策，从而保障人民群众安全用药。

简介：摘要目的研究西药在临床中合理运用的安全性以及其应对的策略。方法将我院加强临床用药管理前后的96张处方作为本次的研究对象，实施药物管理前作为对照组，实施药物管理后作为观察组，各48例。对其中不合理用药的处方进行分析和研究，并讲不合理用药进行分类，找出其中的原因从而采取有针对性的应对策略。结果观察组的不合理用药率明显低于对照组，差异比较明显，具有统计学的意义（P<0.05）。结论当前对于西药的临床应用，医院的人员要坚持用药原则，制定出有效的措施加强对临床用药的管理。加强对医务人员对于药物知识的培训，逐步的提升在临床用药中的科学以及合理性，从而提升临床的医疗服务水平和质量。

简介：摘要目的探讨心内科合理用药安全性与管理措施的开展措施。方法将2017年3月—2018年3月期间我院收治的100例心血管疾病患者纳入观察组与对照组两组各50例，实施两种不同的用药管理模式，观察两组用药不良事件与药物不良反应的发生情况并进行比较。结果观察组患者的临床用药不合理发生率4%低于对照组，P＜0.05；观察组用药期间不良反应发生率6%低于对照组，P<0.05；组间数据比较差异显著。结论心血管疾病临床治疗时选取针对性用药安全管理措施，可有效提高临床用药的安全性与合理性。

简介：摘要目的探究中药临床合理用药的安全性并总结应对策略。方法抽取2016年5月-2017年5月在我院就诊并接受中药治疗的3000例患者的临床资料进行回顾性分析，分析用药安全性并总结应对策略。结果本次研究病例中发生不良反应158例，发生率为5.26%，发生原因分别为药物剂量用法错误48例（30.4%）；中药炮制欠缺24例（15.2%）；未实施辨证论治48例（30.4%）；中西药联用不当28例（17.7%）；其他16例（10.1%）。结论加强临床中药的合理应用可显著提高治疗效果和用药安全性，避免发生医患冲突，确保患者生命安全，对提高临床医疗水平具有重要意义。

简介：摘要目的探究中药房调剂质量在中药临床用药安全性方面的作用。方法对我院2014年1月—2015年12月药房不良事件的发生情况进行统计分析，期间我院于2015年1月开展中药房调剂质量监管，对比监管前一年和后一年不良事件发生情况。结果监管后不良反应的发生率0.24‰较监管前0.96‰明显降低，P<0.05，差异具有统计学意义。结论建立中药房调剂质量监管体系可以提高临床用药的安全性能，减少不良反应的发生情况，值得大力推广。

简介：摘要目的分析甲硝唑在临床治疗中出现的药物不良反应，并提出安全用药措施。方法选择我院在2016年8月—2017年8月诊治的采用甲硝唑治疗的患者49例进行研究分析，分析患者在药物治疗期间出现的不良反应情况，并对患者进行安全用药管理，对比管理前后不良反应发生情况。结果甲硝唑在临床治疗中易出现较多不良反应，本次研究发生率为51.02%，对患者进行用药安全指导后，不良反应发生率显著下降，为10.2%，数据对比有统计学意义（P<0.05）。结论甲硝唑在临床治疗中易出现较多不良反应，需要规范临床用药，加强用药安全管理，促进临床用药安全。

简介：摘要目的探讨糖尿病患者用药安全及胰岛素注射管理措施和效果。方法本研究选择我院2015年1月—2016年1月2型糖尿病患者90例作为研究对象，随机分组各组为45例，对照组对患者进行一般护理；观察组除了对患者进行一般护理，还给患者进行专门的用药安全和胰岛素注射管理。观察两组患者护理前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、不良事件的发生率。结果（1）与护理前对比，两组患者护理后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白明显降低，P<0.05。与对照组对比，观察组护理后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白明显更低，P<0.05。（2）和对照组对比，观察组不良事件发生率明显更低，P<0.05。结论对糖尿病患者的用药安全和注射胰岛素进行相应的管理干预具有重要的意义，有利于提高治疗效果，并且减少不良事件。

简介：摘要目的研究喹诺酮类药物导致临床不良反应及安全用药情况。方法本次研究选取的研究对象为2014年10月—2015年10月期间在我院服用喹诺酮类药物出现不良反应的患者80例,对出现的不良反应事件进行整理总结并观察累及器官的情况。结果左氧氟沙星类药物是引起不良反应最多的药物，比率为31.25%，最少的是盐酸莫西沙星类药物（12.50%）；累及器官中皮肤发生不良反应率最高（27.50%），泌尿系统不良反应发生率最低（6.25%）。结论在临床上，医务工作者应熟悉喹诺酮类药物不良反应的特点，合理选用喹诺酮类药物，使药物不良反应发生率降低，从而使临床用药安全。

简介：摘要目的探讨3级分层互动管理模式在老年患者安全用药中的应用。方法选取来我院治疗的老年患者100例，收治时间为2015年4月—2016年4月，按照患者在用药安全问题上需要给予帮助指导程度的不同划分为A、B、C三个等级，针对不同等级的患者开展分层互动用药管理。比较不良用药行为的改善情况。结果开展3级分层互动管理后，自行增减用药量的患者从74.0%降到5.0%，愿意服用保健品的患者从82.0%降到15.0%，改变服药时间、漏服、误服、忘服药物的患者从37.0%降到3.0%，差异都具有统计学意义（P＜0.05）。结论3级分层互动管理的应用有效地提高了患者的用药安全意识，可以有效提高社区老年患者用药安全。

简介：摘要目的探究分析中药常见不良反应发生原因及安全用药管理方法。方法从2015年3月至2017年7月医院门诊开出的中药处方中选择2451张，统计不良反应发生情况，并且分析发生原因。结果中药处方引起的不良反应危及系统及器官中，概率由低到高分别为呼吸系统（4.76%）、中枢神经系统和外周神经系统（9.52%）、肠胃消化系统（9.52%）、心脑血管系统（30.16%）、皮肤表面以及各个附件（46.03%）。不良反应具体成因由低到高分别为药物本身因素、药物配伍不合适（7.94%）、剂型影响因素（12.7%）、患者个体差异（19.05%）、剂量不合适（36.51%）。结论在医院管理当中，做好中药处方安全用药管理，建立完善的不良反应监督机制是保证中药事业未来发展、降低中药处方造成的不良反应发生概率的关键，值得推广使用。

简介：摘要从2000年第一版《国家基本医疗保险药物目录》到2017年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称“2017年版《医保药品目录》”），药物的分类、品种、剂型、支付和使用限制都有了进一步补充。其中限制性用药政策从医院的级别、病情、药品的价格与数量等条件明确药品报销范围，不符合支付限定情况则需要参保人自费1。定点医院需严格执行限制性用药规定，否则将面临医保基金清算时的拒付压力。重视和探讨医院限制性用药管理工作有着重要意义。

简介：摘要目的分析采用针对性安全管理模式对中药房内的活血化瘀类中药饮片进行管理的临床价值，并总结其实际应用过程中的安全问题。方法选在我院应用活血化瘀类中药饮片对疾病进行治疗的患者140例，根据药物管理模式的不同分成对照组和研究组，每组70例。对照组实施常规同意模式中药房安全管理；研究组实施针对性安全管理。结果研究组用药原因导致的不良事件仅有1例，少于对照组的8例；对管理模式的满意度达到95.7%，高于对照组的85.7%。组间数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用针对性安全管理模式对中药房内的活血化瘀类中药饮片进行管理，能够明显提高用药安全性。

简介：摘要目的探究低分子肝素在妊娠晚期羊水过少患者治疗中的用药安全性。方法随机选取52例妊娠晚期羊水过少的患者，分成观察组、对照组两组，对照组采取饮水、静脉输液治疗；观察组采用低分子肝素治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗后的AFI、AFD、S/D指标与对照组相比较，差异显著，P＜0.05；且观察组患者妊娠结局与对照组相比较，有显著差异，P＜0.05；两组患者治疗后，均没有出现毒副作用，对比无差异，P＞0.05。结论在妊娠晚期羊水过少患者治疗中，采取低分子肝素治疗，可以显著增加患者羊水量，减少脐血流阻力，且治疗安全性高，有利于妊娠结局改善。

简介：摘要西药临床合理用药一方面可提升临床治疗效果，另一方面还可确保患者在用药期间的安全性，减轻社会负担与家庭经济负担。当前我国西药临床用药不合理现象仍然存在，不仅容易错失最佳治疗时机，还会耽误病情康复进程，甚至加重病情变化等。因此，本文就如何全面保证临床合理用药的安全性得到提升问题进行探讨，并提出了在西药临床用药中实施西药管理应对策略，旨在避免发生不合理用药现象，规范给药行为，从而提升合理用药安全性，这对保证患者健康安全意义重大。